文献詳細
連載 眼の遺伝病67
文献概要
前回と同様に,CYP4 V2遺伝子のIVS6-8delTCATACAGGTCATCGCG/insGC変異をもつクリスタリン網膜症の1例を報告する。本症例は前回のシリーズと同じ変異をもつが,今回の症例は,周辺部網膜の変性に比べ後極部の変性が強く,視力低下も著明で,網膜電位図は保持されている。
症 例
患者:64歳,女性
主訴:視力低下
家族歴:両親がいとこ婚(図1)
現病歴:40歳代前半より視力低下を自覚していた。近医を受診し網膜色素変性と診断された。52歳の時,転居のため当科へ受診となった。
症 例
患者:64歳,女性
主訴:視力低下
家族歴:両親がいとこ婚(図1)
現病歴:40歳代前半より視力低下を自覚していた。近医を受診し網膜色素変性と診断された。52歳の時,転居のため当科へ受診となった。
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