臨床眼科76巻10号

2022年10月発行

臨床報告

オミデネパグイソプロピル点眼液の1年後治療成績

著者： 尾崎弘明¹ 小林彩加¹ 横尾葉子² 加藤博彦³ 尾崎恵子⁴ 内尾英一¹

所属機関： ¹福岡大学医学部眼科学教室 ²福岡徳洲会病院眼科 ³加藤眼科医院 ⁴おざき眼科

ページ範囲：P.1380 - P.1386

要約　目的：選択的EP2受容体作動薬であるオミデネパグイソプロピル（以下，オミデネパグ）について，第一選択としての新規単独使用例と他のプロスタグランジン製剤からの変更例とで緑内障に対する投与後1年の治療成績を検証した。

対象と方法：オミデネパグを投与し，1年以上経過観察を行うことができた102例を対象とした。男性33例，女性69例で，平均年齢65.2±13.0歳であった。病型は正常眼圧緑内障77例，原発開放隅角緑内障17例，前視野緑内障8例であった。新規単独投与が75例，プロスタグランジン製剤からの切り替えが27例であり，オミデネパグ投与後の眼圧，視野および有害事象を評価した。

結果：新規単独投与群では投与前の平均眼圧は14.1±3.9mmHgで，投与6か月後11.6±2.9mmHg，1年後11.8±3.1mmHgと各時期において有意に低下した。切り替え群では切り替え前12.3±2.2mmHg，6か月後11.3±2.5mmHg，1年後12.1±2.0mmHgであり，有意な眼圧下降効果はなかった。有害事象は結膜充血が5例（4.9％）で，虹彩炎，黄斑浮腫，虹彩色素沈着などは認められなかった。新規単独投与群でのノンレスポンダーは26例（34.7％）であった。

結論：オミデネパグの新規単独投与により1年にわたり眼圧の有意な下降が認められ，プロスタグランジン製剤からの切り替え症例においては切り替え前と比べて眼圧下降に差はなかった。オミデネパグによるプロスタグランジン関連眼窩周囲症の出現は皆無であった。

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