検査と技術51巻1号

2023年01月発行

トピックス

iPS細胞由来血小板製剤の開発

著者： 中村壮¹ 江藤浩之¹²

所属機関： ¹京都大学iPS細胞研究所臨床応用研究部門 ²千葉大学大学院医学研究院先端研究部門イノベーション再生医学

ページ範囲：P.44 - P.47

はじめに

　止血機能をもつ血小板は，重度の血小板減少患者の治療として輸血による補給が行われてきた．しかし需要の増大，献血者の減少，パンデミックなどが問題となり，安定した供給の確保は容易ではない．この課題解決のため，筆者らはiPS細胞（induced pluripotent stem cell）から不死化巨核球細胞株を誘導する技術を開発し，生体内の血小板造血の環境を培養内で模倣することで，臨床応用レベルの血小板造血に成功した．本稿では血小板造血における最近の知見と，iPS細胞由来血小板製剤の開発について解説したい．

参考文献

1）Nishimura S, Nagasaki M, Kunishima S, et al : IL-1α induces thrombopoiesis through megakaryocyte rupture in response to acute platelet needs. J Cell Biol　209：453-466，2015

2）Potts KS, Farley A, Dawson CA, et al : Membrane budding is a major mechanism of in vivo platelet biogenesis. J Exp Med　217：e20191206，2020

3）Italiano JE, Bender M, Merrill-Skoloff G, et al : Microvesicles, but not platelets, bud off from mouse bone marrow megakaryocytes. Blood　138：1998-2001，2021

4）Nakamura S, Takayama N, Hirata S, et al : Expandable megakaryocyte cell lines enable clinically applicable generation of platelets from human induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell　14：535-548，2014

5）Ito Y, Nakamura S, Sugimoto N, et al : Turbulence Activates Platelet Biogenesis to Enable Clinical Scale Ex Vivo Production. Cell　174：636-648，2018

6）血小板減少症に対するiPS細胞由来血小板の自己輸血に関する臨床研究，臨床研究等提出・公開システム（https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCTa050190117）（2022年10月8日アクセス）