臨床眼科35巻7号

1981年07月発行

臨床報告

先天性網膜分離症—不完全型およびCoats病の合併

著者： 金井清和¹ 宇山昌延¹ 近江栄美子

所属機関： ¹関西医科大学眼科学教室

ページ範囲：P.1197 - P.1201

　伴性劣性遺伝型式を示す先天性網膜分離症の1家系，2症例，4眼を経験した。2例とも男性で母方の叔父と甥であった。
（1）黄斑部には典型的な車軸状の類嚢胞変性が3眼にみられた。（2）赤道部網膜にドーム状の典型的な網膜分離症が1眼にみられた。（3）典型的な網膜分離症でなく、耳下側赤道部に広い範囲に網脈絡膜の変性，萎縮が2眼にみられた。このような所見も先天性網膜分離症の不完全型として診断上重視されるべきである。（4）1眼にはCoats病が発生していた。このCoats病眼底は本症と関連して発生したものと思われ，網膜分離症とCoats病の合併は今後注目すべきであると思われる。（5）女性保因者と思われる2人の親族には眼底に何ら異常をみとめなかった。