臨床眼科39巻2号

1985年02月発行

特集 第38回日本臨床眼科学会講演集　（その1） 学術展示

Iridocorneal endothelial （ICE）症候群における角膜内皮細胞の形態と機能

著者： 松原正男¹ 新家真¹ 北沢克明¹ 大原国俊²

所属機関： ¹東京大学医学部眼科学教室 ²自治医科大学眼科学教室

ページ範囲：P.188 - P.189

　緒言　Iridocorneal endothelial （ICE） syndromeは，Essential iris atrophy, Chandler's syndrome, Cogan-Reese syndromeを同一の疾患群であるとして上記三疾患を総称するものである^1）．本症候群では角膜内皮細胞の異常が主病変であり，内皮細胞の虹彩面上への異常増殖により周辺虹彩前癒着，眼圧上昇，虹彩萎縮，瞳孔偏位等が生じるとされる．我々は本症候群の3例について角膜内皮細胞の形態と機能の測定を行った．
　対象と方法　症例1：38歳，女．36歳時に左眼の瞳孔の不整に気付く．視力右1.2（n．c．），左1.2（n．c．）．眼圧右16，左17mmHg．6時方向の瞳孔縁は下方に牽引され，5〜7時に周辺虹彩前癒着（PAS）をみる（図1）．角膜は透明だが外下方の内皮面の反射はbeaten silver様を示す．右眼は正常．