臨床眼科76巻4号

2022年04月発行

特集 第75回日本臨床眼科学会講演集［2］ 原著

黄斑部毛細血管拡張症2型（MacTel type 2）の5症例

著者： 福本敦子¹ 松村美代¹

所属機関： ¹永田眼科

ページ範囲：P.524 - P.530

要約　目的：黄斑部毛細血管拡張症2型（MacTel type 2）は，欧米と比較して日本人の症例報告が少ない。今回，当院で5症例を経験したので報告する。

症例：女性4例，男性1例。全例両眼性で，平均年齢は61.2歳，平均観察期間は1年11か月であった。

所見：［症例1］ 75歳，女性。初診時，光干渉断層計（OCT）で左眼中心窩網膜内層の囊胞様所見（ILC）と外層欠損が，両眼に傍中心窩の網膜神経節複合体（GCC）の菲薄化がみられ，専門医へ紹介し精査により本疾患と診断された。［症例2］ 46歳，女性。初診から両眼ILCとGCCの菲薄化がみられた。3年後，左眼に網膜下新生血管が出現し，蛍光眼底造影から本疾患と診断した。［症例3］ 68歳，男性。右眼に中心窩網膜内色素沈着とGCCの菲薄化，左眼に黄斑円孔がみられ，黄斑円孔術後の眼底自発蛍光（FAF），OCT angiography（OCTA）から本疾患と診断した。［症例4］ 75歳，女性。初診から10か月後に両眼にILCが出現し，OCTAと合わせて本疾患と臨床診断した。［症例5］ 42歳，女性。両眼macular microholeを疑い3年3か月経過観察したが，両眼の緩徐進行性の経過と当時のOCT，FAF，GCC所見を再検討し，本疾患であったと診断した。

結論：診断に苦慮する両眼黄斑変性のなかに，MacTel type 2が少なからず含まれている可能性がある。

参考文献

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