臨床眼科62巻7号

2008年07月発行

連載 日常みる角膜疾患・64

角膜ジストロフィと遺伝子

著者： 山田直之¹ 近間泰一郎² 西田輝夫¹

所属機関： ¹山口大学大学院医学系研究科情報解析医学系学域眼科学分野 ²山口大学医学部眼病態学講座

ページ範囲：P.1044 - P.1047

症例

　患者：73歳，女性

　主訴：右眼の眼痛

　現病歴：2005年4月，右眼の眼痛を主訴に当院の一般内科を受診し，精査目的で当科へ紹介され受診となった。

　初診時所見：視力は右0.05（0.1），左0.3（0.4）であった。細隙灯顕微鏡検査にて右眼の角膜にlattice lineを認めたが，左眼の角膜には認められなかった（図1）。右眼は睫毛乱生を認めた。Hessチャートにて右眼は全方向への眼球運動制限を認めた。眼痛と眼球運動障害を伴うことから頭蓋内および眼窩における病変の存在を疑い，CT（computed tomography），MRI（magnetic resonance imaging）検査を施行した。

　経過：MRI検査にて，右海綿静脈洞から眼窩尖端部にかけて炎症性の変化を認め，Tolosa-Hunt症候群と診断した。ステロイドの全身投与にて眼球運動は改善し，眼痛も消失した。一方，角膜病変については格子状角膜ジストロフィを疑い，TGFBI遺伝子について遺伝学的検討を行った。しかしながら，格子状角膜ジストロフィⅠ型をきたすR124C^1）変異をはじめTGFBI遺伝子の他の変異も認められなかったので，角膜ジストロフィを否定した（図2）。片眼性であること，家族歴をもたないこと，患眼に睫毛乱生があることなどから，最終的には続発性角膜アミロイドーシスと診断した。

参考文献

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