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連載 眼の遺伝病68
CYP4 V2遺伝子異常とクリスタリン網膜症(3)
著者: 和田裕子1 玉井信1
所属機関: 1東北大学医学部眼科学教室
ページ範囲:P.412 - P.414
文献購入ページに移動 前回までのクリスタリン網膜症のシリーズでは,IVS6-8delTCATACAGGTCATCGCG/insGC変異が,日本人クリスタリン網膜症の高頻度変異であることを述べた。今回は,CYP4 V2遺伝子の新規Trp340X変異をもつクリスタリン網膜症の1家系を報告する。前回までのIVS6-8delTCATACAGGTCATCGCG/insGC変異をもつクリスタリン網膜症と臨床像を比較していただきたい。
症 例
患者:52歳,男性(初診時46歳)
主訴:視力低下
家族歴:兄が網膜変性と他院で診断されている(図1)。
症 例
患者:52歳,男性(初診時46歳)
主訴:視力低下
家族歴:兄が網膜変性と他院で診断されている(図1)。
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