検査と技術37巻7号

2009年07月発行

Laboratory Practice 〈一般〉

髄液検査の実際―後編

著者： 三村邦裕¹

所属機関： ¹千葉科学大学危機管理学部環境安全システム学科臨床検査学コース

ページ範囲：P.658 - P.661

細胞数の算定と細胞の分類

　1 . 細胞数の算定法

　髄液中の細胞は採取後に沈殿しやすく，また融解しやすいので，なるべく速やかに(3時間以内)に検査する．

　マイクロピペットを用いて被検髄液180μlとサムソン(Samson)液〔またはパッペンハイム(Pappenheim)液〕20μl(9：1)を混和する．フックス・ローゼンタール(Fuchs-Rosenthal)計算板を用い，顕微鏡の倍率200倍(対物レンズ×接眼レンズ＝20×10)でその全区画内(16区画)の有核細胞数を数え，これをxとすると，1μl中の細胞数＝x/3.2×10/9≒x/3〔3.2＝計算室の容積(μl)＝縦4mm×横4mm×深さ0.2mm〕となる．

　普通計算室内の細胞数xを数えたら，そのままx/3と分数で表現すればよい．これによってフックス・ローゼンタール計算板使用であることもわかる．最近ではフックス・ローゼンタール計算板の代わりにディスポーザブルタイプ(C-Chip：inCYTO社)の計算板が使用されるようになった．使い捨てのため感染対策に有用である．

参考文献

1) 三村邦裕：髄液の検査．濱崎直孝，高木康(編)：臨床検査の正しい仕方．宇宙堂八木書店，pp22-26，2008

2) 三村邦裕，鈴木敏恵，宿谷賢一，他：臨床検査学講座　臨床検査総論，第2版．医歯薬出版，2009

3) 狩野有作：髄液．臨床化学的検査．Medical Technology　33：1442-1450，2005

4) 太田喜孝：標準化のための髄液一般検査．臨床病理レビュー　140：65-71，2007