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検査法の基礎理論 なぜこうなるの?
抗生物質の作用メカニズムと耐性獲得2—テトラサイクリン剤
著者: 佐竹幸子1 橋本一2
所属機関: 1群馬大学医学部微生物学教室 2群馬大学微生物学
ページ範囲:P.793 - P.797
文献購入ページに移動1948年,DuggarによってStreptomyces aureofaciensの培養濾液からクロールテトラサイクリン(CTC)が発見された.これがテトラサイクリン系抗生物質の中では最初のものである.次いで,1950年にFinlayによってStreptomyces rimosusからオキシテトラサイクリン(OTC)が発見された.1953年,StephenらはCTCからテトラサイクリンを作った.その後,さらに抗菌力を増強するために側鎖を改良して,ドキシサイクリン(DOXY)やミノサイクリン(MINO)が作られた(表,図1).これらの薬剤をテトラサイクリン系抗生物質(TCs)と呼んでいる.TCsはグラム陽性菌,グラム陰性菌,嫌気性菌などの細菌のみならず,リケッチア,クラミジア,マイコプラズマにも有効であり,抗菌スペクトラムが極めて広い.
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