検査と技術28巻9号

2000年08月発行

絵で見る免疫学 基礎編・8

免疫グロブリンの種類と機能（4）　抗体の熟成

著者： 高木淳¹ 玉井一² 隈寛二²

所属機関： ¹ダイナボット（株）器機診断薬事業部 ²隈病院

ページ範囲：P.1148 - P.1149

親和性の成熟
　膜型IgMを持った未熟B細胞は骨髄の造血幹細胞から末梢に移行する．次いで細胞膜表面にIgMとともにIgDを発現して，成熟B細胞（mature B cell）となり，遭遇した抗原に応答できるようになる．末梢リンパ節で，この成熟B細胞（リンパ球）の膜型IgMに特異的な抗原が結合すると，再度，V領域の超可変領域（hypervariable region）に突然変異が生じ，高い親和性（affinity）を持った抗体産生細胞に成熟する．このプロセスは末梢リンパ節や脾臓で行われ，体細胞高頻度突然変異（somatic hypermutation）と呼ばれる．V領域の特定の場所，すなわちアミノ酸配列の28〜35,49〜59,92〜103番目の3か所で行われる．この領域は相補性決定部（complementarity determing region；CDR）とも呼ばれ，それぞれCDR 1, CDR 2, CDR 3という．V領域のその他の部分は各抗体間でアミノ酸配列に変化が少なく，フレームワーク領域（framework region）と呼ぶ（図1）．
　一次免疫後，CDR3（J領域）に局在してアミノ酸配列に若干変異が見られるが，他の超可変部V領域にはほとんど変化が見られず，分泌される抗体のほとんどがIgM抗体である．