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文献概要
症例
バクロフェン耐性に対するFLEX modeを用いたボーラス投与(bolus infusion mode)の有用性
著者: 田中寿知1
所属機関: 1済生会松山病院脳神経外科
ページ範囲:P.133 - P.137
文献購入ページに移動Ⅰ.はじめに
バクロフェン髄腔内投与療法(intrathecal baclofen therapy:ITB療法)は痙縮に対する有効な治療法の1つである7).
その利点は,①スクリーニング検査が可能,②システム抜去またはポンプ停止で元の状態に戻せる可逆性,③全身性の抗痙縮効果,④投薬量の調節性,⑤抗痙縮効果の持続性,⑥投薬方法,カテーテル留置位置,他の抗痙縮治療とのコンビネーションなどの発展性である.
成人の場合,スクリーニングで0.005%のバクロフェン50μgを髄腔内にボーラス投与し,抗痙縮効果があれば0.05%バクロフェン50μg/dayを均等に投薬する単純連続モード(simple continuous mode:SC)でITB療法を開始するのが一般的である.
しかし,ITB維持療法中に効果が減弱し,急激な投薬量増量が必要になる症例を経験することがある.一般に,同等の抗痙縮効果を得るために投薬量が1年間で100μg/day以上の増量を認めたものが,バクロフェン耐性と定義されている5,11).耐性を示す場合には,バクロフェンのボーラス投与を用いたpulsatile bolus infusionが有効であると報告されている5,6,12).
今回当院でITB療法を行う中でバクロフェン耐性と診断し,その対処としてFLEX mode(bolus infusion mode)を用いてpulsatile bolus infusionを行った4例(Table1)を経験したので,その経過と効果について報告する.
バクロフェン髄腔内投与療法(intrathecal baclofen therapy:ITB療法)は痙縮に対する有効な治療法の1つである7).
その利点は,①スクリーニング検査が可能,②システム抜去またはポンプ停止で元の状態に戻せる可逆性,③全身性の抗痙縮効果,④投薬量の調節性,⑤抗痙縮効果の持続性,⑥投薬方法,カテーテル留置位置,他の抗痙縮治療とのコンビネーションなどの発展性である.
成人の場合,スクリーニングで0.005%のバクロフェン50μgを髄腔内にボーラス投与し,抗痙縮効果があれば0.05%バクロフェン50μg/dayを均等に投薬する単純連続モード(simple continuous mode:SC)でITB療法を開始するのが一般的である.
しかし,ITB維持療法中に効果が減弱し,急激な投薬量増量が必要になる症例を経験することがある.一般に,同等の抗痙縮効果を得るために投薬量が1年間で100μg/day以上の増量を認めたものが,バクロフェン耐性と定義されている5,11).耐性を示す場合には,バクロフェンのボーラス投与を用いたpulsatile bolus infusionが有効であると報告されている5,6,12).
今回当院でITB療法を行う中でバクロフェン耐性と診断し,その対処としてFLEX mode(bolus infusion mode)を用いてpulsatile bolus infusionを行った4例(Table1)を経験したので,その経過と効果について報告する.
参考文献
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2) Akman MN, Loubser PG, Donovan WH, O'Neill ME, Rossi CD:Intrathecal baclofen:does tolerance occur? Paraplegia 31:516-520, 1993
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