臨床眼科53巻7号

1999年07月発行

臨床報告

Peters奇形の親子例

著者： 貞元幸子¹ 江島哲至¹ 菅井滋¹ 高木郁江¹ 猪俣孟²

所属機関： ¹国立病院九州医療センター眼科 ²九州大学医学部眼科学教室

ページ範囲：P.1471 - P.1474

　Peters奇形の親子例で，子にはAxenfeld-Rieger症候群を合併した症例を経験した。子は生後8日の男児で，両眼の中央部角膜に混濁があり，同部の角膜は菲薄，角膜と虹彩の間に虹彩の糸状突起がみられ，Peters奇形と診断した。また，Schwalbe環の隆起，隅角形成不全，虹彩実質低形成がみられ，Axenfeld-Rieger症候群を合併していた。しかし，3か月後，角膜混濁は軽減し，身体発育に伴い，隅角形成不全，虹彩実質低形成の程度はともに著明に軽減した。父は，32歳で，両眼の中央部角膜に混濁があり，同部では角膜虹彩間に虹彩の索状突起がみられた。