Neurological Surgery 脳神経外科43巻11号

2015年11月発行

症例

川崎病の既往があるもやもや病3例

著者： 川崎敏生¹ 荒川芳輝¹ 杉野寿哉¹ 光原崇文¹ 舟木健史¹ 菊池隆幸¹ 小柳正臣¹ 吉田和道¹ 国枝武治¹ 高橋淳C¹ 高木康志¹ 宮本享¹

所属機関： ¹京都大学医学部脳神経外科

ページ範囲：P.1005 - P.1010

Ⅰ．はじめに
　もやもや病は，両側内頚動脈終末部に慢性進行性の狭窄を生じ，代償的に脳底部に異常血管網が形成される原因不明の疾患である¹¹⁾．一方，川崎病は乳児および幼児において原因不明の系統的血管炎を主体とする疾患であり⁶⁾，活動期に稀ながら脳梗塞を合併する^{4,7,12,15,17)}．川崎病活動期のもやもや病合併の報告はないが，川崎病罹患歴のあるもやもや病の報告がある^{1,3,8,9,13,14)}．今回，川崎病の既往があるもやもや病3例を経験したので，文献的考察を交えて報告する．

参考文献

1) 秋村龍夫，河野克典，山下勝弘，湧田幸雄：川崎病罹患後にモヤモヤ血管を伴った一側内頚動脈閉塞症の1治験例．小児の脳神経13：155-159, 1988

2) Amano S, Hazama F：Neural involvement in Kawasaki disease. Acta Pathol Jpn 30：365-373, 1980

3) 有馬速水，志村稔美：川崎病経過後に見られたMoyamoya病の一例．川崎病研究のあゆみ，近代出版，東京，1976，pp142-147

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