臨床眼科19巻11号

1965年11月発行

第18回臨眼グループディスカッション

遺伝性眼疾患，特に網膜色素変性

著者： 青木平八 西田祥蔵¹ 馬島孝¹ 水野勝義¹ 宮田幹夫¹

所属機関： ¹名市大

ページ範囲：P.1413 - P.1416

文献概要

1．網膜色素変性症人眼の電顕的観察
　75歳男子の電顕像では錐体は稀に残存，視細胞は著明に変性消失し，これにmelanin顆粒を多数含む茎状の突起が，色素上皮から進入している。赤道部では色素上皮が直接外境界膜に接し，gliaや結合組織の侵入はない。色素上皮にはmitochondria,RNA顆粒，小胞体が発達し，activeな状態にある。外穎粒層，外網状層は萎縮しているが，内顆粒層より内側の構造はよく保存されている。
　血管伸展標本では，毛細血管内皮，壁細胞の核は消失し，色素が毛細管壁に附着する部分の内皮細胞は増殖してmicroaneurysma様となり，melaninが沈着している。