文献詳細
文献概要
Laboratory Practice 〈微生物〉
Acinetobacter属菌のカルバペネム耐性
著者: 石井良和1
所属機関: 1東邦大学医学部微生物・感染症学講座
ページ範囲:P.548 - P.552
文献購入ページに移動はじめに
現在,多剤耐性菌の拡散が世界的な社会問題となっており,World Health Organization(WHO)は,表1に示す病原体を公衆衛生上重要な耐性菌と位置付け監視している(http://www.who.int/drugresistance/en/).すなわち,Acinetobacter属菌やニューデリーメタロβラクタマーゼ1(New Delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)産生菌,肺炎桿菌カルバペネマーゼKlebsiella pneumoniae-carbapenemase(KPC)-型酵素産生菌などの多剤耐性菌は,WHOにより院内感染の原因菌として注視されている.通常,カルバペネム耐性は,メタロβラクタマーゼ(metallo-β-lactamase,MBL)産生,カルバペネム系薬に対する透過孔となる蛋白質の発現量の変化,あるいは染色体性セファロスポリナーゼ(AmpC)などによって獲得される.もちろん,Acinetobacter属菌においても同様のメカニズムでカルバペネム耐性を獲得するが,それに加えてcarbapenemase hydrolysing class D β-lactamase(CHDL)の産生によりカルバペネム系薬に耐性を示す.さらに,細胞壁合成酵素のβラクタム系薬に対する親和性が低下することによってもカルバペネム系薬に耐性を示す可能性が示唆されている(表2)1).本稿ではAcinetobacter属菌のカルバペネム系薬耐性に焦点を絞り,最新の知見を交えて概説する.
現在,多剤耐性菌の拡散が世界的な社会問題となっており,World Health Organization(WHO)は,表1に示す病原体を公衆衛生上重要な耐性菌と位置付け監視している(http://www.who.int/drugresistance/en/).すなわち,Acinetobacter属菌やニューデリーメタロβラクタマーゼ1(New Delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)産生菌,肺炎桿菌カルバペネマーゼKlebsiella pneumoniae-carbapenemase(KPC)-型酵素産生菌などの多剤耐性菌は,WHOにより院内感染の原因菌として注視されている.通常,カルバペネム耐性は,メタロβラクタマーゼ(metallo-β-lactamase,MBL)産生,カルバペネム系薬に対する透過孔となる蛋白質の発現量の変化,あるいは染色体性セファロスポリナーゼ(AmpC)などによって獲得される.もちろん,Acinetobacter属菌においても同様のメカニズムでカルバペネム耐性を獲得するが,それに加えてcarbapenemase hydrolysing class D β-lactamase(CHDL)の産生によりカルバペネム系薬に耐性を示す.さらに,細胞壁合成酵素のβラクタム系薬に対する親和性が低下することによってもカルバペネム系薬に耐性を示す可能性が示唆されている(表2)1).本稿ではAcinetobacter属菌のカルバペネム系薬耐性に焦点を絞り,最新の知見を交えて概説する.
参考文献
1) Peleg AY, Seifert H, Paterson DL:Acinetobacter baumannii:emergence of a successful pathogen. Clin Microbiol Rev 21:538-582,2008
2) Kim CK, Lee Y, Lee H, et al:Prevalence and diversity of carbapenemases among imipenem-nonsusceptible Acinetobacter isolates in Korea:emergence of a novel OXA-182. Diagn Microbiol Infect Dis 68:432-438,2010
3) Chin BS, Han SH, Choi SH, et al:The characteristics of metallo-β-lactamase-producing gram-negative bacilli isolated from sputum and urine:a single center experience in Korea. Yonsei Med J 52:351-357,2011
4) Lee K, Kim CK, Hong SG, et al:Characteristics of clinical isolates of Acinetobacter genomospecies 10 carrying two different metallo-β-lactamases. Int J Antimicrob Agents 36:259-263,2010
5) Hujer KM, Hamza NS, Hujer AM, et al:Identification of a new allelic variant of the Acinetobacter baumannii cephalosporinase, ADC-7 β-lactamase:defining a unique family of class C enzymes. Antimicrob Agents Chemother 49:2941-2948,2005
6) Siroy A, Cosette P, Seyer D, et al:Global comparison of the membrane subproteomes between a multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strain and a reference strain. J Proteome Res 5:3385-3398,2006
7) Fernandez-Cuenca F, Martinez-Martinez L, Conejo MC, et al:Relationship between β-lactamase production, outer membrane protein and penicillin-binding protein profiles on the activity of carbapenems against clinical isolates of Acinetobacter baumannii. J Antimicrob Chemother 51:565-574,2003
8) Karageorgopoulos DE, Falagas ME:Current control and treatment of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections. Lancet Infect Dis 8:751-762,2008
9) Park YK, Choi JY, Jung SI, et al:Two distinct clones of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii isolates from Korean hospitals. Diagn Microbiol Infect Dis 64:389-395,2009
掲載誌情報