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特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
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特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学12巻6号
1961年12月発行
雑誌目次
巻頭言
羅生門
著者： 小川鼎三
ページ範囲：P.255 - P.255
去る5月の末にロスアンゼルスをおとずれて，マグーン教授に23年ぶりで再会できたのは大きな喜びであつた。23年まえといえば私ども2人はまだ少壮でシカゴのランソン先生の研究所で一室を占めて机をならべていたのであつた。マグーン教授はこんどできた彼らの神経学研究所がこの10月半ばに開かれるのだと言つて，案内してくれた。それは彼の大きい名声を反映するかのように豪壮なものであつて，私じしんが永いあいだ関係をもつてきた東大脳研究所と頭のなかでくらべて内心じくちたるものがあつた。
ロスアンゼルスの研究所はいろんな部門が設けられるはずだが，やはり神経生理学がその最も主な部分をなしていることはすぐに感得された。それはマグーンやその他のメンバーの名前をみるとき全く当然なことである。そのあとで欧州でもいくつかの神経学研究所をたずねたが，とくにドイツではフランクフルトに目下建造中の大きな脳研究所をクリュッケ教授の案内で見せられたときはかなり深い印象をうけた。開所までにはまだ1年以上かかるとおもわれる状態であるが，スケールが大きくて，戦前にベルリン郊外のブッフにあつた脳研究所をほうふつさせるものである。その内容をきくと，解剖学・病理学・生化学を主にするとのことで，生理学の名前をあげなかつたのはクリュッケ教授の言い落しや私の聞き洩しではないとおもう。その点でロスアンゼルスのものとはその覗いどころが若干ちがうのだなとおもつた。
ロスアンゼルスの研究所はいろんな部門が設けられるはずだが，やはり神経生理学がその最も主な部分をなしていることはすぐに感得された。それはマグーンやその他のメンバーの名前をみるとき全く当然なことである。そのあとで欧州でもいくつかの神経学研究所をたずねたが，とくにドイツではフランクフルトに目下建造中の大きな脳研究所をクリュッケ教授の案内で見せられたときはかなり深い印象をうけた。開所までにはまだ1年以上かかるとおもわれる状態であるが，スケールが大きくて，戦前にベルリン郊外のブッフにあつた脳研究所をほうふつさせるものである。その内容をきくと，解剖学・病理学・生化学を主にするとのことで，生理学の名前をあげなかつたのはクリュッケ教授の言い落しや私の聞き洩しではないとおもう。その点でロスアンゼルスのものとはその覗いどころが若干ちがうのだなとおもつた。
綜説
ミオシンATPase活性中心
著者： 堀田健
ページ範囲：P.256 - P.263
序論
筋肉蛋白質の組織的な研究がSzent-gyorgyi，Engelhardt＊＊＊よつてはじめられて以来，筋肉に収縮の分子レベルでの本質は，ミオシンBとATPの相互作用並びにATPの加水分解が関連しているということは多くの人々によつて認められている。事実，ATPは殆んどミオシンA—筋肉蛋白の1単位成分—によつて加水分解されるので，游離ミオシンによる基質の加水分解現象は筋肉蛋白の諸性質の一環として鋭意研究がつづけられている。もつとも筋肉内でのミオシンの役割は游離されたものよりはるかに複雑ではあろうが。
ミオシン内でのATPase活性中心は多分ミオシンのなかで数コのアミノ酸残基が特殊な配列をもつた分子全体からみればほんの少部分にすぎないであろうと想像される。然し活性中心を単なる数コのアミノ酸残基の配列としてでなく，分子全体との関連に就て本質を考えることが重要であることをここで強調したい。
筋肉蛋白質の組織的な研究がSzent-gyorgyi，Engelhardt＊＊＊よつてはじめられて以来，筋肉に収縮の分子レベルでの本質は，ミオシンBとATPの相互作用並びにATPの加水分解が関連しているということは多くの人々によつて認められている。事実，ATPは殆んどミオシンA—筋肉蛋白の1単位成分—によつて加水分解されるので，游離ミオシンによる基質の加水分解現象は筋肉蛋白の諸性質の一環として鋭意研究がつづけられている。もつとも筋肉内でのミオシンの役割は游離されたものよりはるかに複雑ではあろうが。
ミオシン内でのATPase活性中心は多分ミオシンのなかで数コのアミノ酸残基が特殊な配列をもつた分子全体からみればほんの少部分にすぎないであろうと想像される。然し活性中心を単なる数コのアミノ酸残基の配列としてでなく，分子全体との関連に就て本質を考えることが重要であることをここで強調したい。
論述
各種神経細胞の樹状突起の活動特性について
著者： 岩瀬善彦
ページ範囲：P.264 - P.278
dendrite（樹状突起）は中枢神経系特に脳でよく発達しているが，その活動特性についてはまだ明らかでない。これに反しザリガニ張受容器ネウロンのdendriteはKuffler等1）によつてくわしく検討されている。即ちdendrite末端の変形によつてgenerator potentialが発生し，これが細胞体に電気緊張的に拡がつて細胞体の静止電位を減少（8-12mV）させ，細胞体の放電を起させるのである。それではdendriteにはspikeが発生しないかといえば，細胞体に近い部分においては細胞体と同じspikeが発生することが認められている。所が中枢神経系ネウロンに於けるdendrite活動については意見が区々である。Adrian2）は大脳表面を直接電気的に刺激することによつて経過のおそい（持続10-20msec）表面陰性電位を初めて記録した。その後この反応はdirect cortical response（DCR）と呼ばれる様になつたが，Chang3）は距離－振幅の関係，逆向刺激等の実験の結果から，この反応は皮質第一層に密に存在するapical dendriteの末梢の活動に基づくと推定し，dendritic potentialと名づけた。尚DCRに関しては鈴木4）の詳しい綜説が既にあるので参照されたい。
報告
Phototransistorによる瞳孔径の連続描記法
著者： 植木昭和 , 大野新治
ページ範囲：P.279 - P.285
瞳孔の大きさを測定するには，普通瞳孔計を用いて直接測定されている。また瞳孔をカメラで撮映し，これを引伸ばし，或いは拡大投映して測定をしている人もある。しかし瞳孔計を用いて測定する時は誤差が大きく，カメラ撮影による測定には煩雑な手間がかかる。またこれらの方法では，時々刻々に変つてゆく瞳孔径の変化を観察することは不可能である。
瞳孔を連続的に観察するには，これをムービーカメラで連続撮映する1）2）のが最も自然ないい方法であるが，フィルムに金がかかつて貧乏な研究室では手が出ない。しかし薬物の瞳孔作用を調べる場合，瞳孔径の連続的測定ができれば，極めて便利である。そこで著者らは，なるべく金のかからない方法で，できるだけ手軽に，瞳孔径の大きさを連続的に描記する方法を見出さんと企てた。
瞳孔を連続的に観察するには，これをムービーカメラで連続撮映する1）2）のが最も自然ないい方法であるが，フィルムに金がかかつて貧乏な研究室では手が出ない。しかし薬物の瞳孔作用を調べる場合，瞳孔径の連続的測定ができれば，極めて便利である。そこで著者らは，なるべく金のかからない方法で，できるだけ手軽に，瞳孔径の大きさを連続的に描記する方法を見出さんと企てた。
負性容量増幅器の発振を利用した簡便な高周波補償調整法—特に温血動物中枢神経系の細胞内誘導のために
著者： 中村久吾 , 丸山直滋
ページ範囲：P.287 - P.292
はじめに
一般に細胞内電位の誘導を目的とする場合，直流増幅器が用いられる。ガラス微小電極は，通常数＋MΩの高抵抗であるために，増幅器の入力容量，グリッドリード線の接地点に対する浮遊容量及び後述の電極容量の存在によつて，入力波の高周波成分は著しい減衰を受ける。実際スパイク電位は，かなりの歪を受けている。現在この様な場合の高周波成分の補償には，負性容量増幅器が極めて有用であると実証されている1）3）4）6）8）12）。しかしこの増幅器の高周波補償をとるための負性容量調整法は，適当な矩形波入力に対する増幅系のレスポンスを観察し，時定数が最小になるように負性容量を調整するというもので，かなり手数のかかるものであつた。更にこの調整は，電極が細胞膜を貫く直前に行なうことが必要である。しかし私達の研究室で行なつているような温血動物の中枢神経系の細胞内誘導では，電極が細胞膜を貫く時期を全く予測できないので，電極の進行に伴いできるだけ頻回に調整することが必要となり，上記の如き調整法は，繁雑過ぎて実用にならない。現在以下に明らかにする負性容量増幅器の発振を利用した簡便な負性容量調整法を考案し，良好な成積を収めている。
一般に細胞内電位の誘導を目的とする場合，直流増幅器が用いられる。ガラス微小電極は，通常数＋MΩの高抵抗であるために，増幅器の入力容量，グリッドリード線の接地点に対する浮遊容量及び後述の電極容量の存在によつて，入力波の高周波成分は著しい減衰を受ける。実際スパイク電位は，かなりの歪を受けている。現在この様な場合の高周波成分の補償には，負性容量増幅器が極めて有用であると実証されている1）3）4）6）8）12）。しかしこの増幅器の高周波補償をとるための負性容量調整法は，適当な矩形波入力に対する増幅系のレスポンスを観察し，時定数が最小になるように負性容量を調整するというもので，かなり手数のかかるものであつた。更にこの調整は，電極が細胞膜を貫く直前に行なうことが必要である。しかし私達の研究室で行なつているような温血動物の中枢神経系の細胞内誘導では，電極が細胞膜を貫く時期を全く予測できないので，電極の進行に伴いできるだけ頻回に調整することが必要となり，上記の如き調整法は，繁雑過ぎて実用にならない。現在以下に明らかにする負性容量増幅器の発振を利用した簡便な負性容量調整法を考案し，良好な成積を収めている。
寄書
生物物理学の動向と問題
著者： 若林勲
ページ範囲：P.293 - P.296
生物物理学会の誕生
生物物理学とは何かというような話は後まわしにしてわが国で生物物理学のいろいろな会合が近年になつてさかんに開かれるようになつた。昭和28年岡・杉田氏等の生物物理懇談会，久保氏等の理論生物学会，翌29年には物理学会のなかに生体物理の分科会が設けられ，昭29年日本物理学会・理論生物学会主催の生物物理討論会，昭30年京大基研で生体物理セミナー，同年名取氏等の生物物理化学シンポジウムの発足があり，昭和35年に至つて物性研で生物物理研究会，7月には箱根で生物物理座談会，8月には志賀高原で若手グループの集まりにて生物物理学会設立に関する討論会が開かれ，遂に機が熟して生物物理学会が発足することとなり，12月東京大学で発会式が行われた。その会の綱領とするところは"生命現象の基本的理解"であるとされている。
これらの動きの原動力となつた人々は主として日本の物理学会・生化学会に属する学者で昨年の生体の科学に寄稿された小谷正雄氏の一文によつてその趣旨が明らかにされている。生物物理学の定義などいうことは兎も角として氏のいわれるところを読むならば"物理学が古典物理学から量子物理学に脱皮し少なくとも化学の基礎は完全に物理と融合して地続きになつてしまい，他方で基礎医学・生物学・生物化学などの目覚しい進歩によつて多くの生体現象の機構が解明されつつあり，そのあるものは分子的なレベルでの問題にまで堀下げられております。
生物物理学とは何かというような話は後まわしにしてわが国で生物物理学のいろいろな会合が近年になつてさかんに開かれるようになつた。昭和28年岡・杉田氏等の生物物理懇談会，久保氏等の理論生物学会，翌29年には物理学会のなかに生体物理の分科会が設けられ，昭29年日本物理学会・理論生物学会主催の生物物理討論会，昭30年京大基研で生体物理セミナー，同年名取氏等の生物物理化学シンポジウムの発足があり，昭和35年に至つて物性研で生物物理研究会，7月には箱根で生物物理座談会，8月には志賀高原で若手グループの集まりにて生物物理学会設立に関する討論会が開かれ，遂に機が熟して生物物理学会が発足することとなり，12月東京大学で発会式が行われた。その会の綱領とするところは"生命現象の基本的理解"であるとされている。
これらの動きの原動力となつた人々は主として日本の物理学会・生化学会に属する学者で昨年の生体の科学に寄稿された小谷正雄氏の一文によつてその趣旨が明らかにされている。生物物理学の定義などいうことは兎も角として氏のいわれるところを読むならば"物理学が古典物理学から量子物理学に脱皮し少なくとも化学の基礎は完全に物理と融合して地続きになつてしまい，他方で基礎医学・生物学・生物化学などの目覚しい進歩によつて多くの生体現象の機構が解明されつつあり，そのあるものは分子的なレベルでの問題にまで堀下げられております。
学会記
国際生化学会印象記
著者： 石川晉次
ページ範囲：P.297 - P.298
モスコー大学正面のレーニン丘の上から，一つ一つが高さ150m以上もある尖塔をちりばめたモスコーの町がマッチ箱をかさねた様な西側の建築を見なれた私の目には，ロシア人たちが，西の連中とは別種のものを表現しようとつとめている一つのあらわれのように思われた。私はその尖塔の一つのウクライナホテルから，もう一つの尖塔である，第5回国際生化学会会場のモスコー大学へ一万人をこえる参会者の一人として一週間かよつた。もともと帰国の中途でよつてやれと思いつき直前になつて手続をしたことではあり，演題をだしている訳でもなく，ひどく無責任な立場にあつたし，その上こう会議そのものがフクレあがつてしまつては，全体の印象なんて人によつてひどくちがうであろう。日本からも何と50人をこえる参会者がいたが，オパーリンも開会式の挨拶でいつていたことだが，こんどの会議は私自身もふくめて若い生化学者たち特にアメリカの若い連中が多数参加していたことは一つの特徴だつたと思う。アメリカからの参加者の大きな部分は，半分ぐらいは生化学そのものより，ソ連みたさに出かけて来たといつて言いすぎでなさそうだつた。オパーリンは会議がそれらの若い連中に将来のためのよい刺戟となることを衷心，希望して開会のことばをむすんだがこの会議が学問的にそれら"生化学者大衆"にどんな効果をもつたかは私の推測のラチ外である。
海外だより
東独の5日間
著者： 吉川春寿
ページ範囲：P.299 - P.300
一昨年11月，Humboldt大学創立150年記念，Charité設立250年記念に際し，その行事の1つとして催された第3回"赤血球の構造と機能"シンポジウムにまねかれて東独の一部をのぞき見るという幸運にめぐりあわせた。周知のように，東独は共産圏に入るうえに日本と国交がないということのために，正式に東独に入るということは非常にむづかしい。今度の場合も，私はHumboldt大学のお客さんというので東独からのビザはえられたが（一般にはこれがなかなかとれない）日本側が正式に東独に入ることを許可できない立場にあるので，東独国内に滞在するのは黙認，その間は出張ではないのだから休暇をとれ，という条件付でやつと日本出国間際に西独行のパスポートが下付された次第だつた。
その前から，ベルリン問題のため東西ドイツ間の雲行があやしくなつて，はたして無事にこのシンポジウムに出席できるかどうか危ぶんだが，幸にして現地では何の緊迫感もなく過すことができた。
その前から，ベルリン問題のため東西ドイツ間の雲行があやしくなつて，はたして無事にこのシンポジウムに出席できるかどうか危ぶんだが，幸にして現地では何の緊迫感もなく過すことができた。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
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71巻5号（2020年10月発行）
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71巻4号（2020年8月発行）
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53巻3号（2002年6月発行）
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53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
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20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
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19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
