icon fsr

文献詳細

雑誌文献

公衆衛生74巻9号

2010年09月発行

文献概要

特集 分子遺伝疫学

分子遺伝疫学を用いた疾病のリスク評価と予防

著者: 山田芳司1

所属機関: 1三重大学生命科学研究支援センターヒト機能ゲノミクス部門

ページ範囲:P.761 - P.767

文献購入ページに移動
はじめに

 ヒトゲノム計画によるヒトゲノムの全塩基配列の決定1),国際HapMap計画注1)による白人・黒人・中国人・日本人における一塩基多型(SNP)やハプロタイプの決定およびタグSNPsの特定2),またcDNAマイクロアレイやSNPチップなどによる大量の情報解析技術の発達によって,個人個人における遺伝情報の相違を検出することが可能になった.これらの情報を利用して,ある個人に最適な予防法や治療法を選択することを個別化医療(オーダーメイド医療)という.従来のレディーメイド医療では,病気の種類や重症度に応じて投薬されていたが,薬効に個人差があり,副作用が出る可能性もあった.ゲノム情報を基盤とする治療法では,投薬前から治療効果や副作用を予測出来るため,安全かつ有効な治療が可能になると期待されている.また,疾患の病態が遺伝子レベルで解明され,疾患感受性遺伝子など個人の遺伝要因も明らかになってきた.生活習慣病においても20~70%は遺伝要因が関与していると考えられるため,遺伝子多型情報に基づくアプローチは,生活習慣病の予防対策にも貢献すると考えられる.またゲノム創薬による新薬の開発により,今後治療成績が飛躍的に向上する可能性もある.

 日本では,悪性腫瘍に続き心疾患と脳血管障害が死因の第2位と第3位を占める.厚生労働省の統計によれば,わが国の平成17年の冠動脈疾患の患者総数は86万3千人であり,毎年4万5千人が心筋梗塞により死亡している.また,脳血管障害の患者総数は137万人であり(脳梗塞61%,脳出血25%,くも膜下出血11%,その他3%),毎年13万人が脳血管障害により死亡している.近年,医療技術の発達により心筋梗塞や脳血管障害の発症後の治療法は格段に進歩したが,予防対策は未だ十分とは言えない.また塩分や脂肪摂取の制限など従来の予防法は集団としては一定の効果が認められるが,必ずしもすべての人にとって有効とは言えない.高齢化社会を迎えたわが国においては,心筋梗塞や脳血管障害の発症に関連する遺伝要因を確定し,個別化予防を積極的に推進することが,個人や家族のみならず,社会的にも重要である.

 本稿では,心筋梗塞・冠動脈疾患および脳血管障害のゲノム疫学研究の現状と,今後の臨床応用について概説する.

参考文献

1) International Human Genome Sequencing Consortium:Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature 431:931-945, 2004
2) The International HapMap Consortium:A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs. Nature 449:851-861, 2007
3) Helgadottir A, et al:The gene encoding 5-lipoxygenase activating protein confers risk of myocardial infarction and stroke. Nat Genet 36:233-239, 2004
4) Helgadottir A, et al:A variant of the gene encoding leukotriene A4 hydrolase confers ethnicity-specific risk of myocardial infarction. Nat Genet 38:68-74, 2006
5) Ozaki K, et al:Functional SNPs in the lymphotoxin-α gene that are associated with susceptibility to myocardial infarction. Nat Genet 32:650-654, 2002
. Nature 429:72-75, 2004
7) Ozaki K, et al:SNPs in BRAP associated with risk of myocardial infarction in Asian populations. Nat Genet 41:329-333, 2009
8) McPherson R, et al:A common allele on chromosome 9 associated with coronary heart disease. Science 316:1488-1491, 2007
9) Helgadottir A, et al:A common variant on chromosome 9p21 affects the risk of myocardial infarction. Science 316:1491-1493, 2007
10) Wellcome Trust Case Control Consortium:Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature 447:661-678, 2007
11) Samani NJ, et al:Genomewide Association Analysis of Coronary Artery Disease. N Engl J Med 357:443-453, 2007
12) Zeggini E, et al:Replication of genome-wide association signals in UK samples reveals risk loci for type 2 diabetes. Science 316:1336-1341, 2007
13) Scott LJ, et al:A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants. Science 316:1341-1345, 2007
14) Saxena R, et al:Genome-wide association analysis identifies loci for type 2 diabetes and triglyceride levels. Science 316:1331-1336, 2007
15) Helgadottir A, et al:The same sequence variant on 9p21 associates with myocardial infarction, abdominal aortic aneurysm and intracranial aneurysm. Nat Genet 40:217-224, 2008
16) Broadbent HM, et al:Susceptibility to coronary artery disease and diabetes is encoded by distinct, tightly linked SNPs in the ANRIL locus on chromosome 9p. Hum Mol Genet 17:806-814, 2008
17) Jarinova O, et al:Functional analysis of the chromosome 9p21.3 coronary artery disease risk locus. Arterioscler Thromb Vasc Biol 29:1671-1677, 2009
18) Myocardial Infarction Genetics Consortium:Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants. Nat Genet 4:334-341, 2009
19) Willer CJ, et al:Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease. Nat Genet 40:161-169, 2008
20) Erdmann J, et al:New susceptibility locus for coronary artery disease on chromosome 3q22.3. Nat Genet 41:280-282, 2009
21) Trégouët DA, et al:Genome-wide haplotype association study identifies the SLC22A3-LPAL2-LPA gene cluster as a risk locus for coronary artery disease. Nat Genet 41:283-285, 2009
22) Gudbjartsson DF, et al:Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction. Nat Genet 41:342-347, 2009
23) Hinohara K, et al:Megakaryoblastic leukemia factor-1 gene in the susceptibility to coronary artery disease. Hum Genet 126:539-547, 2009
24) Gretarsdottir S, et al:The gene encoding phosphodiesterase 4D confers risk of ischemic stroke. Nat Genet 35:131-138, 2003
25) Kubo M, et al:A nonsynonymous SNP in PRKCH(protein kinase C eta)increases the risk of cerebral infarction. Nat Genet 39:212-217, 2007
26) Hata J, et al:Functional SNP in an Sp1-binding site of AGTRL1 gene is associated with susceptibility to brain infarction. Hum Mol Genet 16:630-639, 2007
27) Yamada Y, et al:Identification of CELSR1 as a susceptibility gene for ischemic stroke in Japanese individuals by a genome-wide association study. Atherosclerosis 207:144-149, 2009
28) Ikram MA, et al:Genomewide association studies of stroke. N Engl J Med 360:1718-1728, 2009
29) Gretarsdottir S, et al:Risk variants for atrial fibrillation on chromosome 4q25 associate with ischemic stroke. Ann Neurol 64:402-409, 2008
30) Gudbjartsson DF, et al:A sequence variant in ZFHX3 on 16q22 associates with atrial fibrillation and ischemic stroke. Nat Genet 41:876-878, 2009
31) Bilguvar K, et al:Susceptibility loci for intracranial aneurysm in European and Japanese populations. Nat Genet 40:1472-1477, 2008
32) Yasuno K, et al:Genome-wide association study of intracranial aneurysm identifies three new risk loci. Nat Genet 42:420-425, 2010
33) Yamada Y:Identification of genetic factors and development of genetic risk diagnosis systems for cardiovascular diseases and stroke. Circ J 70:1240-1248, 2006

掲載誌情報

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN:1882-1170

印刷版ISSN:0368-5187

雑誌購入ページに移動
icon up

本サービスは医療関係者に向けた情報提供を目的としております。
一般の方に対する情報提供を目的としたものではない事をご了承ください。
また,本サービスのご利用にあたっては,利用規約およびプライバシーポリシーへの同意が必要です。

※本サービスを使わずにご契約中の電子商品をご利用したい場合はこちら