1)PMDA:医療用医薬品情報検索. https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/(2022年8月10日閲覧)
2)PMDA:新医薬品の承認品目一覧. https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0010.html(2022年8月10日閲覧)
3)FDA: Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/(2022年8月10日閲覧)
4)EMA: Medicines. https://www.ema.europa.eu/en/medicines(2022年8月10日閲覧)
5)Beaver JA, et al: “Dangling” Accelerated Approvals in Oncology. N Engl J Med 384: e68, 2021
6)Beaver JA, et al: A 25-Year Experience of US Food and Drug Administration Accelerated Approval of Malignant Hematology and Oncology Drugs and Biologics: A Review. JAMA Oncol 4: 849-856, 2018
7)EMA: Conditional marketing authorization. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/conditional-marketing-authorisation(2022年8月10日閲覧)
8)PMDA:再生医療等製品. https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/ctp/0007.html(2022年8月10日閲覧)
9)Nagai S, et al: New Japanese Regulatory Frameworks for Clinical Research and Marketing Authorization of Gene Therapy and Cellular Therapy Products. Curr Gene Ther 17: 17-28, 2017
10)Nagai S, et al: Current Trends in Clinical Development of Gene and Cellular Therapeutic Products for Cancer in Japan. Clin Ther 41: 174-184. e3, 2019
11)厚生労働省:厚生科学審議会 令和3年度第2回医薬品医療機器制度部会 資料1.令和3年12月3日 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_22502.html(2022年8月10日閲覧)
12)Nagai S: Flexible and Expedited Regulatory Review Processes for Innovative Medicines and Regenerative Medical Products in the US, the EU, and Japan. Int J Mol Sci 20: E3801, 2019
13)PMDA:医薬品条件付早期承認制度への対応. https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/0045.html(2022年8月10日閲覧)
14)PMDA:革新的医療機器条件付早期承認制度への対応. https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/devices/0042.html(2022年8月10日閲覧)
15)永井純正:血液悪性腫瘍に対する治療薬薬事承認の現状.臨血 61: 437-444, 2020
16)Nagai S, et al: Regulatory approval pathways for anticancer drugs in Japan, the EU and the US. Int J Hematol 104: 73-84, 2016
17)厚生労働省:第8回医薬品等行政評価・監視委員会 資料3.令和4年6月22日 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26381.html(2022年8月10日閲覧)
18)PMDA: PMDAにおける新型コロナウイルス感染症対策に係る活動について. https://www.pmda.go.jp/about-pmda/news-release/0012.html(2022年8月10日閲覧)
19)厚生労働省:医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令の一部を改正する政令の施行について(薬生発0502第1号).医薬・生活衛生局長,令和2年5月2日 https://www.mhlw.go.jp/content/000627465.pdf(2022年8月10日閲覧)
20)厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会:緊急時の薬事承認の在り方等に関するとりまとめ.令和3年12月27日 https://www.mhlw.go.jp/content/11121000/000873996.pdf(2022年8月10日閲覧)
21)厚生労働省:緊急承認制度における承認審査の考え方について(薬生薬審発0520第1号).医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長,令和4年5月20日 https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/000940766.pdf(2022年8月10日閲覧)
22)厚生労働省:薬事・食品衛生審議会(薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会),令和4年度第5回(令和4年6月22日),令和4年度第6回(令和4年7月20日)議事録. https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/shingi-yakuji_127852.html(2022年8月10日閲覧)
23)FDA: Emergency Use Authorization. https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization(2022年8月10日閲覧)