臨床眼科8巻2号

1954年02月発行

特集 第7回臨床眼科学會

普通講演

（15） Behcet氏症候群の組織學的所見

著者： 三村昭平¹

所属機関： ¹信州大學眼科

ページ範囲：P.175 - P.179

文献概要

　眼，皮膚，粘膜等に一連と思われる症状の出現する疾患には，Stevens-Johrsont氏病（1922），開口部糜爛性外皮症Ectodermose erosive plu-riorificielle）］916），　Dermato-stomatitis （1925，Neumann's Aphthoss （1895），Lipschutz氏急性陰門潰瘍（1922），Behget氏病（1937），　Reiter氏病（1916）等がある。この中Behcet氏病は，トルコの皮膚科醫Behgetが，それまでに結核，梅毒，關節リウマチ，葡萄状球菌によるアレルギーの様な疾患の合併症と考えられていた前房蓄膿性虹彩炎，口腔粘膜のアフタ様潰瘍，陰部潰瘍を一つの症候群とみなし，おそらく或種のビールスたよりひきおこされる獨立の疾患ならん，と定義したのによるものである。
　最初文献には，Behcet's triple synlptomecomplexと言われてきたが，次いでBehcet'sdisease又はBehcet's syndrome等の名で呼ばれるようになつた。