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特集 オキュラーサーフェス診療アップデート
5.基礎研究と臨床とのつながり 再生医療
文献概要
Point
1.iPS細胞から角膜上皮細胞シートを大量に作製して提供する,あるいは患者由来iPS細胞から拒絶反応を起こさない角膜上皮細胞シートを作製する,といった治療法が,現在の培養角膜上皮移植の限界を克服できる可能性がある。
2.ヒトiPS細胞から重層上皮細胞への分化誘導は達成されつつあるが,臨床適用のためには角膜上皮幹細胞の誘導や角膜上皮幹細胞ニッチの問題など解決すべき課題が残されている。
1.iPS細胞から角膜上皮細胞シートを大量に作製して提供する,あるいは患者由来iPS細胞から拒絶反応を起こさない角膜上皮細胞シートを作製する,といった治療法が,現在の培養角膜上皮移植の限界を克服できる可能性がある。
2.ヒトiPS細胞から重層上皮細胞への分化誘導は達成されつつあるが,臨床適用のためには角膜上皮幹細胞の誘導や角膜上皮幹細胞ニッチの問題など解決すべき課題が残されている。
参考文献
1)Kenyon KR, Tseng SC:Limbal autograft transplantation for ocular surface disorders. Ophthalmology 96:709-722;discussion 722-723, 1989
2)Tsubota K, Satake Y, Kaido M et al:Treatment of severe ocular-surface disorders with corneal epithelial stem-cell transplantation. N Engl J Med 340:1697-1703, 1999
3)Yoshida S, Yasuda M, Miyashita H et al:Generation of stratified squamous epithelial progenitor cells from mouse induced pluripotent stem cells. PLoS One 6:e28856. Epub 2011 Dec 9, 2011
4)Pellegrini G, Dellambra E, Golisano O et al:p63 identifies keratinocyte stem cells. Proc Natl Acad Sci USA 98:3156-3161, 2001
5)Yoshida S, Shimmura S, Kawakita T et al:Cytokeratin 15 can be used to identify the limbal phenotype in normal and diseased ocular surfaces. Invest Ophthalmol Vis Sci 47:4780-4786, 2006
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