臨床眼科19巻3号

1965年03月発行

特集 第18回臨床眼科学会特集号（その2） 学会講演集

Retinoblastomaに関する研究（Ⅰ）—九大眼科における過去32年間（1933〜1964）の症例の臨床的並びに組織学的観察

著者： 許斐郁子¹

所属機関： ¹九州大学医学部眼科学教室

ページ範囲：P.241 - P.259

I．緒言
　Retinoblastomaは網膜の神経要素（ノイロン及び神経膠組織）から発生する腫瘍（Retinobla—stoma, Astrocytoma, Medulloblastoma）の中で最も発生頻度が高く，且つ最も悪性度の高い腫瘍である。主として5才以下，特に2才以下の小児をおかし，しばしば両眼に発生し，又ある場合家族性に発生すると云われている。
　初めてこの腫瘍について記載したのはHayes　（1767）であるが，それ以来，多くの文献が発表されている。1861年Virchowはこれを病理組織学的に検索して，網膜のグリアから発生したものと考え，Glioma retinaeと名附けたが，Flexner（1891），　Wintersteiner （1897）はこの腫瘍のロゼット形成に着目し，これが網膜の杆体，錐体に分化しようとする傾向を示すものではないかと考えNeuroepitheliomaと称した^7），20）。しかしVer—hoeff^22）（1926）はGlioma retinaeの名称は網膜に発生するAstrocytoma （Glioma）と混同されるおそれがあるので適当でないとし，Reti—noblastomaと呼ぶ事を提唱した。