臨床眼科71巻3号

2017年03月発行

臨床報告

RETeval Complete^TMにより診断に至った遺伝性網膜疾患の小児例

著者： 玉置惣一朗¹ 中村奈津子²³ 野田徹¹³ 角田和繁¹³

所属機関： ¹独立行政法人国立病院機構東京医療センター眼科 ²帝京大学医学部眼科学講座 ³独立行政法人国立病院機構東京医療センター臨床研究センター（感覚器センター）視覚研究部

ページ範囲：P.335 - P.342

要約　背景：RETeval Complete^TM（レチバル）は，皮膚電極を用いた簡易型の網膜電位計であるが，遺伝性網膜疾患における有用性は明らかではない。

目的：家族歴から先天性停止性夜盲，X染色体劣性網膜分離症，網膜色素変性がそれぞれ疑われる3小児例において，レチバルによる検査を行い，それぞれの疾患における有用性を検証する。

対象と方法：第1例は8歳男児で，4歳時から夜盲があった。17歳の兄が網膜電図検査（ERG）で完全型先天性停止性夜盲と診断されていた。第2例は視力不良で黄斑変性と診断されたことがある8歳男児で，16歳の兄がX染色体劣性網膜分離症と診断されていた。第3例は夜盲がある9歳女児で，43歳の父が網膜色素変性と診断されていた。3症例とも角膜電極を用いる通常のERG検査が行えなかったためレチバルを用いた計測を行った。レチバルは散瞳後に，明順応および暗順応下にて計測した。また，対照として，眼病変のない健常者10名10眼に対して同様の計測を行った。

結果：対照とした10例全例で通常のERGと同様な所見が得られた。対象とした3症例では，各疾患に特徴的なERG所見が得られた。

結論：先天性停止性夜盲，X染色体劣性網膜分離症，網膜色素変性それぞれにおいてレチバルにより疾患特有のERG所見が得られ，小児の遺伝性網膜疾患における有用性が示された。

参考文献

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