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75巻5号（2024年10月発行）
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特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学1巻2号
1949年08月発行
雑誌目次
巻頭
基礎と臨床との二人三脚
著者： 小林芳人
ページ範囲：P.64 - P.64
醫學の持つ二つの分野即ち基礎と臨床とはこれを各々獨立したものと見ないことが自分の信條である。理念としては區別しない方が可いとさへ考へる。一人の人がこの兩方に通曉しその實際に練達して居たとすればこれは醫學の研究體系としては理想的のものであろう。しかしこれは申す迄も無く不可能である。今日醫學が基礎及び臨床共に幾つかの專門科目に分れて居りその中の一つに精通することさえ一生を費しても容易の事では無いからに他ならない。醫學の終局の研究對象たる疾患の診斷，治療及び豫防等に關し色々の面と角度から研究が行はれるが，基礎醫學の立場としては動物實驗がその最も主なる研究手段であって臨床醫學の樣に異常機能の發現下にある。即ち疾患を持つ或は異常の環境下にある生活體としての人體を直接に研究對象とすることは無い。基礎と臨床とはこゝに一つの線が引かれる。吾々は動物實驗を行った場合は其實驗成績即ちその形態的機能的變化に基づいて判斷した所を以てこれが人體の場合に於ける諸現象を説明する基礎的根據となるものと一應考へるのであるが，ここに問題は動物を以っての實驗觀察が人體の場合と同一條件で行はれたと見做し得るか否かにある。これには色々の場合があり得るであろう。
論述
貯藏蛋白と固定蛋白
著者： 吉村壽人
ページ範囲：P.65 - P.68
（1）緒論
生體細胞がその生命を維持する爲には必ず原形質に一定の消耗が表れるからこの消耗を補ふ爲には原形質の主成分たる蛋白を絶えず補給してやらねばならぬ。而して成長する組織に於ては更に多くの蛋白を補給して原形質を新に作つて行かねばならぬ。これが我々が一般に持つてゐる蛋白代謝の基礎概念である。この考へ方よりすれば細胞の生理機能或は廣く一般の生體機能は蛋白代謝と密接な關係があり一方が變れば他方もそれに伴つて變る筈であるが，この結びつきはどの樣になつてゐるのであろうか。これを明かにせんとするのが我等の研究の目標である。所で生體が蛋白を攝取した場合にはこれは消化せられて，アミノ酸に分解せられ吸收せられこれを體内諸臟器の蛋白に再合成するのであつて，この間の經過は複雜であるが爲に蛋白代謝と生理機能の結びつきも一朝一夕に解決のつく問題ではない。例へば生體が一日にとらねばならぬ蛋白の最低値を蛋白必需量と稱し，從來これは攝取する蛋白の窒素量と體内より尿其他に排泄せられる窒素量の量的なバランス（窒素出納）を調べて決定せられてゐる。併しそれは單に生體と外界との窒素出納の平衡を保つに必要な蛋白量であるかも知れないが，この場合生體内でどんな變化がおこつてゐるかをよく調べそれが生體の健康保持に支障のないものであるか否かを見究めない以上直ちにそれを健康を保つに必要な蛋白量とは言ひ切れない（吉村参照）。
生體細胞がその生命を維持する爲には必ず原形質に一定の消耗が表れるからこの消耗を補ふ爲には原形質の主成分たる蛋白を絶えず補給してやらねばならぬ。而して成長する組織に於ては更に多くの蛋白を補給して原形質を新に作つて行かねばならぬ。これが我々が一般に持つてゐる蛋白代謝の基礎概念である。この考へ方よりすれば細胞の生理機能或は廣く一般の生體機能は蛋白代謝と密接な關係があり一方が變れば他方もそれに伴つて變る筈であるが，この結びつきはどの樣になつてゐるのであろうか。これを明かにせんとするのが我等の研究の目標である。所で生體が蛋白を攝取した場合にはこれは消化せられて，アミノ酸に分解せられ吸收せられこれを體内諸臟器の蛋白に再合成するのであつて，この間の經過は複雜であるが爲に蛋白代謝と生理機能の結びつきも一朝一夕に解決のつく問題ではない。例へば生體が一日にとらねばならぬ蛋白の最低値を蛋白必需量と稱し，從來これは攝取する蛋白の窒素量と體内より尿其他に排泄せられる窒素量の量的なバランス（窒素出納）を調べて決定せられてゐる。併しそれは單に生體と外界との窒素出納の平衡を保つに必要な蛋白量であるかも知れないが，この場合生體内でどんな變化がおこつてゐるかをよく調べそれが生體の健康保持に支障のないものであるか否かを見究めない以上直ちにそれを健康を保つに必要な蛋白量とは言ひ切れない（吉村参照）。
汗腺排泄管の細胞學的研究—1．腺管と排泄管との移行部の研究特にそのアポクリン性分泌に就て
著者： 伊東俊夫 , 圓乘幸
ページ範囲：P.69 - P.73
Ⅰ 緒言
汗腺の排泄管（汗管）は極めて長く迂曲して走る。これを起始部Anfangstück，中部mittelstück及び終末部Endstückの3部に分つ。起始部は腺體内を迂曲して走り中部は腺體から出て眞皮内を迂曲しつゝ上行し終末部は表皮内と同じく迂曲しつゝ上行して皮膚面へ汗口を以つて開口する。排泄管が汗腺の機能に重要な關係を持つことは言ふまでもない。例えば腺管に於ける分泌機能が旺盛な場合でも排泄管が細ければ汗の單位時間に於ける排泄量は少ない理である。又排泄管の1部に擴大部があつて貯藏管として汗の流出を調節することもある（高木・原田）。又排泄管が分岐するや否やも重要な問題である（Horn，Aurell等），それは若し分岐して2口を以て開口する時は1方よりは常に汗の排出なき場合が想像されかくて久野，緒方，高木，堀等の所謂不能汗腺の存在を僞瞞するからである。更に1部の學者は排泄管上皮の分泌を考へて居る。HoepkeはMöllendorffs Handbuchに於いて汗腺排泄の起始部は時に分泌機能を持つと思はれる上皮細胞によつて圍まれていると記載した。又中部上皮細胞が分泌能力を有する可能性ありとするUnnaの見解を引用した。高木・堀は猫足底に於て無腺體汗腺より汗の排出を認め排泄管の分泌を想像し，更に表皮細胞間隙の組織液が終末部へ流入し液に加はることを考へた。
汗腺の排泄管（汗管）は極めて長く迂曲して走る。これを起始部Anfangstück，中部mittelstück及び終末部Endstückの3部に分つ。起始部は腺體内を迂曲して走り中部は腺體から出て眞皮内を迂曲しつゝ上行し終末部は表皮内と同じく迂曲しつゝ上行して皮膚面へ汗口を以つて開口する。排泄管が汗腺の機能に重要な關係を持つことは言ふまでもない。例えば腺管に於ける分泌機能が旺盛な場合でも排泄管が細ければ汗の單位時間に於ける排泄量は少ない理である。又排泄管の1部に擴大部があつて貯藏管として汗の流出を調節することもある（高木・原田）。又排泄管が分岐するや否やも重要な問題である（Horn，Aurell等），それは若し分岐して2口を以て開口する時は1方よりは常に汗の排出なき場合が想像されかくて久野，緒方，高木，堀等の所謂不能汗腺の存在を僞瞞するからである。更に1部の學者は排泄管上皮の分泌を考へて居る。HoepkeはMöllendorffs Handbuchに於いて汗腺排泄の起始部は時に分泌機能を持つと思はれる上皮細胞によつて圍まれていると記載した。又中部上皮細胞が分泌能力を有する可能性ありとするUnnaの見解を引用した。高木・堀は猫足底に於て無腺體汗腺より汗の排出を認め排泄管の分泌を想像し，更に表皮細胞間隙の組織液が終末部へ流入し液に加はることを考へた。
副腎皮質ホルモンの生物學的檢定其の檢定目標に就て
著者： 中尾健 , 松葉三千夫
ページ範囲：P.73 - P.81
副腎皮質機能が複雜名岐に亙るものである事は此のホルモンの生物學的檢定法の確立に對して大きな障害となつた。
最近各Cortieosteroidの生物學的作用の比較によつて，副腎皮質機能を大別し糖代謝に關與する部分と腎機能主として鹽類代謝に與る部分とが區別された。故にCortinactionを有する物質の生物學的檢定に於て，兩者の機能を代表する檢定法を併せ行はねばならぬ事が主張されて居る（1）而してKendall（1942）は前者を代表する檢定法として所謂"glycogen test"を紹介し，此の檢定法の追試者達（2）（3）は此の法を更に鋭敏化して居る現状である。然し腎機能に關與する部分を代表する檢定法としては前者の場合程鋭敏且特異的な檢定法は未だ解つて居ない。
最近各Cortieosteroidの生物學的作用の比較によつて，副腎皮質機能を大別し糖代謝に關與する部分と腎機能主として鹽類代謝に與る部分とが區別された。故にCortinactionを有する物質の生物學的檢定に於て，兩者の機能を代表する檢定法を併せ行はねばならぬ事が主張されて居る（1）而してKendall（1942）は前者を代表する檢定法として所謂"glycogen test"を紹介し，此の檢定法の追試者達（2）（3）は此の法を更に鋭敏化して居る現状である。然し腎機能に關與する部分を代表する檢定法としては前者の場合程鋭敏且特異的な檢定法は未だ解つて居ない。
展望
Insulinの生理作用
著者： 島薗順雄
ページ範囲：P.82 - P.85
1．糖尿病とInsulin
糖尿病の病理に關する實驗的研究は，von Mering，Minkowski（1889）に依り犬の膵臟・剔出に依つて糖尿を起すことが發見せられて以來，多數の研究が行われたが，臟器からホルモンの濃厚なエキスを得ることに成功したのは其後32年を經たBanting，Best（1921）の業績である。Insulinの名は既に1909年J. de Meyerに依つて用いられていたが，Banting，Bestの研究以後是を純粹にとり出すため多數の研究者の努力が拂われ，1926年にはAbelが是を結晶として精製することに成功した。Insulinは膵臟のLangerhans島のβ-細胞の生産物と考えられ，その結晶はCystine，Tyrosine等10種以上のアミノ酸から成る蛋白質で，分子量35,000，S含有量3.2％である。SはS-S結合をなし，これが生理作用と密接に關係し，又含有アミノ酸中のTyrosineも生理作用に重要な關係を持つている。膵臟からとり出された結晶は0.6〜0.15％のZnを含有して居り，Scott（1939）はInsulinがZn（又はCd，Co，Ni）の鹽として結晶することを認めた。
糖尿病の病理に關する實驗的研究は，von Mering，Minkowski（1889）に依り犬の膵臟・剔出に依つて糖尿を起すことが發見せられて以來，多數の研究が行われたが，臟器からホルモンの濃厚なエキスを得ることに成功したのは其後32年を經たBanting，Best（1921）の業績である。Insulinの名は既に1909年J. de Meyerに依つて用いられていたが，Banting，Bestの研究以後是を純粹にとり出すため多數の研究者の努力が拂われ，1926年にはAbelが是を結晶として精製することに成功した。Insulinは膵臟のLangerhans島のβ-細胞の生産物と考えられ，その結晶はCystine，Tyrosine等10種以上のアミノ酸から成る蛋白質で，分子量35,000，S含有量3.2％である。SはS-S結合をなし，これが生理作用と密接に關係し，又含有アミノ酸中のTyrosineも生理作用に重要な關係を持つている。膵臟からとり出された結晶は0.6〜0.15％のZnを含有して居り，Scott（1939）はInsulinがZn（又はCd，Co，Ni）の鹽として結晶することを認めた。
微量蛋白質の檢出法TBP反應とPyrogen
著者： 浦口健二
ページ範囲：P.86 - P.89
Ⅰ 所謂パイロジエン
生體に對して發熱性を示す藥物乃至毒物を一わたり點檢してみると，1）生體内の藥理學的又は中毒學的作用機轉が比較的よく判明しているものは，2,3の例外を除けば，殆ど全部が化學構造の複雜なもので，アルカロイドでない場合でもアミノ基・ニトロ基乃至窒素を含有することが特徴である。これに較べて構造の簡單な無機系統のものになると，勿論それ自體の中に窒素を含まなくなるが，この場合發熱の作用機轉はむしろ明瞭さを缺き，多くの重金屬や硫黄など，屡々コロイド的性状をとらえて血液や組織・細胞の蛋白との關聯に於て云わば二次的に説明をつけている。更に發熱機轉の漠然としているのは，臨床的にも屡々問題になる蛋白質並にその分解産物の注射，バクテリアの生菌・ワクチン類乃至所謂菌毒素による發熱の場合である。ところで實際的に屡々問題になるのは種々の醫藥の静脈内注射に際して豫期しない副作用として發熱や悪寒戰慄が來ることである。この場合の發熱機轉は殆ど憶測の域を脱していない。注射液のpHやアンプレのガラスの成分，ゴム管の融解物，注射器の取扱い方等もよく云々されるが從來の結果は大體否定的である。
生體に對して發熱性を示す藥物乃至毒物を一わたり點檢してみると，1）生體内の藥理學的又は中毒學的作用機轉が比較的よく判明しているものは，2,3の例外を除けば，殆ど全部が化學構造の複雜なもので，アルカロイドでない場合でもアミノ基・ニトロ基乃至窒素を含有することが特徴である。これに較べて構造の簡單な無機系統のものになると，勿論それ自體の中に窒素を含まなくなるが，この場合發熱の作用機轉はむしろ明瞭さを缺き，多くの重金屬や硫黄など，屡々コロイド的性状をとらえて血液や組織・細胞の蛋白との關聯に於て云わば二次的に説明をつけている。更に發熱機轉の漠然としているのは，臨床的にも屡々問題になる蛋白質並にその分解産物の注射，バクテリアの生菌・ワクチン類乃至所謂菌毒素による發熱の場合である。ところで實際的に屡々問題になるのは種々の醫藥の静脈内注射に際して豫期しない副作用として發熱や悪寒戰慄が來ることである。この場合の發熱機轉は殆ど憶測の域を脱していない。注射液のpHやアンプレのガラスの成分，ゴム管の融解物，注射器の取扱い方等もよく云々されるが從來の結果は大體否定的である。
科學隨想
自發的興奮の話から—宿命について
著者： 若林生
ページ範囲：P.89 - P.90
○○談話會で腦波の研究家たちの"自發的興奮"の話があつた後でOさんが質問ともつかず次のように尋ねた。
"一體われわれがものをしようとする時，何かその原因になるものがあるとお考へですか？"
"一體われわれがものをしようとする時，何かその原因になるものがあるとお考へですか？"
研究報告
運動による2,3血液及尿中の變化—Ⅰ．乳酸及び焦性ブドウ酸の變比
著者： 茂手木皓喜
ページ範囲：P.91 - P.93
1．緒言
運動時の血液及び尿所見については報告が少くないが，運動にともなう諸成分の相互關係を時間的に究してその變化の意義を把握しようとする研究は比較的少い。しかもこれ等の少數の報告の間にも一貫性がなくその結論も一致していない。これは運動の強度，種類，食餌の影響等の種々の因子の相違によるのであつて，筋勞作の實態を知るにはその時の諸條件を充分檢討しなければならない。
余は血液及尿について種々の成分の運動時の消長を實驗したがここには記録及び焦性葡萄酸の變化を報告する。採血採尿はなるべく頻回に行い，採血は5〜20分毎，採尿は10〜20分毎に行つて，各成分の一過性の變化が明瞭にみられるやうにした。
運動時の血液及び尿所見については報告が少くないが，運動にともなう諸成分の相互關係を時間的に究してその變化の意義を把握しようとする研究は比較的少い。しかもこれ等の少數の報告の間にも一貫性がなくその結論も一致していない。これは運動の強度，種類，食餌の影響等の種々の因子の相違によるのであつて，筋勞作の實態を知るにはその時の諸條件を充分檢討しなければならない。
余は血液及尿について種々の成分の運動時の消長を實驗したがここには記録及び焦性葡萄酸の變化を報告する。採血採尿はなるべく頻回に行い，採血は5〜20分毎，採尿は10〜20分毎に行つて，各成分の一過性の變化が明瞭にみられるやうにした。
血小板及び血液凝固機構に關する電子顯微鏡的研究
著者： 脇坂行一 , 東昇
ページ範囲：P.93 - P.97
Ⅰ．緒言
近時發達した電子顯微鏡は從來の光學顯微鏡を遙に凌ぐ優れた分解能を以て細菌學，生物學，コロイド化學，金屬組織學，繊維工學等の分野に幾多の新知見を齎しつゝあるが，之が血液學方面への應用は未だ少く，僅にWolpers und Ruska1）（1939）の血小板及び繊維素に關する研究，Ruska und Wolpers2）（1940）；Schmitt and Hobson3）等の腦脊髄液中の繊維に關する研究，Jung4）（1942）；Wolpers5）（1942）；Jung und Asen6）（1944）等の赤血球に關する研究，Hawn and Porter7）（1947）の牛の繊維素に關する研究等があるに過ぎない。茲に於て我々は電子顯微鏡による血液學的研究を企て，先づその第一歩として血液凝固に關係ある血小板及び繊維素の觀察を試みた。
近時發達した電子顯微鏡は從來の光學顯微鏡を遙に凌ぐ優れた分解能を以て細菌學，生物學，コロイド化學，金屬組織學，繊維工學等の分野に幾多の新知見を齎しつゝあるが，之が血液學方面への應用は未だ少く，僅にWolpers und Ruska1）（1939）の血小板及び繊維素に關する研究，Ruska und Wolpers2）（1940）；Schmitt and Hobson3）等の腦脊髄液中の繊維に關する研究，Jung4）（1942）；Wolpers5）（1942）；Jung und Asen6）（1944）等の赤血球に關する研究，Hawn and Porter7）（1947）の牛の繊維素に關する研究等があるに過ぎない。茲に於て我々は電子顯微鏡による血液學的研究を企て，先づその第一歩として血液凝固に關係ある血小板及び繊維素の觀察を試みた。
ラツテの尿及び糞中のAlkyl-resorcinの定量の檢索と其實驗成績とに就いて
著者： 大橋茂 , 伊藤隆太 , 竹内節彌
ページ範囲：P.97 - P.101
Alkyl-resorcin（以下A. R. と略記）の定量3）4）5）のうち現在の我國で最も簡單に應用出來るのはB. H. Robbins1）のResorcin呈色反應による方法であるが此れを其のまゝ應用しても動物の違ひ，糞尿の性状の差から正確な結果は期待できない。私等はラツテ體内に於けるA. R. の運命を檢べるに當つて改良した點，氣の付いた個所を述べてみる。
小麥藁の有効成分に就て—第1報
著者： 柴田勝博 , 酒井一喜
ページ範囲：P.101 - P.104
まへがき
周知の如く數年來蛔蟲は都市農村を通じて全國的に蔓延して居るが，國民の保健上誠に寒心に耐えない次第である。之が驅除藥としては從來專らサントニン及び海人草が用ひられて居たのであるが，今日では何れも入手がなかなか困難である。終戰後我國に輸入せられ一躍斯界の寵兒となつたヘキシールレゾルシノールは頗る有効であるがかなり強い副作用があるので理想的なものとは云へない。殊に小兒にはその應用は困難である。凡そ驅蟲藥としては原料が豊富にあること及び副作用のない事が重要な條件である。今日我國に於て此の二つの條件を滿足させるものを求めるならば第一に小麥藁（以下單に麥藁と記す）を擧げる事が出來る。
麥藁は既に漢方で用ひて居り，又我國に於ても以前から民間藥として用ひて居た地方もあつた様であるが，齋藤氏（1）の報告以來特に注目を惹き其後服部（2）小島（3）三浦（4）等の諸氏も有効である事を報告して居る。我々も約2000名の小學兒童に就て試みた結果上記諸氏と略同樣の成績を得た。申す迄もなく麥藁は全國到る處に豊富にあつて容易に入手し得ると共に，副作用の少いことは凡ての報告者の一致する所である。
周知の如く數年來蛔蟲は都市農村を通じて全國的に蔓延して居るが，國民の保健上誠に寒心に耐えない次第である。之が驅除藥としては從來專らサントニン及び海人草が用ひられて居たのであるが，今日では何れも入手がなかなか困難である。終戰後我國に輸入せられ一躍斯界の寵兒となつたヘキシールレゾルシノールは頗る有効であるがかなり強い副作用があるので理想的なものとは云へない。殊に小兒にはその應用は困難である。凡そ驅蟲藥としては原料が豊富にあること及び副作用のない事が重要な條件である。今日我國に於て此の二つの條件を滿足させるものを求めるならば第一に小麥藁（以下單に麥藁と記す）を擧げる事が出來る。
麥藁は既に漢方で用ひて居り，又我國に於ても以前から民間藥として用ひて居た地方もあつた様であるが，齋藤氏（1）の報告以來特に注目を惹き其後服部（2）小島（3）三浦（4）等の諸氏も有効である事を報告して居る。我々も約2000名の小學兒童に就て試みた結果上記諸氏と略同樣の成績を得た。申す迄もなく麥藁は全國到る處に豊富にあつて容易に入手し得ると共に，副作用の少いことは凡ての報告者の一致する所である。
血壓調節神經に於ける活動電流
著者： 佐藤昌康
ページ範囲：P.104 - P.107
Ⅰ
1866年Ludwig u．Cyonは兎の心臟及び大動脉からの求心性繊維が迷走神經の枝に含まれ，この中樞端を刺激すると心臟搏動數の減少及び血壓降下を起すことを發見した。此れが減壓神經（大動脉神經）である。此の神經は大動脉弓より發して兎では頸部の迷走神經と交感神經の間を走つて，上喉頭神經と迷走神經の分岐部に入り，延髓に至る。他の哺乳動物では迷走神經中に含まれて獨立した神經を成してゐない。一方，内頸動脉の起始部に頸動脉洞といふ擴りがおこることは解剖學者により古くから記載されてゐたが，此の機能に就いてはE．H．Heringが1924年，減壓神經と同じく血壓反射をなす頸洞脉洞神經の起始部であることを報告するまでは全く不明であつた。
此等の神經の中樞端を刺激すると，（ⅰ）心臟搏動數の減少及び血壓降下，（ⅱ）血管收縮中樞の制止及び同時に内臓血管の擴張，（ⅲ）血管擴張，中樞の活動の促進，從つて皮膚，唾液腺，骨骼筋の血管擴張を來す。即ち此等の神經は大動脉弓及び頸動脉洞の血壓上昇により刺激せられて，血壓の降下を來す如き反射の求心性經路をなすので，血壓調節神經（Blutdruckzügler）又は血壓受容神經（pressoreceptor nerve）と總稱せられてゐる。
1866年Ludwig u．Cyonは兎の心臟及び大動脉からの求心性繊維が迷走神經の枝に含まれ，この中樞端を刺激すると心臟搏動數の減少及び血壓降下を起すことを發見した。此れが減壓神經（大動脉神經）である。此の神經は大動脉弓より發して兎では頸部の迷走神經と交感神經の間を走つて，上喉頭神經と迷走神經の分岐部に入り，延髓に至る。他の哺乳動物では迷走神經中に含まれて獨立した神經を成してゐない。一方，内頸動脉の起始部に頸動脉洞といふ擴りがおこることは解剖學者により古くから記載されてゐたが，此の機能に就いてはE．H．Heringが1924年，減壓神經と同じく血壓反射をなす頸洞脉洞神經の起始部であることを報告するまでは全く不明であつた。
此等の神經の中樞端を刺激すると，（ⅰ）心臟搏動數の減少及び血壓降下，（ⅱ）血管收縮中樞の制止及び同時に内臓血管の擴張，（ⅲ）血管擴張，中樞の活動の促進，從つて皮膚，唾液腺，骨骼筋の血管擴張を來す。即ち此等の神經は大動脉弓及び頸動脉洞の血壓上昇により刺激せられて，血壓の降下を來す如き反射の求心性經路をなすので，血壓調節神經（Blutdruckzügler）又は血壓受容神經（pressoreceptor nerve）と總稱せられてゐる。
電氣刺激によるバビンスキー反射に就いて
著者： 山本宗三 , 眞島英信 , 藤崎喬久
ページ範囲：P.107 - P.110
バビンスキー反射（以下バ反射と略記）は1896年Babinskiが初めて記載したもので，足蹠刺激の際栂趾の背面伸展及趾全部の開扇現象（外偏向）等が病的に現はれる反射であることはよく知られてゐるが，此反射が錐體路障碍に伴ふことが指摘されて以來神經病學上最も重要な反射の一つとして現今尚臨床家に依つて日常診斷に用ひられてゐる反射である。從つてこの反射に對しては驚く程多數の精細な觀察が行はれた（1）のであるが既に50年を經過したにも拘らず實驗的研究は殆ど見るべきものがない。（2）それは刺激として擦過といふ樣な機械刺戟を用ひてゐるために反射諸量の測定は勿論の事刺激の調節も困難であつたといふ理由によるものであらう。我々はこの困難を電氣刺激を用ひることによつて克服し，この反射に關する實驗的研究を行つた結果，從來の觀察によつて豫想されてゐた諸事實を證明し定量化することに成功した。更にバ反射の中樞及本態に關する實驗を行ふことが出來た。
電氣刺激の方法は電源に電燈線をそのまゝ用ひスライダツクによつて適當な電壓として刺激部位に導いた。刺激部位は通常臨床で擦過する部分であるがこれを挿む樣に2極共に足蹠に置かねばならない。電極は2cm×0.8cmの銀板又は直經1cmの銀板をガーゼで包み飽和食鹽水に浸して用ひた。前處置として足を温湯でよく洗ひ足蹠は沃丁かキシロール等を塗布して皮膚の抵抗を成るべく小さくしておく。
電氣刺激の方法は電源に電燈線をそのまゝ用ひスライダツクによつて適當な電壓として刺激部位に導いた。刺激部位は通常臨床で擦過する部分であるがこれを挿む樣に2極共に足蹠に置かねばならない。電極は2cm×0.8cmの銀板又は直經1cmの銀板をガーゼで包み飽和食鹽水に浸して用ひた。前處置として足を温湯でよく洗ひ足蹠は沃丁かキシロール等を塗布して皮膚の抵抗を成るべく小さくしておく。
談話
ウィールス學の現況
著者： 川喜田愛郞
ページ範囲：P.111 - P.115
病原細菌學の中心問題が感染の病理學にあることを人が認めるならば，その姉妹科學としてはじまつたウィールス學が，同じく感染現象をその研究の出發點としてもつたことによつて強く病理學的な色彩を帯びていた理由はこれを理解するに難くないはずである。だがウィールスの科學は今日では病理學の領域から大きくはみ出して，生物學の根本問題と絡み合うかずかずの問題を提起しつつあるようにみえる。その發展のすじみちを辿り，今日におけるウィールス學の主要な問題の所在を指摘し，できるならば若干の天氣豫報を試みたい，というのが本講演の主旨である。
新らしいウィールス學がタバコのモザイク病のウィールスに關するStanley（1935）の業績にはじまることは概ね誰も異存のないところである。
新らしいウィールス學がタバコのモザイク病のウィールスに關するStanley（1935）の業績にはじまることは概ね誰も異存のないところである。
實驗室より
オツシログラフの觀察裝置
著者： 若林勳
ページ範囲：P.116 - P.116
シーメンスのオツシログラフでは廻轉鏡が多角形になつてゐて，過渡的な現象でも洩れなくよく見えるが，私の使用してゐる本邦製のオツシログラフでは四角鏡である故，刺激を與へて活動電流を見るやうな時，都合よく鏡で反射して見える確率は可成小さい。何度も刺激をやり直して，その内一回位現象が見えるといふ始末なので，私は圖の樣な廻轉面を作つて多年便益を得てゐる。
曲面は，厚い木を糸鋸で，二重にしたアルキメデスの螺旋形にくりぬき，曲面を平滑にしてから之を鋸で二枚に割り，二枚の螺旋板の間に適當な柱を入れて固定し，螺旋面にはオツシログラフ用のブロマイドの白い紙面を外にして巻きつけ糊で木にはりつける。この中心に金屬の軸を入れ，圖の樣な木箱に挿入する。軸の外に出た部はオツシログラフのドラムに於けると同樣にして廻せばよい。振動子から反射した光は圓柱レンズで集められこの白い廻轉面上にあたるから，その上に現象の曲線が描かれる。
曲面は，厚い木を糸鋸で，二重にしたアルキメデスの螺旋形にくりぬき，曲面を平滑にしてから之を鋸で二枚に割り，二枚の螺旋板の間に適當な柱を入れて固定し，螺旋面にはオツシログラフ用のブロマイドの白い紙面を外にして巻きつけ糊で木にはりつける。この中心に金屬の軸を入れ，圖の樣な木箱に挿入する。軸の外に出た部はオツシログラフのドラムに於けると同樣にして廻せばよい。振動子から反射した光は圓柱レンズで集められこの白い廻轉面上にあたるから，その上に現象の曲線が描かれる。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
