検査と技術49巻4号

2021年04月発行

FOCUS

医薬品医療機器総合機構（PMDA）での臨床検査技師の業務—MID-NET^®での検体検査データの標準化を一例に

著者： 山田理紗¹

所属機関： ¹独立行政法人医薬品医療機器総合機構医療情報活用部

ページ範囲：P.474 - P.478

はじめに

　独立行政法人医薬品医療機器総合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency：PMDA）では，独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第15条第1項第5号に基づき，医薬品などの情報収集，整理および提供ならびにそれに附帯する業務を実施している．その業務の一環として，医療情報活用部ではMID-NET^®（Medical Information Database Network）の管理・運営を行っている．

　MID-NET^®は国内10拠点（7大学病院および3医療機関グループの計23病院）の協力医療機関で構成される分散型のデータベースシステムおよび関連ネットワークの総称である．MID-NET^®は検体検査の結果値などのデータも利用可能であることが最大の特徴であり，そのデータ規模は2020年3月末時点で513万人となっている．

　各協力医療機関によって電子カルテの仕様や運用が異なる医療情報を統合して解析するには，取り扱うデータが一定の様式に統一され，かつ標準化されている必要がある^1，2）．本稿では，臨床検査技師が携わるMID-NET^®の検体検査データの標準化業務について紹介したい．

参考文献

の取り組み．臨検　64：574-582，2020

におけるデータ標準化のプロセスと重要性について．臨病理　67：698-707，2019

3）厚生労働省：アルカリホスファターゼ及び乳酸脱水素酵素の測定法の変更に係る対応について（令和2年3月17日付　厚生労働省医政局総務課，厚生労働省医政局地域医療計画課，厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課，事務連絡），2020

（https://www.pmda.go.jp/safety/mid-net/0001.html）（2020年12月4日アクセス）