臨床眼科25巻3号

1971年03月発行

原著

Marchesani症候群

著者： 高久功¹ 木村良造² 佐々木秀樹² 米地和夫²

所属機関： ¹長崎大学医学部眼科学教室 ²東北大学医学部眼科教室

ページ範囲：P.329 - P.334

緒言
　1939年，Marchesani^1）が発生学的にDystro—phia mesodermalis hyperplasticaという想定のもとにBrachydactylie und Kügel-Linse alsSystem-erkrankungとして4例の，短躯，短指趾，先天性球状水晶体および緑内障からなる症候群を発表して以来，この疾患はSpherophaciabrachymorphia syndromeまたはMarchesani症候群（以下Mc'sと略す）と呼ばれ，欧米においては数十例の報告がなされている。しかし，本邦にては極めて少なく，文献的に1944年に報告された富田^2）の1例を筆頭とし，以来，百々^3）（1957年）の3例，二宮^4）（1957年）の1例，原山^5）（1964年）の1例，および小森谷ら^6）（1965年）の1例などがみられている。
　われわれは，さきに本症の1例について報告したが^11），さらに1例に遭遇したので，ここにまとめて報告する。