臨床眼科69巻4号

2015年04月発行

特集 第68回日本臨床眼科学会講演集（2） 原著

プロスタグランジン関連薬へのブリモニジン点眼液追加後1年間における有効性と安全性

著者： 林泰博¹² 林福子²

所属機関： ¹清川病院眼科 ²林眼科クリニック

ページ範囲：P.499 - P.503

要約　目的：プロスタグランジン（PG）関連薬単剤で治療中の正常眼圧緑内障（NTG）患者にブリモニジンを追加し，有効性と安全性について報告した。対象および方法：3か月以上PG関連薬で治療中のNTG患者17例17眼を対象とした。ブリモニジンを追加し，1か月後，3か月後，6か月後，12か月後に眼圧を測定した。局所の安全性は充血，掻痒感，角膜障害について評価した。結果：ブリモニジン追加により，眼圧は，追加前11.5±1.5mmHg，1か月後9.7±1.6mmHg（p＜0.001），3か月後9.4±1.4mmHg（p＜0.0001），6か月後9.9±1.9mmHg（p＜0.0005），12か月後9.9±1.8mmHg（p＜0.0005）と，各時点で有意に下降した。局所の副作用について有意な変化はなかった。結論：PG関連薬で治療中のNTG患者へのブリモニジンの追加により，さらなる眼圧下降効果が得られ，その効果が12か月間持続した。

参考文献

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8）林　泰博・林　福子：プロスタグランジン関連薬単剤使用例へのブリモニジン点眼液の追加後6カ月間における有効性と安全性．あたらしい眼科　31：917-921，2014

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12）俣木直美・齋藤　瞳・岩瀬愛子：ブリモニジン点眼液の追加による眼圧下降効果と安全性の検討．あたらしい眼科　31：1063-1066，2014

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