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特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
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特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
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特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学28巻5号
1977年10月発行
雑誌目次
特集 小胞体 総説
小胞体の発見
著者： 渡辺陽之輔
ページ範囲：P.318 - P.321
小胞体（endoplasmic reticulum）は広く各種の細胞に分布する細胞質内の膜性小器官である。基本的には膜とそれにかこまれた腔よりなっているが，その形は変化に富んでおり，嚢状，小胞状（vesicular）ないし管状の形をとり，これらが互いに連絡して，細胞質内に水路系を形成している。本特集においては小胞体に関する最新の知見が述べられているが，ここでは小胞体の発見から，その概念の確立に到るまでの歴史的経過をかえりみたい。
光顕的細胞学においては，細胞質内のミトコンドリア，葉緑体，ゴルジ装置，中心小体などの有形形質は均質性のゲルないしゾル体の礎質すなわちhyaloplasmの中に浮遊していると考えられていた。電子顕微鏡の使用により，従来望むべくもなかった高解像力が得られるようになり，小器官の微細構造が明らかにされると同時に，hyaloplasmの中にも新たな小器官が発見された。小胞体もその一つである。
光顕的細胞学においては，細胞質内のミトコンドリア，葉緑体，ゴルジ装置，中心小体などの有形形質は均質性のゲルないしゾル体の礎質すなわちhyaloplasmの中に浮遊していると考えられていた。電子顕微鏡の使用により，従来望むべくもなかった高解像力が得られるようになり，小器官の微細構造が明らかにされると同時に，hyaloplasmの中にも新たな小器官が発見された。小胞体もその一つである。
滑面小胞体
著者： 山元寅男
ページ範囲：P.322 - P.334
はじめに
電子顕微鏡が生物学の分野に導入されるようになってから，細胞の内部構造について，それまでの光学顕微鏡的研究では予想もつかなかった構造物がつぎつぎと発見されてきた。その一つに小胞体（endoplasmic reticulum）がある。
1945年，まだ今日見られるような超薄切片技法の開発されていない時期に，Porterと彼の協同研究者は培養線維芽細胞の伸展標本を電子顕微鏡で観察し，その細胞質に小管構造がレース様細網構造をとって存在することを発見した1）1）。そして，その網構は，細胞質の表層部にではなくその内側部にのみ存在することから，細胞の内形質（endoplasm）に存在する細網構造という意味で，endoplasmic reticulumと名付けた1）。このことが，小胞体研究のはじまりである。
電子顕微鏡が生物学の分野に導入されるようになってから，細胞の内部構造について，それまでの光学顕微鏡的研究では予想もつかなかった構造物がつぎつぎと発見されてきた。その一つに小胞体（endoplasmic reticulum）がある。
1945年，まだ今日見られるような超薄切片技法の開発されていない時期に，Porterと彼の協同研究者は培養線維芽細胞の伸展標本を電子顕微鏡で観察し，その細胞質に小管構造がレース様細網構造をとって存在することを発見した1）1）。そして，その網構は，細胞質の表層部にではなくその内側部にのみ存在することから，細胞の内形質（endoplasm）に存在する細網構造という意味で，endoplasmic reticulumと名付けた1）。このことが，小胞体研究のはじまりである。
粗面小胞体の生化学
著者： 高木正道
ページ範囲：P.335 - P.349
はじめに
粗面小胞体（rough-surfaced endoplasmic reticulum＝RER）は滑面小胞体（smooth-surfaced endoplasmic reticulum＝SER）にタンパク質合成の場であるリボゾーム，ポリゾームが結合したものである。特殊な細胞を除きほとんどすべての真核細胞にみられる構造であり，また逆に前核細胞にはみられないものである。生化学的研究のために欠くことのできない手段としての細胞破壊の際に，ERは切断され，遠心法による分画でミクロゾーム画分（microsomal fraction）に集められる。このミクロゾーム画分は超遠心することによりはじめて沈殿する画分であり，SERとRERの切片を含むが（遊離のリボゾームやポリゾームもまたくるが），このうちRERの切片のみを対象とする場合にはrough microsomal fractionという言葉を用いることもある。すなわち細胞内でのSERとRERがそれぞれ切断され，smooth microsomeとrough microsomeとして得られることになる。本稿では，これら切断された後の構造をも含めてSERとRERという言葉を用いたい。
"RERの生化学"として取り扱う範囲を決めることは難しい。個々の研究者，著者によって当然異なるであろう。これは，SERとRERの膜自体の差異が十分に分っていないことによる。
粗面小胞体（rough-surfaced endoplasmic reticulum＝RER）は滑面小胞体（smooth-surfaced endoplasmic reticulum＝SER）にタンパク質合成の場であるリボゾーム，ポリゾームが結合したものである。特殊な細胞を除きほとんどすべての真核細胞にみられる構造であり，また逆に前核細胞にはみられないものである。生化学的研究のために欠くことのできない手段としての細胞破壊の際に，ERは切断され，遠心法による分画でミクロゾーム画分（microsomal fraction）に集められる。このミクロゾーム画分は超遠心することによりはじめて沈殿する画分であり，SERとRERの切片を含むが（遊離のリボゾームやポリゾームもまたくるが），このうちRERの切片のみを対象とする場合にはrough microsomal fractionという言葉を用いることもある。すなわち細胞内でのSERとRERがそれぞれ切断され，smooth microsomeとrough microsomeとして得られることになる。本稿では，これら切断された後の構造をも含めてSERとRERという言葉を用いたい。
"RERの生化学"として取り扱う範囲を決めることは難しい。個々の研究者，著者によって当然異なるであろう。これは，SERとRERの膜自体の差異が十分に分っていないことによる。
小胞体膜の生化学
著者： 今井嘉郎
ページ範囲：P.350 - P.361
はじめに
細胞を機械的に破砕すると，細胞内網目状構造物である小胞体（endoplasmic reticulum）は破壊され，その破片は小胞化する。この小胞体破片は細胞ホモジェネートを遠心分画したとき，高い遠心力で沈降する微小顆粒集団の主成分として回収され，ミクロソーム（microsome）と呼ばれている1）。小胞体のin vitroでの生化学的研究はおおむねミクロソームを材料として行われており，細胞内にもともとある姿でではなく断片化したものについて調べているので，問題により一定の限界は避けられないが，小胞体膜の構造と機能を明らかにするうえで大きく貢献してきた。このような経過から，小胞体膜の生化学を扱う本稿では，細胞内にもともとあるものと，断片化してから単離したものとをとくに区別しないで，小胞体という名称で呼ぶことにする。
表面にリボソームの付着している粗面小胞体と付いていない滑面小胞体とは，リボソーム（d≒1.6g/cm3）に基づく両者の密度の違いを利用して分離できる2,3）。すなわち，滑面および粗面小胞体はショ糖溶液中でそれぞれd＝1.10〜1.18および1.22〜1.27であるので，細胞ホモジェネートよりミトコンドリアなどの大顆粒成分を遠心除去した上清を1.3Mショ糖溶液に重層して遠心分離すると，滑面小胞体は界面に留まるのに対して，粗面小胞体は沈降する＊＊＊。
細胞を機械的に破砕すると，細胞内網目状構造物である小胞体（endoplasmic reticulum）は破壊され，その破片は小胞化する。この小胞体破片は細胞ホモジェネートを遠心分画したとき，高い遠心力で沈降する微小顆粒集団の主成分として回収され，ミクロソーム（microsome）と呼ばれている1）。小胞体のin vitroでの生化学的研究はおおむねミクロソームを材料として行われており，細胞内にもともとある姿でではなく断片化したものについて調べているので，問題により一定の限界は避けられないが，小胞体膜の構造と機能を明らかにするうえで大きく貢献してきた。このような経過から，小胞体膜の生化学を扱う本稿では，細胞内にもともとあるものと，断片化してから単離したものとをとくに区別しないで，小胞体という名称で呼ぶことにする。
表面にリボソームの付着している粗面小胞体と付いていない滑面小胞体とは，リボソーム（d≒1.6g/cm3）に基づく両者の密度の違いを利用して分離できる2,3）。すなわち，滑面および粗面小胞体はショ糖溶液中でそれぞれd＝1.10〜1.18および1.22〜1.27であるので，細胞ホモジェネートよりミトコンドリアなどの大顆粒成分を遠心除去した上清を1.3Mショ糖溶液に重層して遠心分離すると，滑面小胞体は界面に留まるのに対して，粗面小胞体は沈降する＊＊＊。
講義
伝達物質の放出とシナプス小胞仮説の現状
著者： 高橋智幸 ,
ページ範囲：P.363 - P.375
ただいまは大変過分な御紹介にあずかりましてありがとうございます。この第50回の薬理総会に講演者としてお招きいただき，大変光栄に思っております。ことに私は，自分自身，薬理学者であるとはいい難いわけでありまして，はじめは，私の友人であり恩師であるA. V. Hill教授によって電気生理学の手ほどきをうけ，生物物理学者として育てられたのであります。しかし，後にはSir Henry Daleの発見と業績に感化を受け，薬理学に親しみを感じるようになりました。私が，はじめの方向から転じてシナプス伝達，ことに私の研究生活の大部分を占める，神経筋接合部の研究を行うに至りましたのは，全く，Dale氏の仕事に負うところが多く，深く感謝しております。それで，友人であり，共同研究者であるPaul Fatt，del Castillo，そして，最近の20年間はRicardo Milediとともに，電気生理の技術，微小電極，生物物理的なアイデアなどを使って，神経筋接合部における残された謎を探り，それによってDale氏から受けた知的恩恵に報いたいと努力してきたわけであります。
さて，それでは，過去に私達が得た知見の中から，いくつかを述べたいと思います。はじめに，1950年に，Paul Fattと私は，ある事実を観察いたしました。私にとって，これは，いまなお興奮さめやらない事実であります。はじめのスライドをお願いします（図1参照）。
さて，それでは，過去に私達が得た知見の中から，いくつかを述べたいと思います。はじめに，1950年に，Paul Fattと私は，ある事実を観察いたしました。私にとって，これは，いまなお興奮さめやらない事実であります。はじめのスライドをお願いします（図1参照）。
研究のあゆみ
日本における化学伝達物質の研究
著者： 大塚正徳
ページ範囲：P.376 - P.385
「日本における化学伝達物質の研究」と題しまして，この分野を歴史的に総説する機会を与えられましたことを大変光栄に思っております。化学伝達物質に関する研究は，長い歴史をもち，薬理学の中でも広範な領域でありまして，その中にはわが国の薬理学者によって行われた数多くの重要な発見が含まれているのであります。そのすべてをここで述べることは時間的に無理かと思われますので，今回はとくに私が個人的に興味をもっております「伝達物質の同定，確立」を中心に述べたいと老えております。したがいまして伝達物質の作用，代謝，組織化学などについては比較的不十分になるかと思いますが，あらかじめ御了承いただきたいと思います。また現在活発に進展している分野につきましては，各研究者の方々から直接うかがうチャンスが多いかと思いますので，すでに比較的過去のものとなった研究に重点をおきたいと考えております。
最初に化学伝達学説のおこりからまず始めたいと思います。化学伝達学説は1904年つまり明治37年，Cambridgeの医学生でありましたElliott1）によって提唱されたのが最初とされておりますが，その重要なきっかけを与えたのがわが国の高峰譲吉博士のadrenalineの単離であります。図1は高峰博士の幼年時代を示したものでありまして，右から2番目が高峰譲吉博士であります2）。
最初に化学伝達学説のおこりからまず始めたいと思います。化学伝達学説は1904年つまり明治37年，Cambridgeの医学生でありましたElliott1）によって提唱されたのが最初とされておりますが，その重要なきっかけを与えたのがわが国の高峰譲吉博士のadrenalineの単離であります。図1は高峰博士の幼年時代を示したものでありまして，右から2番目が高峰譲吉博士であります2）。
解説
化学進化研究の近況から
著者： 長野敬
ページ範囲：P.386 - P.392
どんな先進的な学問分野でも，確立して一定の時間がたつうちには一つの形を整えてくる。よくいえば一つの斉合した学問体系をなしてくる。悪くいえば「体制化」してくる。生命の起源研究も，Oparinによる最初の試行的な発言から（1924）半世紀，またMiller（1953）によって問題が実験室にもちこまれてから四半世紀を経て，そうした時期にさしかかっている。ちょうど本年（1977）4月に京都で，第2回の生命の起源研究国際会議があったが，その印象も，こうした一般論を裏づけるもののような気がする。生命の起源研究は，一定度の順調な発展ののち，一つの曲がり角にさしかかっているということになろうか。
ただ，たいていの学問的発展は微視的にみれば，常に曲がり角にあるともいえなくもない。現在の生命の起源研究は大局的に見ても曲がり角だと筆者は思うのだが，ひとり合点にすぎないのかどうか，また本稿でそのような点まで浮き出させる記述ができるか否かは，あまり自信がない。ともあれ，そのような問題意識を念頭におきつつ，現在の一般的研究情況のうち，生命進化の初期の部分である化学進化を中心に概観してみたい。
ただ，たいていの学問的発展は微視的にみれば，常に曲がり角にあるともいえなくもない。現在の生命の起源研究は大局的に見ても曲がり角だと筆者は思うのだが，ひとり合点にすぎないのかどうか，また本稿でそのような点まで浮き出させる記述ができるか否かは，あまり自信がない。ともあれ，そのような問題意識を念頭におきつつ，現在の一般的研究情況のうち，生命進化の初期の部分である化学進化を中心に概観してみたい。
発生のモデル—細胞構造を考慮した生物形態発生の工学的モデル
著者： 福本一郎 , 斉藤正男
ページ範囲：P.393 - P.399
はじめに
生物の発生現象は単細胞の受精卵から多細胞系である成体への変化の他に，傷害後の再生現象や奇形・ガン化機序など多くの現象を含んでいる3〜13）。しかし現在の発生学は，発生現象独自の原理を見い出すまでにはいたっていない10）。一方，分子遺伝学の進歩は，生体の基本的な情報が遺伝子に蓄えられていることを明らかにし，その機序を解明しつつある16,17）。とはいうものの，この分子遺伝学と発生学との間には，はるかな隔りがあり，生物学におけるミッシングリングの一つとなっている。とくに発生学がわからは，発生に必要な情報はすべて遺伝子に含まれているのか？また遺伝子情報から作られたタンパク質から如何にして形態形成が行われるのか？など興味深い問題が数多く提起されている。ここでは形態発生に必要な全情報が遺伝子内にあるのではないという立場に立ち，可能な限り発生学の知見と矛盾しない生物発生のモデルをつくることを試みた。
生物発生の工学的モデルとしては，「生体の科学」27巻4号29）に鈴木・真島氏が解説されているように，拡散方程式を用いたTuring（1952）やHerman ＆ Giere（1972）の流れと，順序機械論を用いたLindenmayer（1975）の流れとがある37〜40）。このうち前者は生体を細胞構造を有しない一様な拡散の場とみなしている点で，また後者は形態形成の具体的な説明に乏しい点で，現実の発生現象と相似なモデルとはいい難い。
生物の発生現象は単細胞の受精卵から多細胞系である成体への変化の他に，傷害後の再生現象や奇形・ガン化機序など多くの現象を含んでいる3〜13）。しかし現在の発生学は，発生現象独自の原理を見い出すまでにはいたっていない10）。一方，分子遺伝学の進歩は，生体の基本的な情報が遺伝子に蓄えられていることを明らかにし，その機序を解明しつつある16,17）。とはいうものの，この分子遺伝学と発生学との間には，はるかな隔りがあり，生物学におけるミッシングリングの一つとなっている。とくに発生学がわからは，発生に必要な情報はすべて遺伝子に含まれているのか？また遺伝子情報から作られたタンパク質から如何にして形態形成が行われるのか？など興味深い問題が数多く提起されている。ここでは形態発生に必要な全情報が遺伝子内にあるのではないという立場に立ち，可能な限り発生学の知見と矛盾しない生物発生のモデルをつくることを試みた。
生物発生の工学的モデルとしては，「生体の科学」27巻4号29）に鈴木・真島氏が解説されているように，拡散方程式を用いたTuring（1952）やHerman ＆ Giere（1972）の流れと，順序機械論を用いたLindenmayer（1975）の流れとがある37〜40）。このうち前者は生体を細胞構造を有しない一様な拡散の場とみなしている点で，また後者は形態形成の具体的な説明に乏しい点で，現実の発生現象と相似なモデルとはいい難い。
実験講座
双面フリーズ・レプリカ法の実際と問題点
著者： 外崎昭 , 鷲岳宏 , 溝口二郎
ページ範囲：P.401 - P.406
はじめに：なぜ双面レプリカが必要か
凍らせた組織片を削るか，割るかしたときに露わになる断面からレプリカを採り，それを透過電子顕微鏡下で観察する。これがフリーズ・レプリカ法である。そのさい，組織片にじかに刃物をあてず，ポキリと折ってやると互いに向い合う二つの断面があらわれ，そのおのおのからレプリカを採ることができる。これが双面フリーズ・レプリカ法の原理である。フリーズ・レプリカ法が盛んに利用されるわけは，これが細胞形質膜中層の姿を明らかにしてくれるただ一つの方法だからである。凍らせた組織細胞を割ると，一般に形質膜は，超薄切片でいう単位膜構造の中層に沿って外側のE面と内側のP面とに分かれる。細胞には多くの種類があるにもかかわらず，この形質膜の割れ方はたいへん普遍的である。この"PとE"という組み合わせの単純さは，「Pを見ればそのに対応すべきEの有様は見なくとも自明である」という考え方を生む。一般にP面には，直径10nm内外の粒状体の影が多数現われ，対するEでは，その数が相対的に少ない。電顕という研究機器の特徴は何よりも微細な局所的所見の正確さにある。断面の一方のみを観察して，他方の状態は経験的に推測する，それではどこか欠けていないであろうか。よく知られているように超薄切片では連続切片をつくる仕事は苦労の多い高等な技術であるが，それに報いるに十分な貴重な結果が得られる。
凍らせた組織片を削るか，割るかしたときに露わになる断面からレプリカを採り，それを透過電子顕微鏡下で観察する。これがフリーズ・レプリカ法である。そのさい，組織片にじかに刃物をあてず，ポキリと折ってやると互いに向い合う二つの断面があらわれ，そのおのおのからレプリカを採ることができる。これが双面フリーズ・レプリカ法の原理である。フリーズ・レプリカ法が盛んに利用されるわけは，これが細胞形質膜中層の姿を明らかにしてくれるただ一つの方法だからである。凍らせた組織細胞を割ると，一般に形質膜は，超薄切片でいう単位膜構造の中層に沿って外側のE面と内側のP面とに分かれる。細胞には多くの種類があるにもかかわらず，この形質膜の割れ方はたいへん普遍的である。この"PとE"という組み合わせの単純さは，「Pを見ればそのに対応すべきEの有様は見なくとも自明である」という考え方を生む。一般にP面には，直径10nm内外の粒状体の影が多数現われ，対するEでは，その数が相対的に少ない。電顕という研究機器の特徴は何よりも微細な局所的所見の正確さにある。断面の一方のみを観察して，他方の状態は経験的に推測する，それではどこか欠けていないであろうか。よく知られているように超薄切片では連続切片をつくる仕事は苦労の多い高等な技術であるが，それに報いるに十分な貴重な結果が得られる。
話題
ロックフェラー大学，最近の状況—神経生理学研究室
著者： 福島菊郎
ページ範囲：P.407 - P.411
ロックフエラー大学
ニューヨーク市内を散策して，ロックフェラー大学構内に入ると，あたかも別の世界に来た感があります。いかにも生き生きとした，手入れのよくいき届いた芝生。うっそうとした，しかし整然とした木立。幾種類もの渡り鳥……。
春のきざしは，2月初旬，クロッカスが，一斉に咲き出す頃に始まります。それに続いて，水仙，チューリップ，桜，つつじと，ロックフェラー構内が，実にあざやかに色どられます。5月中旬以後は，構内全体が深い緑に変わりますが，この頃，しばらく立ち止まって耳をすますと，新しい雛鳥の声を耳にします。ロックフェラー大学正門から構内をみると，正面に，つたにおおわれたFounder's Hallがあります。このHallは1975年，米国政府によりNational Historic Landmarkに指定されました。Hallの入口には2本のギリシャ風円柱が立っており，中に入ると，いくつかの先人の肖像画とともに，創設者John D．Rockefeller氏の肖像画と胸像があります。
ニューヨーク市内を散策して，ロックフェラー大学構内に入ると，あたかも別の世界に来た感があります。いかにも生き生きとした，手入れのよくいき届いた芝生。うっそうとした，しかし整然とした木立。幾種類もの渡り鳥……。
春のきざしは，2月初旬，クロッカスが，一斉に咲き出す頃に始まります。それに続いて，水仙，チューリップ，桜，つつじと，ロックフェラー構内が，実にあざやかに色どられます。5月中旬以後は，構内全体が深い緑に変わりますが，この頃，しばらく立ち止まって耳をすますと，新しい雛鳥の声を耳にします。ロックフェラー大学正門から構内をみると，正面に，つたにおおわれたFounder's Hallがあります。このHallは1975年，米国政府によりNational Historic Landmarkに指定されました。Hallの入口には2本のギリシャ風円柱が立っており，中に入ると，いくつかの先人の肖像画とともに，創設者John D．Rockefeller氏の肖像画と胸像があります。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
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特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
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73巻3号（2022年6月発行）
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73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
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特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
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特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
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72巻1号（2021年2月発行）
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71巻6号（2020年12月発行）
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71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
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68巻3号（2017年6月発行）
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68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
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67巻3号（2016年6月発行）
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67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
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66巻6号（2015年12月発行）
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65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
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65巻3号（2014年6月発行）
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65巻2号（2014年4月発行）
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65巻1号（2014年2月発行）
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64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
