ログイン
ランキング
お知らせ
ログイン
75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学11巻6号
1960年12月発行
雑誌目次
Symposium On Active Transport
In Opening the Symposium
著者：
ページ範囲：P.263 - P.263
It is our greatest pleasure to have a symposium on active transport with the attendance of Dr. Visscher．This is the first international meeting on active transport to be held in Japan．
Dr. Visscher is really a pioneer in this field．He has published many papers on intestinal absorption of salts and water since 1935．His outstanding work, using radio isotopes, has clarified for the first time the relation between influx and outflux of salt through the intestinal wall．
Dr. Visscher is really a pioneer in this field．He has published many papers on intestinal absorption of salts and water since 1935．His outstanding work, using radio isotopes, has clarified for the first time the relation between influx and outflux of salt through the intestinal wall．
A General Remark
著者：
ページ範囲：P.264 - P.264
Professor Yoshimura and Yas Kuno！ It is very great honor for me to have so many of you come not only from this city, but from cities far away to participate in this symposium on active transport.
As Professor Yoshimura has said, this is the subject in which I have been interested for many years. I would say at the outset, however, that many of you here are doing the important work in this field at the present time and that my own most active contribution has been sometime in the past.
As Professor Yoshimura has said, this is the subject in which I have been interested for many years. I would say at the outset, however, that many of you here are doing the important work in this field at the present time and that my own most active contribution has been sometime in the past.
Physiological Problems Concerning Water Flux—A Lecture of Travelling Mission of International Union of Physiological Sciences
著者：
ページ範囲：P.265 - P.266
There are at least six known mechanisms for water flux across biological membranes.
1．Thermal agitation（diffusion）
2．Solvent drag in ion movement in an electrical field（limiting case：electro-smosis）
3．Carriers（hydrated solutes）
4．Gravity
5．Pressure
6．Pinocytosis（vacuole movement）
Another theoretically possible mechanism is thermosmosis.
1．Thermal agitation（diffusion）
2．Solvent drag in ion movement in an electrical field（limiting case：electro-smosis）
3．Carriers（hydrated solutes）
4．Gravity
5．Pressure
6．Pinocytosis（vacuole movement）
Another theoretically possible mechanism is thermosmosis.
Incorporation of 32P into Phosphate Esters in Human Erythrocyte during Very Short Time Intervals
著者：
ページ範囲：P.267 - P.270
As an attempt to elucidate the mechanism of phosphate uptake by human erythrocyte 32P incorporation into acid-soluble organic phosphates during very short time periods of incubation with 32P-orthophosphate was pursued by the use of ion exchange resin chromatography for the separation of the phosphorus compounds．Then seconds after addition of 32P to the blood sample，only ATP and ADP were shown to be labelled with 32P to a detectable extent, while the other substances, such as sugar phosphates and phosphoglycerates were not．The same results were obtained by incubation of the blood with 32P for short time intervals of not more than 90 seconds．After 30 minutes，32P was incorporated into sugar phosphates and phosphoglycerates．The results revealed that the incorporation of 32P into 2, 3-diphosphoglycerate was a rather sluggish one．
To obtain further information about the reaction sequence involved in the uptake of inorganic phosphate into organic phosphates inside the cells, the time course of 32P-incorporation into ATP was determined．The radioactivity increased linearly with time．There appeared a short but distinct time lag before the increase strated．This suggests that a certain intermediary step may exist between inorganic orthophosphate in plasma and ATP in the cell．It is likely that the entry of phosphate involves phosphorylation during phosphoglyceraldehyde oxidation to 1, 3-diphosphoglycerate, localized at the cell surface．Unfortunately, the ester is extremely unstable so that separation and assay of this compound were impossible．There appeared highly radioactive unidentified phosphate compounds other than ATP and ADP，at the end of 10 seconds of incubation but none of them coincided with 1, 3-diphosphoglycerate．Furthermore, these compounds were often demonstrated in zerotime controls．Consequently too much biological significance should not be placed upon the presence of these compounds with radioactivity in very early periods of incubation．
To obtain further information about the reaction sequence involved in the uptake of inorganic phosphate into organic phosphates inside the cells, the time course of 32P-incorporation into ATP was determined．The radioactivity increased linearly with time．There appeared a short but distinct time lag before the increase strated．This suggests that a certain intermediary step may exist between inorganic orthophosphate in plasma and ATP in the cell．It is likely that the entry of phosphate involves phosphorylation during phosphoglyceraldehyde oxidation to 1, 3-diphosphoglycerate, localized at the cell surface．Unfortunately, the ester is extremely unstable so that separation and assay of this compound were impossible．There appeared highly radioactive unidentified phosphate compounds other than ATP and ADP，at the end of 10 seconds of incubation but none of them coincided with 1, 3-diphosphoglycerate．Furthermore, these compounds were often demonstrated in zerotime controls．Consequently too much biological significance should not be placed upon the presence of these compounds with radioactivity in very early periods of incubation．
Effects of Metabolic Inhibitors and Ouabain on Transport of Ions through Frog Skin
著者： , ,
ページ範囲：P.271 - P.275
It might reasonably be expected that various metabolic inhibitors inhibit active transport of matter, a process which requires energy derived from cellular metabolism．However, Schatzmann13） showed several years ago that certain cardiac glycosides and aglycones inhibited selectively the active transport of Na and K in human red cells．Since then these drugs have been studied considerably with respect to the inhibitory action on active transport in several living membranes．
Since the work of Ussing and Zerahn15）, the active Na transport across the frog skin has been studied extensively because with this material it is relatively easy to obtain various information about the active transport of ions.
Since the work of Ussing and Zerahn15）, the active Na transport across the frog skin has been studied extensively because with this material it is relatively easy to obtain various information about the active transport of ions.
Electrophysiological Activities of Nerve Fiber and Chemical Properties of its Membrane
著者：
ページ範囲：P.276 - P.280
When the voltage clamp technique was applied to a single Ranvier node of a toad，the so-called Na-current is obtained due to the excitation of the membrane．The Na-current has been explained by the Na-theory as an increase in Na-permeability of the nodal membrane during activity．
Experimental setups for recording the action potential and the action current, and for the voltage clamp experiment of a singleRanvier node of a toad are shown in Fig. 1．
Experimental setups for recording the action potential and the action current, and for the voltage clamp experiment of a singleRanvier node of a toad are shown in Fig. 1．
Active Transport of Amino-acid Across the Brain Cell Membrane
著者： , ,
ページ範囲：P.281 - P.287
When brain cortex slices were incubated aerobically in a saline medium in the presence of glucose as a substrate, amino-acids such as γ-aminobutyric acid（GABA），β-alanine，aspartic acid or D-，L-glutamic acid added were accumulated in the slices actively from the medium．If glutamate, an acidic amino-acid, was present in the medium in the concentration of 5 mM, the contents of intra-cellular water and potassium ions were increased markedly accompanied by the accumulation of glutamate．To the contrary，when GABA, a neutral amino-acid, was accumulated in the slices, there was very little change in the intracellular water and potassium content on a dry weight basis calculated by the chloride assumption．The evidence has been confirmed by electon-microscopic examination which indicated swelling of the nerve cells in the brain cortex．
In potassium free medium, amino-acid transport was suppressed almost completely．However, GABA transport in the slices was augmented on omitting calcium ions from the medium or upon pyridoxal addition．The carrier system of GABA transportation across the cell membrane has been studied in relation to P32 turnover of phospholipid fractions in brain tissue．The incorporation of P32 into the phospholipids, particularly phosphatidic acid and phosphatidyl choline in the cytoplasmic particulates of brain tissue which are thought to be main structural elements of the nerve cell membrane, was greatly increased during the accumulation of GABA in the slices．This phenomenon has also been observed in a potassium rich medium which stimulated the metabolism of brain slices．Thus these phospholipids in cytoplasmic particulates might play an important part as carriers in the active transport across the brain cell membrane．
In potassium free medium, amino-acid transport was suppressed almost completely．However, GABA transport in the slices was augmented on omitting calcium ions from the medium or upon pyridoxal addition．The carrier system of GABA transportation across the cell membrane has been studied in relation to P32 turnover of phospholipid fractions in brain tissue．The incorporation of P32 into the phospholipids, particularly phosphatidic acid and phosphatidyl choline in the cytoplasmic particulates of brain tissue which are thought to be main structural elements of the nerve cell membrane, was greatly increased during the accumulation of GABA in the slices．This phenomenon has also been observed in a potassium rich medium which stimulated the metabolism of brain slices．Thus these phospholipids in cytoplasmic particulates might play an important part as carriers in the active transport across the brain cell membrane．
Mechanism of Salt Secretion through Salivary Gland
著者： , , ,
ページ範囲：P.288 - P.295
1) Much experimental evidence is presented to show that the precursor solution is produced in the gland acinus and, because Na, Cl and HCO3 are reabsorbed from the solution in the striated part along the duct, the final saliva is secreted in the form of a hypotonic solution. The pH of saliva is governed by bicarbonate concentration and is a little alkaline. The bicarbonate is secretednot only from gland acini but is also supplemented by the striated part under activity of carbonic anhydrase. Since the sublingual gland has only a rudimentary striated part, sublingual saliva is isotonic and is nearly neutral.
2) It is ascertainted that a salivogram of submaxillary gland of dog is composed of positive and negative potentials. Postulation is made that the negative potential originates from gland acini and the positive one from the striated part. Both component potentials seem to be ruled predominately by active transport of anions especially of Cl.
3) It is verified with perfused salivary gland that energy rich phosphate of ATP is involved in energy consumption insalivary secretion. Energy liberated by glycolysis and oxidation may be utilized for restoration of secretory energy.
4) Concentrations salts in saliva are not only controlled directly by theire respective concentrations in serum but also by nervous functions which reflect changes in osmotic pressure in systemic blood to salivary compositions. Mineral corticoid can exert some influences upon salivary composition. It follows that salt excretion in relation to water excretion from salivary gland is controlled by the direct influence of serm composition, nervous activties and hormonal functions.
2) It is ascertainted that a salivogram of submaxillary gland of dog is composed of positive and negative potentials. Postulation is made that the negative potential originates from gland acini and the positive one from the striated part. Both component potentials seem to be ruled predominately by active transport of anions especially of Cl.
3) It is verified with perfused salivary gland that energy rich phosphate of ATP is involved in energy consumption insalivary secretion. Energy liberated by glycolysis and oxidation may be utilized for restoration of secretory energy.
4) Concentrations salts in saliva are not only controlled directly by theire respective concentrations in serum but also by nervous functions which reflect changes in osmotic pressure in systemic blood to salivary compositions. Mineral corticoid can exert some influences upon salivary composition. It follows that salt excretion in relation to water excretion from salivary gland is controlled by the direct influence of serm composition, nervous activties and hormonal functions.
Biochemical and Electrophysiological Aspects of Gastric Acid Secretion
著者：
ページ範囲：P.297 - P.304
1．The H＋ ion secretion, O2 intake and lactic acid production of the toad mucosa under the influence of metabolic inhibits were measured, and some relations among the H＋ion secretion, O2 intake and lactic acid production have been discussed．
2．The H＋ ion secretion and O2 intake of toad mucosa were measured under various concentrations of ethyl-urethane．The H＋ ion secretion was strongly inhibited by 3％ ethyl-urethane, while the O2 intake was only slightly inhibited．
3．Generally, pentabarbital-Na inhibited the H＋ ion secretion and O2 intake, but at concentrations less than 1mM the H＋ ion secretion and O2 intake were promoted．These promoting effects were disturbed by Ringer solution containing K ion of 60mM．
4．The P. D. and d. c. resistance of mucosa during the lag period of H＋ ion secretion were found．The P. D. and the resistance of mucosa reached a steady value when the H＋ ion secretion began to take place．
5．The relations between the P. D. and the NaNO3 concentration were observed．They indicated a straight line relationship．
6．The H＋ ions produced under an aerobic condition were drawn out from the mucosa under aerobic conditions of more than 15 minutes could be drawn out．The rise or fall in the P. D. had an influence on drawing of H＋ ion, but when the mucosa was under the anaerobic condition from the beginning, the P. D. showed no influence on the H＋ ion secretion．Based on foregoing facts, a driving mechanism is suggested for the acid secretion：the H＋ ion is produced by aerobic metabolism and transportation of H＋ or XH＋ is performed by an electrical energy．
2．The H＋ ion secretion and O2 intake of toad mucosa were measured under various concentrations of ethyl-urethane．The H＋ ion secretion was strongly inhibited by 3％ ethyl-urethane, while the O2 intake was only slightly inhibited．
3．Generally, pentabarbital-Na inhibited the H＋ ion secretion and O2 intake, but at concentrations less than 1mM the H＋ ion secretion and O2 intake were promoted．These promoting effects were disturbed by Ringer solution containing K ion of 60mM．
4．The P. D. and d. c. resistance of mucosa during the lag period of H＋ ion secretion were found．The P. D. and the resistance of mucosa reached a steady value when the H＋ ion secretion began to take place．
5．The relations between the P. D. and the NaNO3 concentration were observed．They indicated a straight line relationship．
6．The H＋ ions produced under an aerobic condition were drawn out from the mucosa under aerobic conditions of more than 15 minutes could be drawn out．The rise or fall in the P. D. had an influence on drawing of H＋ ion, but when the mucosa was under the anaerobic condition from the beginning, the P. D. showed no influence on the H＋ ion secretion．Based on foregoing facts, a driving mechanism is suggested for the acid secretion：the H＋ ion is produced by aerobic metabolism and transportation of H＋ or XH＋ is performed by an electrical energy．
Electronmicroscopic Studies of Active Transport; Protein Reabsorption in Tubular Cells
著者： ,
ページ範囲：P.305 - P.310
It is well known that proximal tubular cells reabsorb not only water, glucose and electrolytes, but also large molecular substances such as protein and lipoprotein．
The mechanism of protein reabsorption in the proximal tubular cells has been described by many investigators as a process in which the protein included in the tubular fluid is reabsorbed into the cytoplasm by active movement of cell membrane（so called pinocytosis and athrocytosis）and then concentrated within the mitochondria or "droplets"．
The mechanism of protein reabsorption in the proximal tubular cells has been described by many investigators as a process in which the protein included in the tubular fluid is reabsorbed into the cytoplasm by active movement of cell membrane（so called pinocytosis and athrocytosis）and then concentrated within the mitochondria or "droplets"．
Analysis of Reaction Kinetics of Some Diuretics
著者： , ,
ページ範囲：P.311 - P.316
1．The reaction mechanism of newer synthesized sulfonamide derivative benzothiadiazines, was investigated in human subjects．They were acetazolamide, chlorothiazide，hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, and benzydroflumethiazide．
2．Results obtained from the preliminary experiments with short term and long term administration of diuretics suggested that the carbonic anhydrase inhibition may not be the specific action mechanism of these diuretics and may be only an attendant effect．
a）In the short term experiments, the increment of sodium excretion caused by each diuretic was of the same order of magnitude but that of anions reflected the carbonic anhydrase inhibiting activity of each diuretic．
b）In the long term experiments, the changes of serum electrolytes concentration following the long term administration of each diuretic reflected the carbonic anhydrase inhibiting activity．
c）In certain cases of the short term experiments, the inhibited fractions of transport mass of electrolytes were calculated．The inhibited fraction of sodium transport，i.e.，�Na, invariably exceeded that of hydrogen, i. e.，�H．It was seen not only in the cases of the benzothiadiazines but also in that of acetazolamide．
3．Reaction kinetics of the diuretic effect of these diuretics were analyzed from the relation between the excreted amount of the diuretic and that of the electrolytes．In this experiment, urinary excretions of the diuretic compound and electrolytes were determined simultaneously following the intravenous administration of each diuretic to a fasted normal adult．The relation between the urinary excretion rate of diuretics and that of electrolytes resembled to the one seen between substrate concentration and reaction velocity in any enzymic reaction．Therefore, it is suggested that the mode of diuretic action may be a first order reaction between the diuretic agent and the supposed electrolyte carrier system．
4．In the kinetic experiment, the diminution of diuretic effect was observed when the excretion of diuretic agent exceeded a certain limit．This phenomenon may be explained by assuming that the renal tubular transport of sodium is the difference between the ion movement in the direction of capillary to tubular lumen and that of the opposite direction．
5．The clinical applications of the dose response curve obtained from the kinetic analysis were discussed．
6．The significance of the diuretic agent as the specific inhibitor of the electrolyte transport system of the studies on active transport mechanism of electrolyte was discussed．
2．Results obtained from the preliminary experiments with short term and long term administration of diuretics suggested that the carbonic anhydrase inhibition may not be the specific action mechanism of these diuretics and may be only an attendant effect．
a）In the short term experiments, the increment of sodium excretion caused by each diuretic was of the same order of magnitude but that of anions reflected the carbonic anhydrase inhibiting activity of each diuretic．
b）In the long term experiments, the changes of serum electrolytes concentration following the long term administration of each diuretic reflected the carbonic anhydrase inhibiting activity．
c）In certain cases of the short term experiments, the inhibited fractions of transport mass of electrolytes were calculated．The inhibited fraction of sodium transport，i.e.，�Na, invariably exceeded that of hydrogen, i. e.，�H．It was seen not only in the cases of the benzothiadiazines but also in that of acetazolamide．
3．Reaction kinetics of the diuretic effect of these diuretics were analyzed from the relation between the excreted amount of the diuretic and that of the electrolytes．In this experiment, urinary excretions of the diuretic compound and electrolytes were determined simultaneously following the intravenous administration of each diuretic to a fasted normal adult．The relation between the urinary excretion rate of diuretics and that of electrolytes resembled to the one seen between substrate concentration and reaction velocity in any enzymic reaction．Therefore, it is suggested that the mode of diuretic action may be a first order reaction between the diuretic agent and the supposed electrolyte carrier system．
4．In the kinetic experiment, the diminution of diuretic effect was observed when the excretion of diuretic agent exceeded a certain limit．This phenomenon may be explained by assuming that the renal tubular transport of sodium is the difference between the ion movement in the direction of capillary to tubular lumen and that of the opposite direction．
5．The clinical applications of the dose response curve obtained from the kinetic analysis were discussed．
6．The significance of the diuretic agent as the specific inhibitor of the electrolyte transport system of the studies on active transport mechanism of electrolyte was discussed．
Transport of Calcium and Inorganic Phosphate across the Intestinal Wall of the Rat
著者：
ページ範囲：P.317 - P.320
The mode of transport of calcium and inorganic phosphate was investigated in the everted sac of rat intestine．
1）The absorptive capacity for both calcium and phosphate is greatest at the jejunum and decreases at lower parts of intestine．
2）In jejunum and ileum, calcium is transported actively from the mucosal side to the serosal side, but its relative magnitude in the total influx is not large．
3）The phosphate transport is apparenly explained in terms of electrochemical gradient, but the mechanism of transport is not simple free diffusion, because by the change of the potential difference the flux ratio becomes different from that calculated under the assumption of simple free diffusion．
4）At low temperature the net water flux increases but the influx of calcium and phosphate decreases．
5）The solvent drag force has a minor role for the transport of these substances under normal conditions．
1）The absorptive capacity for both calcium and phosphate is greatest at the jejunum and decreases at lower parts of intestine．
2）In jejunum and ileum, calcium is transported actively from the mucosal side to the serosal side, but its relative magnitude in the total influx is not large．
3）The phosphate transport is apparenly explained in terms of electrochemical gradient, but the mechanism of transport is not simple free diffusion, because by the change of the potential difference the flux ratio becomes different from that calculated under the assumption of simple free diffusion．
4）At low temperature the net water flux increases but the influx of calcium and phosphate decreases．
5）The solvent drag force has a minor role for the transport of these substances under normal conditions．
Sodium and Water Transport in the Small Intestine of the Dog
著者： , , , ,
ページ範囲：P.321 - P.324
The transport of sodium chloride and water by the intestine of the dog has been examined in vivo using radioactive sodium（Na24）and deuterium．
The conclusions are as follows：（1）In the hypertonic solution, the movement of water from blood to the intestine is large in the early stage, but in hypotonic it is small．This fact indicates that the movement of water across the wall of the intestine is strongly influenced by the gradient of the osmotic pressure．
（2）The concentration of sodium of the influx solution is almost constant during the course of experiments, though the values vary in each case．Sodium and water move from blood to the intestine in a parallel manner．
（3）The ratio of Naeff to Naiff was some dependent on the concentration of sodium in the intestine．At the concentration of sodium in the intestine of 135mEq/l, which is slightly less than the concentration of sodium in the blood, the ratio approaches unity．The implication here is that the transport of sodium ion across the intestinal wall cannot be considered to occur merely by passive diffusion, and active transport must be postulated．
The conclusions are as follows：（1）In the hypertonic solution, the movement of water from blood to the intestine is large in the early stage, but in hypotonic it is small．This fact indicates that the movement of water across the wall of the intestine is strongly influenced by the gradient of the osmotic pressure．
（2）The concentration of sodium of the influx solution is almost constant during the course of experiments, though the values vary in each case．Sodium and water move from blood to the intestine in a parallel manner．
（3）The ratio of Naeff to Naiff was some dependent on the concentration of sodium in the intestine．At the concentration of sodium in the intestine of 135mEq/l, which is slightly less than the concentration of sodium in the blood, the ratio approaches unity．The implication here is that the transport of sodium ion across the intestinal wall cannot be considered to occur merely by passive diffusion, and active transport must be postulated．
Water and Electrolyte Balance in Diuresis
著者： , , , ,
ページ範囲：P.325 - P.327
The external and internal exchange of sodium, potassium and water are different in various kinds of diuresis, suggesting that the transport of electrolytes through cell membranes may be changed in different modes, although aldosterone production should be studied in such diuresis．
The positive balance of intracellular potassium in the diuresis with ACTH or adrenocortical steroids, may explain of their good clinical effects for nephrotic patients．
The positive balance of intracellular potassium in the diuresis with ACTH or adrenocortical steroids, may explain of their good clinical effects for nephrotic patients．
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
