臨床眼科13巻2号

1959年02月発行

特集 第13回臨床眼科学会号

一般講演

Behçet氏病眼球の病理組織学的研究—5剖検例についての報告

著者： 生井浩¹ 西尾彪¹ 富田一郎¹ 野中栄次¹ 属将夫² 瀨戸山陽² 吉村節² 田原義明³

所属機関： ¹久留米大学医学部眼科教室 ²八幡製鉄病院眼科 ³九州大学医学部眼科教室

ページ範囲：P.409 - P.420

文献概要

　1937年Huluci Behçetは口腔粘膜の反復するアフタ，外陰部（男では陰茎及び睾丸皮膚，女では陰唇及び膣）の潰瘍及び反復する角膜エロジオン及び上鞏膜炎，或は結膜炎を主徴とする疾患を記載し，塗抹標本で細胞内（何れの細胞か明記していない）に基本小体を認めたことより，本症がウィールスに基因する疾患であり，臨床上稀ではないことを記載した。次で1939年及び1940年Triple symptom complex （Tri-symptomen-komplex）の名の下に再び同様の症候群を記載したが，眼症状としては追発性（schubweise）に発来する虹彩炎，出血を伴う結膜炎，視神経網膜炎があり，口腔粘膜及び外陰部の潰瘍の他に，下肢の結節性紅斑様の発疹，或はリウマチ様の疼痛があることを指摘した。以後皮膚，粘膜及び眼の症状を主徴とする此の疾患はBehget氏病（Be-hçet's Disease）或はBehcet氏症候群の名称を以て呼ばれている。
　然し此の症候群の他に，諸種臓器組織に類似の病変を呈する疾患群があり，種々の名称で呼ばれている。