検査と技術30巻10号

2002年09月発行

コラム

ヘテロ接合性消失

著者： 宮地勇人¹

所属機関： ¹東海大学医学部臨床検査医学

ページ範囲：P.1176 - P.1176

病態と意義
　癌において，癌遺伝子や癌抑制遺伝子の変異の検索は，発癌や脱制御された異常増殖の分子機構を知る一助となり，癌の生物学的悪性度，治療反応性の指標となる．正常細胞では癌抑制遺伝子がヘテロ接合体を形成することで癌化は抑制されており，主に欠失により癌抑制遺伝子のヘテロ接合性が消失（loss of heterozygosity；LOH）することが癌化に重要な働きをすると考えられている．ヘテロ接合性の喪失は，染色体の欠損または遺伝子欠失などのDNA変異により生じる．一例として，17番染色体短腕（17p）上に存在するP53の異常はヒトのあらゆる組織の癌で高頻度に検出され，17pあるいはP53のLOHが乳癌，肺癌，大腸癌，脳腫瘍，食道癌，骨肉腫，悪性黒色腫，肝癌，前立腺癌などでみられる（図）．P53遺伝子の点変異または欠失が両アレルに発生したとき，細胞の増殖抑制が効かなくなることが癌化に重要と考えられている．