検査と技術12巻9号

1984年09月発行

検査法の基礎理論　なぜこうなるの？

抗生物質の作用メカニズムと耐性獲得2—テトラサイクリン剤

著者： 佐竹幸子¹ 橋本一²

所属機関： ¹群馬大学医学部微生物学教室 ²群馬大学微生物学

ページ範囲：P.793 - P.797

文献概要

テトラサイクリン系抗生物質の歴史と特徴
　1948年，DuggarによってStreptomyces aureofaciensの培養濾液からクロールテトラサイクリン（CTC）が発見された．これがテトラサイクリン系抗生物質の中では最初のものである．次いで，1950年にFinlayによってStreptomyces rimosusからオキシテトラサイクリン（OTC）が発見された．1953年，StephenらはCTCからテトラサイクリンを作った．その後，さらに抗菌力を増強するために側鎖を改良して，ドキシサイクリン（DOXY）やミノサイクリン（MINO）が作られた（表，図1）．これらの薬剤をテトラサイクリン系抗生物質（TCs）と呼んでいる．TCsはグラム陽性菌，グラム陰性菌，嫌気性菌などの細菌のみならず，リケッチア，クラミジア，マイコプラズマにも有効であり，抗菌スペクトラムが極めて広い．