臨床眼科53巻3号

1999年03月発行

臨床報告 カラー臨床報告

Meesmann角膜上皮変性症の3家系

著者： 細谷比左志¹² 生島操¹ 本倉真代¹ 浜野孝³ 大橋裕一⁴ 木下茂⁵ 眞鍋禮三¹

所属機関： ¹大阪大学医学部眼科学教室 ²大阪府立病院眼科 ³大阪船員保険病院眼科 ⁴愛媛大学医学部眼科学教室 ⁵京都府立医科大学眼科学教室

ページ範囲：P.437 - P.443

文献概要

　Meesmann角膜上皮ジストロフィを4症例に発見した。33歳女性とその長女，24歳女性，45歳男性である。第1例では，父方の祖母，叔母，父，弟にも同様な症状があるとされ，遺伝性であることが疑われた。全例に共通する自覚症状は異物感であり，ときに着明があった。他覚的には，びまん性表層角膜炎に類似する角膜上皮欠損と，上皮内の小嚢胞形成であった。視力は一般に良好であった。補助診断法として，impression cytologyとスペキュラー・マイクロスコピーが有用であった。本症は，1935年以来，世界で23家系の約200例，本邦では11例の報告があるのみである。