臨床眼科69巻7号

2015年07月発行

特集 第68回日本臨床眼科学会講演集（5）

Special Interest Group Meeting（SIG）報告

眼科DNAチップ研究会

著者： 上田真由美¹ 木下茂¹

所属機関： ¹京都府立医科大学

ページ範囲：P.1080 - P.1082

文献概要

　多くの疾患は，個人のもつ遺伝素因に環境因子が加わり，疾患が発症する多因子疾患である。多因子疾患の発症にかかわる体質をつかさどる遺伝要因として，遺伝子多型（SNP）が挙げられる。最近まで，一般的な多因子疾患（common disease）の発症には昔に発生した多くの個人で共有されるcommon variantsが関与しているという“common disease-common variants仮説”のもと，全ゲノム関連解析（genome-wide association study：GWAS）が精力的に行われてきた。しかし，common SNPによるGWASでは，予測された発症率の一部しか説明できないという事実に直面し，common diseaseの発症には多くのrare variantsが関与しているとする“common disease-rare variants仮説”に考え方が大きく変化してきている。それに伴い遺伝子解析の手法も，全ゲノムのcommon variantsを検出するGWASから，次世代シーケンサーを用いたrare variantsの解析にシフトしてきている。

　第68回日本臨床眼科学会のSIGとして，第15回眼科DNAチップ研究会が神戸国際会議場で開催された。本研究会では，眼科領域では，山梨大学の櫻田先生に“臨床における加齢黄斑変性遺伝子多型の活用法”について，京都大学の大石先生には“Targeted exome sequencingによる遺伝性網膜変性疾患の網羅的遺伝子検索”について，横浜市立大学の石原先生には“サルコイドーシスのゲノムワイド相関解析”についてご講演いただき，京都府立医科大学の上田は“感冒薬によるStevens-Johnson症候群のGWASならびに国際サンプルを用いた検証”について講演した。さらに，東京大学医学研究科人類遺伝学分野の徳永先生に，教育講演として“Complex diseasesの遺伝研究：現状と課題”についてご講演いただいき，それぞれについて熱心な討論が行われた。ここでは，4つの講演，ならびに，教育講演の要旨を報告する。