臨床眼科34巻8号

1980年08月発行

薬の臨床

0.3％ DE−020点眼液の外眼部感染症に対する臨床効果—二重盲検法による検討

著者： 松田英彦¹ 根路銘恵二¹ 田沢豊² 嶋田孝吉³ 北野周作⁴ 東野巌⁴ 内田幸男⁵ 金子行子⁵ 徳田久弥⁶ 田中直彦⁷ 佐々木隆敏⁷ 石川哲⁸ 宮田幹夫⁸ 大石正夫⁹ 西塚憲次⁹ 市川宏¹⁰ 村上正建¹⁰ 原二郎¹¹ 三井幸彦¹² 塩田洋¹² 筒井純¹³ 小林俊策¹⁴ 岡村良一¹⁵ 鎌田龍二¹⁵ 小寺健一¹⁶ 東堤稔¹⁶ 岡田寿太郎¹⁷ 森田修之¹⁷

所属機関： ¹北海道大学 ²岩手医科大学 ³自治医科大学 ⁴日本大学 ⁵東京女子医科大学 ⁶杏林大学 ⁷横浜市立大学 ⁸北里大学 ⁹新潟大学 ¹⁰名古屋大学 ¹¹近畿中央病院 ¹²徳島大学 ¹³川崎医科大学 ¹⁴山口大学 ¹⁵熊本大学 ¹⁶阪大微生物病研究会 ¹⁷京大薬学部

ページ範囲：P.1233 - P.1246

　新しいアミノグリコシド系抗生物質KW−1062を主成分とする点眼液である0.3％ DE−020点眼液の有用性を確認するため，外眼部感染症患者を対象として多施設二重盲検法により市販のゲンタマイシン点眼液との比較研究を行い，つぎの成績を得た。
　（1）総投与例429例中，除外症例91例および脱落症例45例を除く293例を採用症例とした。その内訳は，DE−020投与群145例，GM投与群148例であつた。
　（2）各種患者背景因子の検討では，疾患別分布で総投与症例において有意差が認められたが，採用症例においては同じ傾向にあるが，有意差があるとはいえないので薬効の比較が可能であると考えられた。
　（3）採用症例において両薬剤の臨床効果，安全性および有用性を比較した結果，臨床効果においてはU検定でDE−020が有意に優れていたが，有効率には有意差は認められなかった。安全性においては両群間に有意差は認められなかった。有用性においてはU検定でDE−020に有意に優れた傾向を認めたが，有用率には有意差は認められなかった。
　以上の結果から，0.3％ DE−020点眼液は，外眼部感染症患者に対し，ゲンタマイシン点眼液と同等あるいはそれ以上の効果の期待できる有用な薬剤であると考えられた。