臨床眼科21巻1号

1967年01月発行

臨床実験

DemethylchlortetracyclineとTetracyclineとの血中および房水移行に関する研究

著者： 生井浩¹ 鬼木信乃夫¹ 野中吉郎¹

所属機関： ¹九州大学医学部眼科学教室

ページ範囲：P.49 - P.53

I．緒言
　広域スペクトルを有するTetracycline系の抗生物質には主としてTetracycline, Chlortetra—cycline, OxytetracyclineおよびDemethyl—chlortetracyclineの4つがある。このうちDemethylchlortetracycline （以下DMCT）は1957年アメリカのレダリー研究所においてMcCormick等^1）がStreptomyces aureofaciensの新変異株より発見したChlortetracyclineのdemethyl化合物であり，酸およびアルカリに対して安定度の高い抗生物質である。本剤はアメリカではすでに5,6年前からLedermycinの商品名で使用されており，内服の場合，血中濃度が高く，かつ長時間血中に維持され，DMCT 150mgの投与がTetracycline （以下TC，商品名Achromycin V）の250mgに匹敵するといわれ，かつまた副作用も少ないとされている^2）。
　DMCTは経口的に投与されるもので，その用量は成人において1回150mgずつ6時間間隔で1日4回，計600mg投与される場合と，1回300mgずつ12時間間隔で1日2回，計600mg投与される2つの投与方法があり，これらがともにTC1,000mg投与に匹敵するとされている。