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報告
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緒言
毛細血管の收縮性に就ては,Krogh(5)がそのindependent contractilityを追及し,西丸(7)はそのactiveのものとpassiveのものとを區別したが,これ等の收縮性が毛細血管内血行調節に如何なる機轉を示すかに到つては未だ充分には究明されていない。
毛細血管内血行は常に一樣のものでわなく,血管壁自身の状態や血壓,血量等々の因子により絶えず變化しておる事は西丸(7)の實驗に明らかなばかりでなく,腎Malpighi氏小體内の血行(Richards, 8)や筋肉内血行(Krogh, 5)にもよく示されている。吾々はこれ等の血行を調節する機轉に就て追及し,毛細血管相互間に反射的調節機構の存在を認めたので茲に報告する。
毛細血管の收縮性に就ては,Krogh(5)がそのindependent contractilityを追及し,西丸(7)はそのactiveのものとpassiveのものとを區別したが,これ等の收縮性が毛細血管内血行調節に如何なる機轉を示すかに到つては未だ充分には究明されていない。
毛細血管内血行は常に一樣のものでわなく,血管壁自身の状態や血壓,血量等々の因子により絶えず變化しておる事は西丸(7)の實驗に明らかなばかりでなく,腎Malpighi氏小體内の血行(Richards, 8)や筋肉内血行(Krogh, 5)にもよく示されている。吾々はこれ等の血行を調節する機轉に就て追及し,毛細血管相互間に反射的調節機構の存在を認めたので茲に報告する。
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