臨床眼科9巻2号

1955年02月発行

特集 第8回日本臨床眼科学会 原著〔一般講演〕

（38）「レオシリン」その他の眼内移行

著者： 近藤有文¹

所属機関： ¹東大分院眼科

ページ範囲：P.304 - P.307

　「ペニシリン」（以下PC）は筋注されると急速に吸收されて血中に移行し，これがまた腎より速に排泄される性質があり，これがPC療法の一つの障碍となつていた。そこでをPCを長く体内に留め，持続的に作用させようというために従来多くの努力が払われた。これに対して，腎よりPCの排泄を抑制する藥剤として「カロンアマイド」や「ベネミイド」が用いられたり，油臘製剤にして吸收を遷延させたりした。その後PCの「プロカイン」塩が出来，「アルミニウムモノステアレイト」を加え，油に分散して体内での分解吸收を緩徐ならしめる試みがなされ，最近まで遷延度からいえば油性「プロカイン」が一つの頂点であつた。
　ところが「プロカイン」PC，「アルミニウムモノステアレイト」はいずれも外国の特許を必要とするため，これに代るものを我が国で研究中のところ，最近にいたりPCの「ピリミジン」塩が発見され，又新分散剤として「ポリビニルアルコール」や「エチルセルロース」が用いられるようになつた。