検査と技術13巻12号

1985年12月発行

検査法の基礎理論　なぜこうなるの？

ラテックス近赤外比濁法

著者： 庭野明子¹ 中甫¹

所属機関： ¹三井記念病院中央検査部

ページ範囲：P.1021 - P.1026

　臨床検査における微量成分の定量には，従来からradioimmunoassay法（RIA），enzyme immunoassay法（EIA）などが用いられている．しかし，RIAは検出感度が高い反面，放射性同位元素（RI）を使用することから数々の制約がある．これに対してRIを用いないEIA^1）が開発されたが，操作性，所要時間，正確度などに問題が残されている．
　ラテックス凝集反応は，ラテックス粒子を担体とし，抗体（または抗原）を結合させ，それらに対応する抗原（または抗体）との凝集の有無から抗原（または抗体）を検出しようとするものであり，1956年SingerとPlotz^2）がリウマチ因子の検出に応用したのが始まりである．その後，妊娠反応，線維素分解産物（FDP）などにも応用されたが，これらはガラス板上で行われ，凝集の有無を肉眼的に判定するため，非常に高い感度を持ちながら一般に（＋）か（－）かを判定する定性的なものであり，定量的に用いても凝集終末点の段階的検出のため，半定量にすぎなかった．