臨床眼科23巻10号

1969年10月発行

臨床実験

Lincomycinの眼内移行に関する研究I—Lincomycinの局所使用について

著者： 今井正雄¹

所属機関： ¹新潟大学医学部眼科学教室

ページ範囲：P.1175 - P.1182

I．緒言
　Lincomycin （以下LCM）は1962年，米国Upjohn社によつて開発された新しい抗生剤で，新放線菌Streptomyces lincolnensis var．lin—colnensisの培養濾液より得られた塩基性の抗生物質である。白色の結晶で水に易溶，メタノールおよびエタノールに可溶で，分子式はC₁₈H₃₄N₂O₆S・HClH₂O，分子量は約461である。
　本剤はMacrolidesと同様，蛋白合成阻害剤であるが，Macrolidesのように構造式中に巨大な環状ラクトン構造をもたない点で，これと区別されている。しかしその抗菌スペクトルはグラム陽性菌に限られていること，Macrolides系抗生剤に高度耐性のブドウ球菌は，LCMに対しても高度耐性であることなどにより，Macrolides類似の抗生剤と考えられている。