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総説
脊髄髄膜瘤の治療およびケアに対する患者,家族の満足度
著者: 伊達裕昭1
所属機関: 1千葉県こども病院脳神経外科
ページ範囲:P.723 - P.733
文献購入ページに移動Ⅰ.はじめに
脊髄髄膜瘤は胎生期の脊髄を形成する過程で発生する先天異常であり,患者は下肢麻痺,排尿排便障害などの神経障害を後遺したまま成長・発達する.さらに水頭症やキアリ奇形,脊髄空洞症,脊椎変形,褥瘡による皮膚損傷など,合併症や派生する医学的問題も多岐にわたる.1950年代以前には漏出する髄液の感染や進行する水頭症によって乳児期に死亡する患者が多く,生存率は10〜12%と低かった29).そのため1970年代までは治療後に重篤な後遺障害が予測される場合には,意図的に治療の対象としないこともあった(選択的治療)30).しかし1950年代後半に開発された水頭症治療のためのシャントシステムや抗菌薬の使用,カテーテル排尿法の導入などにより生命予後が向上すると,出生した脊髄髄膜瘤患者はすべて治療対象とされるようになり,現在に至っている(非選択的治療)33).最近では1歳時点で92.8%,20歳時でも85.2%が生存しており50),いまや脊髄髄膜瘤患者の85〜90%は成人になることが期待できる18).
長期生存した脊髄髄膜瘤患者が成人後に広く社会に活動の場を求めるようになったこと,および医療のパターナリズムから脱却して患者の自己決定権を重視する時代の流れもあって,近年は脊髄髄膜瘤の治療結果について,医療者の視点で生存率や身体機能(画像および神経学的所見)を評価するばかりでなく,患者・家族が「患者の視点」で主観的,質的に自らの状態を判定する,生活の質(quality of life:QOL)評価も重視されつつある(Fig.1).治癒することを望めない慢性疾患では,治療のゴールは生存ではなくQOLの維持,改善にある27)とも言われる.医療評価を目的としてQOLを用いる場合は,「健康関連QOL」を測定・活用することが望ましい(Fig.2)23).健康関連QOLには,幸福度,生きがいなど,健康以外の要因によって大きく左右される要素は含まれない.QOLと満足度もお互いに関連性をもちうるが,それぞれ異なる概念として捉えられることが多く,独立して測定するのが望ましい.脊髄髄膜瘤患者のQOLに影響するさまざまな要素を認識,把握し,脳神経外科の立場で患者のQOLの改善を図ることは,最終的に患者,家族の治療に対する満足度を高め,疾患を受容することにつながると思われる.
本稿では,まず脊髄髄膜瘤の病態について概説し,治療後の機能予後の現状を示す.その後,最近の脊髄髄膜瘤についてのQOLを指標とした評価結果と,そこに関係する要素を提示して,患者,家族のQOLと満足度を高めるために重要と思われる治療およびケア上の注意点について検討する.
脊髄髄膜瘤は胎生期の脊髄を形成する過程で発生する先天異常であり,患者は下肢麻痺,排尿排便障害などの神経障害を後遺したまま成長・発達する.さらに水頭症やキアリ奇形,脊髄空洞症,脊椎変形,褥瘡による皮膚損傷など,合併症や派生する医学的問題も多岐にわたる.1950年代以前には漏出する髄液の感染や進行する水頭症によって乳児期に死亡する患者が多く,生存率は10〜12%と低かった29).そのため1970年代までは治療後に重篤な後遺障害が予測される場合には,意図的に治療の対象としないこともあった(選択的治療)30).しかし1950年代後半に開発された水頭症治療のためのシャントシステムや抗菌薬の使用,カテーテル排尿法の導入などにより生命予後が向上すると,出生した脊髄髄膜瘤患者はすべて治療対象とされるようになり,現在に至っている(非選択的治療)33).最近では1歳時点で92.8%,20歳時でも85.2%が生存しており50),いまや脊髄髄膜瘤患者の85〜90%は成人になることが期待できる18).
長期生存した脊髄髄膜瘤患者が成人後に広く社会に活動の場を求めるようになったこと,および医療のパターナリズムから脱却して患者の自己決定権を重視する時代の流れもあって,近年は脊髄髄膜瘤の治療結果について,医療者の視点で生存率や身体機能(画像および神経学的所見)を評価するばかりでなく,患者・家族が「患者の視点」で主観的,質的に自らの状態を判定する,生活の質(quality of life:QOL)評価も重視されつつある(Fig.1).治癒することを望めない慢性疾患では,治療のゴールは生存ではなくQOLの維持,改善にある27)とも言われる.医療評価を目的としてQOLを用いる場合は,「健康関連QOL」を測定・活用することが望ましい(Fig.2)23).健康関連QOLには,幸福度,生きがいなど,健康以外の要因によって大きく左右される要素は含まれない.QOLと満足度もお互いに関連性をもちうるが,それぞれ異なる概念として捉えられることが多く,独立して測定するのが望ましい.脊髄髄膜瘤患者のQOLに影響するさまざまな要素を認識,把握し,脳神経外科の立場で患者のQOLの改善を図ることは,最終的に患者,家族の治療に対する満足度を高め,疾患を受容することにつながると思われる.
本稿では,まず脊髄髄膜瘤の病態について概説し,治療後の機能予後の現状を示す.その後,最近の脊髄髄膜瘤についてのQOLを指標とした評価結果と,そこに関係する要素を提示して,患者,家族のQOLと満足度を高めるために重要と思われる治療およびケア上の注意点について検討する.
参考文献
1) Bier JA, Prince A, Tremont M, Msall M:Medical, functional, and social determinants of health-related quality of life in individuals with myelomeningocele. Dev Med Child Neurol 47:609-612, 2005
2) Bruner JP, Tulipan N:Tell the truth about spina bifida. Ultrasound Obstet Gynecol 24:595-596, 2004
3) Casari EF, Fantino AG:A longitudinal study of cognitive abilities and achievement status of children with myelomeningocele and their relationship with clinical types. Eur J Pediatr Surg 8, suppl 1:52-54, 1998
4) Cate IM, Kennedy C, Stevenson J:Disability and quality of life in spina bifida and hydrocephalus. Dev Med Child Neurol 44:317-322, 2002
5) Chadduck W, Adametz J:Incidence of seizures in patients with myelomeningocele:a multifactorial analysis. Surg Neurol 30:281-285, 1988
6) Chakraborty A, Crimmins D, Hayward R, Thompson D:Toward reducing shunt placement rates in patients with myelomeningocele. J Neurosurg Pediatr 1:361-365, 2008
7) Chambers GK, Cochrane DD, Irwin B, Arnold W, Thiessen PN:Assessment of the appropriateness of services provided by a multidisciplinary meningomyelocele clinic. Pediatr Neurosurg 24:92-97, 1996
8) Charney EB, Weller SC, Sutton LN, Bruce DA, Schut LB:Management of the newborn with myelomeningocele:time for a decision-making process. Pediatrics 75:58-64, 1985
9) Cope H, McMahon K, Heise E, Eubanks S, Garrett M, Gregory S, Ashley-Koch A:Outcome and life satisfaction of adults with myelomeningocele. Disabil Health J 6:236-243, 2013
10) 伊達裕昭,伊藤千秋,山浦 晶:開放性脊髄髄膜瘤の初期治療における説明と受容.小児の脳神経23:160-164, 1998
11) 伊達裕昭,伊藤千秋:二分脊椎症における外来診療体制—現状と今後の二分脊椎外来のあり方—.小児の脳神経28:94-98, 2003
12) 伊達裕昭,伊藤千秋,沼田 理:脊髄髄膜瘤にかかわる諸問題.脳外誌14:442-448, 2005
13) 伊達裕昭,伊藤千秋,沼田 理:脊髄披裂治療後の神経心理発達上の問題点—二分脊椎診療における教育機関との連携の意義—.小児の脳神経31:434-437, 2006
14) 伊達裕昭,伊藤千秋,沼田 理,田山智子:二分脊椎患者に認める高次脳機能障害の早期発見に向けて.小児の脳神経34:42-45, 2009
15) 伊達裕昭,伊藤千秋,沼田 理,田山智子:幼児期の二分脊椎患者に認める高次脳機能障害について.小児の脳神経35:67-71, 2010
16) 伊達裕昭:キャリーオーバーした二分脊椎患者への対応.脳外速報22:1297-1303, 2012
17) 伊達裕昭:脊髄髄膜瘤と髄膜瘤.Clin Neurosci 33:376-379, 2015
18) Dillon CM, Davis BE, Duguay S, Seidel KD, Shurtleff DB:Longevity of patients born with myelomeningocele. Eur J Pediatr Surg 10 Suppl 1:33-34, 2000
19) 藤田裕一:青年期,成人期前期の二分脊椎症患者における主観的幸福感に影響する心理・社会的要因.第32回日本二分脊椎研究会抄録集,p42, 2015
20) Guthkelch AN:Thoughts on the surgical management of spina bifida cystica. Acta Neurochir(Wien)13:407-418, 1965
21) 林 恵子,所 和彦:先天性水頭症(二分脊椎)の子どもの発達—神経心理学的視点から—.第8回日本水頭症の治療シンポジウム講演.2005
22) Hetherington R, Dennis M, Barnes M, Drake J, Gentili F:Functional outcome in young adults with spina bifida and hydrocephalus. Childs Nerv Syst 22:117-124, 2006
23) 池上直己,福原俊一,下妻晃二郎,池田俊也(編):臨床のためのQOL評価ハンドブック.医学書院,東京,2001, p5
24) 石崎優子:小児慢性疾患患者に対する移行支援プログラム.小児看護33:1192-1197, 2010
25) Johnson CY, Honein MA, Dana Franders W, Howards PP, Oakley GP Jr, Rasmussen SA:Pregnancy termination following prenatal diagnosis of anencephaly or spina bifida:a systematic review of the literature. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 94:857-863, 2012
26) Jones RF, Kwok BC, Stening WA, Vonau M:Third ventriculostomy for hydrocephalus associated with spinal dysraphism:indications and contraindications. Eur J Pediatr Surg 6 suppl 1:5-6, 1996
27) Khanna D, Tsevat J:Health-related quality of life--an introduction. Am J Manag Care 13 Suppl 9:S218-S223, 2007
28) Kirpalani HM, Parkin PC, Willan AR, Fehlings DL, Rosenbaum PL, King D, Van Nie AJ:Quality of life in spina bifida:importance of parental hope. Arch Dis Child 83:293-297, 2000
29) Lorber J:Results of treatment of myelomeningocele. An analysis of 524 unselected cases, with special reference to possible selection for treatment. Dev Med Child Neurol 13:279-303, 1971
30) Lorber J:Spina bifida:to treat or not to treat? Selection-the best policy available. Nurs Mirror 147:14-17, 1978
31) 牧 豊,榎本貴夫:中枢神経系奇形児の選択的治療停止について 全前脳胞症患児の両親の観点から.小児の脳神経17:301-310, 1992
32) McLone DG:Technique for closure of myelomeningocele. Childs Brain 6:65-73, 1980
33) McLone DG:Treatment of myelomeningocele:arguments against selection. Clin Neurosurg 33:359-370, 1986
34) 宮野 武,森岡 新,大城清彦:二分脊椎症の全国医療ネットワーク(SOSシステム)に関する研究.厚生労働省 精神・神経疾患研究委託「二分脊椎症の診断・治療及び予防に関する研究」平成13年度研究報告書,pp91-94, 2002
35) 森本一良,早川 徹,吉峰俊樹,若山 暁,西国幸四郎,今井克美,板垣裕輔:脊髄髄膜瘤—Intentional delayed back closureの提案—.小児の脳神経17:89-94, 1992
36) Muen WJ, Bannister CM:Hand function in subjects with spina bifida. Eur J Pediatr Surg 7 suppl 1:18-22, 1997
37) Olesen JD, Kiddoo DA, Metcalfe PD:The association between urinary continence and quality of life in paediatric patients with spina bifida and tethered cord. Paediatr Child Health 18:e32-e38, 2013
38) Park TS, Hoffman HJ, Hendrick EB, Humphreys RP:Experience with surgical decompression of the Arnold-Chiari malformation in young infants with myelomeningocele. Neurosurgery 13:147-152, 1983
39) Parkin PC, Kirpalani HM, Rosenbaum PL, Fehlings DL, Van Nie A, Willan AR, King D:Development of a health-related quality of life instrument for use in children with spina bifida. Qual Life Res 6:123-132, 1997
40) Pittman T, Kiburz J, Gabriel K, Steinhardt G, Williams D, Slater J:Latex allergy in children with spina bifida. Pediatr Neurosurg 22:96-100, 1995
41) Ramachandra P, Palazzi KL, Skalsky AJ, Marietti S, Chiang G:Shunted hydrocephalus has a significant impact on quality of life in children with spina bifida. PM R 5:825-831, 2013
42) Roach JW, Short BF, Saltzman HM:Adult consequences of spina bifida:a cohort study. Clin Orthop Relat Res 469:1246-1252, 2011
43) Rob de Jong TH:Deliberate termination of life of newborns with spina bifida, a critical reappraisal. Childs Nerv Syst 24:13-28, 2008
44) Rocque BG, Bishop ER, Scogin MA, Hopson BD, Arynchyna AA, Boddiford CJ, Shannon CN, Blount JP:Assessing health-related quality of life in children with spina bifida. J Neurosurg Pediatr 15:144-149, 2015
45) Rourke BP:Syndrome of nonverval learning disabilities:The final common pathway of white-matter disease/dysfunction? Clin Neuropsychol 1:209-234, 1987
46) Sawin KJ, Bellin MH:Quality of life in individuals with spina bifida:a research update. Dev Disabil Res Rev 16:47-59, 2010
47) Shaffer J, Friedrich WN, Shurtleff DB, Wolf L:Cognitive and achievement status of children with myelomeningocele. J Pediatr Psychol 10:325-336, 1985
48) Sharrard WJ, Zachary RB, Lorber J, Bruce AM:A controlled trial of immediate and delayed closure of spina bifida cystica. Arch Dis Child 38:18-22, 1963
49) Sharrard WJ, Zachary RB, Lorber J:Survival and paralysis in open myelomeningocele with special reference to the time of repair of the spinal lesion. Dev Med Child Neurol Suppl 13:35-50, 1967
50) Shin M, Kucik JE, Siffel C, Lu C, Shaw GM, Canfield MA, Correa A:Improved survival among children with spina bifida in the United States. J Pediatr 161:1132-1137, 2012
51) Steinbok P, Irvine B, Cochrane DD, Irwine BJ:Long-term outcome and complications of children born with meningomyelocele. Childs Nerv Syst 8:92-96, 1992
52) Tulipan N, Bruner JP:Myelomeningocele repair in utero:a report of three cases. Pediatr Neurosurg 28:177-180, 1998
53) 若井 晋,渋谷健一郎,安藤陽児,永井政勝:脊髄髄膜瘤は生後24時間以内の緊急手術が必要か? 小児の脳神経13:439-443, 1988
54) WHOQOL Group:Development of the World Health Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment. Psychol Med 28:551-558, 1998
55) Wills KE, Holmbeck GN, Dillon K, McLone DG:Intelligence and achievement in children with myelomeningocele. J Pediatr Psychol 15:161-176, 1990
56) Zurmöhle UM, Homann T, Schroeter C, Rothgerber H, Hommel G, Ermert JA:Psychosocial adjustment of children with spina bifida. J Child Neurol 13:64-70, 1998
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