臨床眼科59巻10号

2005年10月発行

連載 眼の遺伝病74

PRPF31 遺伝子異常とは？

著者： 佐藤肇¹ 和田裕子¹

所属機関： ¹東北大学医学部眼科学教室

ページ範囲：P.1658 - P.1660

文献概要

PRPF31 遺伝子

　PRPF31 遺伝子は，19番染色体長腕（19q13.4）に位置し，14エキソンから構成されており499個のアミノ酸をコードしている。S. cerevisiaeのpre-mRNAスプライシング遺伝子であるPRP31と相同性が高い。2001年にこのPRPF31遺伝子が常染色体優性網膜色素変性家系（RP11）の原因遺伝子であることが証明された^1）。網膜のほか脳，心臓，筋，血液など広範な組織で発現している。

　遺伝子のコード配列（エキソン）は非コード配列（イントロン）によって分断されている。転写産物（pre-mRNA）中のイントロンは，転写後ただちに数種のsnRNP（small nuclear ribonucleoprotein）が関与するスプライシングという過程で除去される。snRNPの大きな複合体をspliceosomeというが，PRPF31蛋白はこのspliceosomeを構成するU4/U6 snRNPとU5 snRNPをつなぎ合わせる役割をしている^2,3）（図1）。