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75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
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特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学28巻6号
1977年12月発行
雑誌目次
特集 青斑核 総説
睡眠と青斑核
著者： 鳥居鎮夫
ページ範囲：P.414 - P.420
はじめに
青斑核はネコやラットでは橋被蓋の背外側部に位置しており，ノルアドレナリン（NA）含有ニューロンからなっている4,20,21）。この青斑核が睡眠覚醒サイクルの調節に関係があるとしたのはJouvet13）であるが，その根拠として，青斑核を破壊すると脳内のNAが減少すると同時に，REM睡眠が消失することをあげている。このことからJouvetは ①青斑核はREM睡眠に関係している領域である。
②REM睡眠は青斑核のNAニューロンによってつくられる，
とした。このJouvetの想定に対していろいろな批判がある。
①破壊実験は非特異的であって，青斑核の破壊は他の線維も切断している。
② 刺激実験で青斑核を刺激してもREM睡眠が増加しない。
③Jouvetの考えが正しいとすれば，青斑核のニューロン活動はREM睡眠で上昇することが期待されるが，そのような結果が少なく，むしろ低下するという報告が多い。
④神経薬理学的実験から脳内NAが減少するような状況下では，REM睡眠が増加し，逆にNA脳内が増加する状況では，REM睡眠が減少する。
⑤エゼリンのような抗コリン作動性薬物を投与するとREM睡眠が誘発されることも無視されている。
コリン作動性ニューロンが存在する橋網様体を破壊するとREM睡眠が抑えられること2,15），また橋網様体を電気刺激するとREM睡眠が増加することが知られている5）。
青斑核はネコやラットでは橋被蓋の背外側部に位置しており，ノルアドレナリン（NA）含有ニューロンからなっている4,20,21）。この青斑核が睡眠覚醒サイクルの調節に関係があるとしたのはJouvet13）であるが，その根拠として，青斑核を破壊すると脳内のNAが減少すると同時に，REM睡眠が消失することをあげている。このことからJouvetは ①青斑核はREM睡眠に関係している領域である。
②REM睡眠は青斑核のNAニューロンによってつくられる，
とした。このJouvetの想定に対していろいろな批判がある。
①破壊実験は非特異的であって，青斑核の破壊は他の線維も切断している。
② 刺激実験で青斑核を刺激してもREM睡眠が増加しない。
③Jouvetの考えが正しいとすれば，青斑核のニューロン活動はREM睡眠で上昇することが期待されるが，そのような結果が少なく，むしろ低下するという報告が多い。
④神経薬理学的実験から脳内NAが減少するような状況下では，REM睡眠が増加し，逆にNA脳内が増加する状況では，REM睡眠が減少する。
⑤エゼリンのような抗コリン作動性薬物を投与するとREM睡眠が誘発されることも無視されている。
コリン作動性ニューロンが存在する橋網様体を破壊するとREM睡眠が抑えられること2,15），また橋網様体を電気刺激するとREM睡眠が増加することが知られている5）。
青斑核の形態学的研究
著者： 清水信夫
ページ範囲：P.421 - P.431
はじめに
成人脳の第4脳室底の吻側部を見ると，内側隆起のすぐ外側に米粒大の青くすけて見える部分がある。これが青斑核（LC）で，その神経細胞がメラニンを含むためである。高等のサル類でもLCはメラニンを含むが，それ以下の哺乳類では本核は存在するがメラニンを含まない。したがって後者でLC細胞の同定，分布を決めることは必ずしも容易ではない。本核が発見され青斑核（Locus coeruleus）または銃質（Substantia ferruginea）なる名称が与えられたのは前世紀前半であり，以来多数の形態学者により細胞構築的，線維連絡的に研究がなされた1〜3。これら初期の研究では三叉神経（とくに中脳路およびその核）との関係を主張するもの，否定するものがあり，LCの下行路についてはProbst束が重視され，さらに血管支配の豊富なことが注目された。しかしLCの機能的意義については定説がなく，三叉神経との関係の他，自律作用に関する中継核であり，また呼吸調節に関連があると考えられた。
さて本核が注目され，脚光を浴びるようになったのは1962年スウェーデン学派4）により組織螢光法が開発され，これによって脳内アミンニューロン，アミン線維の分布が詳細にされ，LCがその中心的地位を占めることが明らかとなったためと思われる。
成人脳の第4脳室底の吻側部を見ると，内側隆起のすぐ外側に米粒大の青くすけて見える部分がある。これが青斑核（LC）で，その神経細胞がメラニンを含むためである。高等のサル類でもLCはメラニンを含むが，それ以下の哺乳類では本核は存在するがメラニンを含まない。したがって後者でLC細胞の同定，分布を決めることは必ずしも容易ではない。本核が発見され青斑核（Locus coeruleus）または銃質（Substantia ferruginea）なる名称が与えられたのは前世紀前半であり，以来多数の形態学者により細胞構築的，線維連絡的に研究がなされた1〜3。これら初期の研究では三叉神経（とくに中脳路およびその核）との関係を主張するもの，否定するものがあり，LCの下行路についてはProbst束が重視され，さらに血管支配の豊富なことが注目された。しかしLCの機能的意義については定説がなく，三叉神経との関係の他，自律作用に関する中継核であり，また呼吸調節に関連があると考えられた。
さて本核が注目され，脚光を浴びるようになったのは1962年スウェーデン学派4）により組織螢光法が開発され，これによって脳内アミンニューロン，アミン線維の分布が詳細にされ，LCがその中心的地位を占めることが明らかとなったためと思われる。
ラット青斑核ニューロンの電気生理学的研究
著者： 中村彰治
ページ範囲：P.432 - P.438
本実験で用いた動物はウレタン麻酔のラットである。
①LCニューロンの上行性経路である中脳背側路を逆向性に刺激すると，LCに限定して頂点潜時5.7〜6msec，振幅1〜1.5mVの陰性の集合電位があらわれる。単一LCニューロンの放電は，集合電位に重畳して記録される。
②LCニューロンの逆向性スパイク放電においては，AスパイクとBスパイクの後にしばしば第三のスパイク成分（Cスパイク）が観察された。Cスパイクは逆向性反応だけでなく自然発火においてもみられた。
③逆向性スパイクは，ときに特徴的な長いA-B遅延を示すことがあった。同様なA-B遅延は，中脳背側路を二発刺激（刺激間隔は約10msec）したときに，試験反応のスパイクでもみられた。長いA-B遅延の生じる原因として，LCニューロンの反回性抑制と促通の存在が推測される。LCニューロンの軸索の伝導速度は，0.3〜1.4m/秒で平均0.69m/秒である。
④LCニューロンは，大脳皮質前頭野，大脳皮質視覚野，海馬，小脳のどれか一つ，あるいは，これらのうち二つ以上から逆向性反応を示した。LCニューロンの約70％が大脳皮質前頭野へ投射していることが判明した。1個のニューロンで，大脳皮質，海馬，小脳皮質の三つの皮質へ同時に投射しているものもある。
⑤LCニューロンには，体性感覚，視覚，聴覚などの末梢感覚神経から入力の収束があることがわかった。ニューロンの投射部位からも稀に入力を受ける。
①LCニューロンの上行性経路である中脳背側路を逆向性に刺激すると，LCに限定して頂点潜時5.7〜6msec，振幅1〜1.5mVの陰性の集合電位があらわれる。単一LCニューロンの放電は，集合電位に重畳して記録される。
②LCニューロンの逆向性スパイク放電においては，AスパイクとBスパイクの後にしばしば第三のスパイク成分（Cスパイク）が観察された。Cスパイクは逆向性反応だけでなく自然発火においてもみられた。
③逆向性スパイクは，ときに特徴的な長いA-B遅延を示すことがあった。同様なA-B遅延は，中脳背側路を二発刺激（刺激間隔は約10msec）したときに，試験反応のスパイクでもみられた。長いA-B遅延の生じる原因として，LCニューロンの反回性抑制と促通の存在が推測される。LCニューロンの軸索の伝導速度は，0.3〜1.4m/秒で平均0.69m/秒である。
④LCニューロンは，大脳皮質前頭野，大脳皮質視覚野，海馬，小脳のどれか一つ，あるいは，これらのうち二つ以上から逆向性反応を示した。LCニューロンの約70％が大脳皮質前頭野へ投射していることが判明した。1個のニューロンで，大脳皮質，海馬，小脳皮質の三つの皮質へ同時に投射しているものもある。
⑤LCニューロンには，体性感覚，視覚，聴覚などの末梢感覚神経から入力の収束があることがわかった。ニューロンの投射部位からも稀に入力を受ける。
青斑核の薬理学的研究
著者： 高折修二 , 笹征史
ページ範囲：P.439 - P.446
はじめに
青斑核（Locus coeruleus）は橋背側部にあって，古くは銃質（Substantia ferruginea）といわれた。ヒトおよびサルではmelanin顆粒を多く含む，青黒色を示す神経細胞の集団であり，比較的容易にその範囲を知ることができるが，その他の動物では色素顆粒をほとんど含まない。類人猿より有袋類に至る28種類の哺乳動物の青斑核について，比較解剖を詳細に行ったのは，東大解剖の佐野1）である。彼はPalkarminおよびNissl法を用い，細胞の大きさ，形状および主核からの連続性などにより青斑核を，主として中心灰白質にあるもの，大部分が網様体の領域にあるもの，およびその両者にまたがるものの3型に分けた。しかし，これらが現在いう青斑核細胞群の範囲と完全に一致するか否かは不明である。
青斑核の機能的役割については昔から諸説があった。咀嚼運動に関係があるとするもの，木登りや飛跳などの特殊な運動と関係があるというもの，高位の呼吸中枢であろうと考えるもの，または三叉神経知覚系との関係をのべたものなどである。また，Parkinson病において青斑核にも変性像を認めることから，錐体外路系の一部であろうという説もあった。しかし，これらの考えはその当時では，いずれも推測の城を出なかった。
青斑核（Locus coeruleus）は橋背側部にあって，古くは銃質（Substantia ferruginea）といわれた。ヒトおよびサルではmelanin顆粒を多く含む，青黒色を示す神経細胞の集団であり，比較的容易にその範囲を知ることができるが，その他の動物では色素顆粒をほとんど含まない。類人猿より有袋類に至る28種類の哺乳動物の青斑核について，比較解剖を詳細に行ったのは，東大解剖の佐野1）である。彼はPalkarminおよびNissl法を用い，細胞の大きさ，形状および主核からの連続性などにより青斑核を，主として中心灰白質にあるもの，大部分が網様体の領域にあるもの，およびその両者にまたがるものの3型に分けた。しかし，これらが現在いう青斑核細胞群の範囲と完全に一致するか否かは不明である。
青斑核の機能的役割については昔から諸説があった。咀嚼運動に関係があるとするもの，木登りや飛跳などの特殊な運動と関係があるというもの，高位の呼吸中枢であろうと考えるもの，または三叉神経知覚系との関係をのべたものなどである。また，Parkinson病において青斑核にも変性像を認めることから，錐体外路系の一部であろうという説もあった。しかし，これらの考えはその当時では，いずれも推測の城を出なかった。
解説
膜興奮とタンパク質
著者： 吉岡亨
ページ範囲：P.447 - P.457
はじめに
まず題名についてお断わりしておきたい。ここでいうところのタンパク質とは，興奮性膜の内に存在すると思われるチャネルタンパクとか，あるいは，おそらくタンパク分子であろうと想像されているgating particlcなどを指すのではなくして，興奮性膜の内側，または外側にあって，興奮現象に何らかの係り合いをもっていると思われているタンパク質のことである。このようなタンパク質の研究を行う際にもイカの巨大神経はやはり最も適当で得難い材料であることは間違いない。そこでこの小文では，イカの巨大神経を用いて行われているタンパク質研究の現況を御紹介してみたい。
内容の大半はごく最近に得られたものばかりなので，もしかしたらこの数年間に生き残れるようなしっかりしたデータは一つもないかもしれない。あるいは内容的に偏っているかもしれない。それにも拘わらず，あえてこの一文を草するに到ったのは，もはやわれわれ生理学関係者だけでは興奮現象の理解が限界にきていることを他の分野の方々に知っていただき，協力を仰ぎたいからに他ならない。
まず題名についてお断わりしておきたい。ここでいうところのタンパク質とは，興奮性膜の内に存在すると思われるチャネルタンパクとか，あるいは，おそらくタンパク分子であろうと想像されているgating particlcなどを指すのではなくして，興奮性膜の内側，または外側にあって，興奮現象に何らかの係り合いをもっていると思われているタンパク質のことである。このようなタンパク質の研究を行う際にもイカの巨大神経はやはり最も適当で得難い材料であることは間違いない。そこでこの小文では，イカの巨大神経を用いて行われているタンパク質研究の現況を御紹介してみたい。
内容の大半はごく最近に得られたものばかりなので，もしかしたらこの数年間に生き残れるようなしっかりしたデータは一つもないかもしれない。あるいは内容的に偏っているかもしれない。それにも拘わらず，あえてこの一文を草するに到ったのは，もはやわれわれ生理学関係者だけでは興奮現象の理解が限界にきていることを他の分野の方々に知っていただき，協力を仰ぎたいからに他ならない。
鳥の飲水行動とホルモン
著者： 川島誠一郎 , 竹井祥郎 , 小林英司
ページ範囲：P.458 - P.464
はじめに
脊椎動物は地球上のほとんどの地域に分布しているが，地表の約1/3を占める砂漠では個体密度が非常に小さい。砂漠という環境では水不足の問題を解決した生物だけが生存できるからである。砂漠に適応している脊椎動物にはどのような生理学的および行動学的特徴があるかというテーマについては，
①体温調節，
②水分保持機構，
③他の生理機能，
④行動学的適応，
などを焦点として研究が行われている。熱ストレスに抗して体温調節を行うことについては，多くの総説や単行書があり1〜7，体温調節のための水分要求に関してもかなりの数の論文が最近公表されている（たとえば，文献8〜11）。ここでは2の水分保持機構について，主として砂漠種と非砂漠種の鳥類における水分代謝および飲水行動を比校しながら，研究の現況を紹介しよう。
脊椎動物は地球上のほとんどの地域に分布しているが，地表の約1/3を占める砂漠では個体密度が非常に小さい。砂漠という環境では水不足の問題を解決した生物だけが生存できるからである。砂漠に適応している脊椎動物にはどのような生理学的および行動学的特徴があるかというテーマについては，
①体温調節，
②水分保持機構，
③他の生理機能，
④行動学的適応，
などを焦点として研究が行われている。熱ストレスに抗して体温調節を行うことについては，多くの総説や単行書があり1〜7，体温調節のための水分要求に関してもかなりの数の論文が最近公表されている（たとえば，文献8〜11）。ここでは2の水分保持機構について，主として砂漠種と非砂漠種の鳥類における水分代謝および飲水行動を比校しながら，研究の現況を紹介しよう。
研究のあゆみ
神経系の継ぎ目：シナプスの研究の回顧
著者： 内薗耕二
ページ範囲：P.465 - P.471
Ⅰ．興奮伝導の研究から興奮伝達の研究へ
私どもが終戦直後に研究室へ復帰したころ（昭和22年頃）の世界の神経研究の主流は興奮伝導の問題であった。たとえば体外に取り出された神経線維の興奮がどのようなメカニズムによって伝導されるかということが主たる関心事であった。この方面では日本の研究者が世界の研究者に伍して全く遜色のない研究を展開していた。とくに大きな神経幹の無数の神経線維の中から1本だけを無傷に取り出すというミクロの手術にかけては，日本人研究者の中に天才肌の人があって，世界的な注目を浴びていた。その中でひときわ目立つ存在は，当時目白にあった徳川研究所の田崎一二博士であった。同氏のまわりに戦争帰りの若い研究者たちがたむろしていた。
一方ではケンブリッジにイカの巨大神経線維を利用するグループがあって，このほうは天然に存在する単一線維を用いるという独自の研究方法を展開していた。巨大線維は体内ですでに単一線維として存在する神経であるから，とくに天才的なミクロの手術など必要としないわけである。
私どもが終戦直後に研究室へ復帰したころ（昭和22年頃）の世界の神経研究の主流は興奮伝導の問題であった。たとえば体外に取り出された神経線維の興奮がどのようなメカニズムによって伝導されるかということが主たる関心事であった。この方面では日本の研究者が世界の研究者に伍して全く遜色のない研究を展開していた。とくに大きな神経幹の無数の神経線維の中から1本だけを無傷に取り出すというミクロの手術にかけては，日本人研究者の中に天才肌の人があって，世界的な注目を浴びていた。その中でひときわ目立つ存在は，当時目白にあった徳川研究所の田崎一二博士であった。同氏のまわりに戦争帰りの若い研究者たちがたむろしていた。
一方ではケンブリッジにイカの巨大神経線維を利用するグループがあって，このほうは天然に存在する単一線維を用いるという独自の研究方法を展開していた。巨大線維は体内ですでに単一線維として存在する神経であるから，とくに天才的なミクロの手術など必要としないわけである。
実験講座
Agar-bullet法について
著者： 山口寿夫
ページ範囲：P.472 - P.477
生物学で用いる実験法を開発する際，最も心掛けなければならないことは，如何にして素直に自然をして語らしめるかということである。その場合対象となるものが細胞のように複雑，多岐にわたる機能を有し，またなお多くの点でその機能や構造について不明の点の多いものである場合には，なおのこと細胞をしてその行動の規範について語らしめることは難しい。すなわちこのような実験法の採用に当って，著しく自然に傾斜した方法にのっとればその定量化や解析が難しいし，また他方定量化を厳密に行おうと試みれば，その自然のもつ反応性なり，行動のあり方をそこない素直な形で自然律を表現し得ないことになる。この点についての理解と洞察が多くの生物学的実験法確立の岐路となり，それを用いる人についてもその点について十分な配慮を行いうるかどうかでその方法の評価なり採用なりについて異なった姿勢が示される。
私どもは長年炎症を取り扱う研究にたずさわってきたが，その際炎症巣における細胞のあり方，ことにそのdynamicな側面を理解するためには，その細胞の出現頻度や形態学的特徴よりも，その細胞が何を反応すべき対象として認識し，また如何なる要因に基づいて基質を含む結合織内を反応し運動していくかを最も自然な形で語らしめる必要を感じてきた。
私どもは長年炎症を取り扱う研究にたずさわってきたが，その際炎症巣における細胞のあり方，ことにそのdynamicな側面を理解するためには，その細胞の出現頻度や形態学的特徴よりも，その細胞が何を反応すべき対象として認識し，また如何なる要因に基づいて基質を含む結合織内を反応し運動していくかを最も自然な形で語らしめる必要を感じてきた。
酵素標識法—ペプチドおよびタンパクの架橋法
著者： 石川栄治 , 加藤兼房
ページ範囲：P.478 - P.483
はじめに
ペプチドおよびタンパクの架橋法は種々の分野で利用されている。タンパク質の構造と機能の研究はいうに及ばず，生体膜など複雑なタンパクその他の高分子の複合体の構造研究にも用いられている。また組織化学，免疫化学の分野でも必須の手段として利用されている。これらの目的のためには，分子内架橋も分子間架橋も用いられる。分子間架橋には同種タンパク間と異種タンパク間がある。ここでは異種タンパク間，ことに酵素と抗体あるいは抗原との間の架橋に重点をおいて述べることとする。
ペプチドおよびタンパクの架橋法は種々の分野で利用されている。タンパク質の構造と機能の研究はいうに及ばず，生体膜など複雑なタンパクその他の高分子の複合体の構造研究にも用いられている。また組織化学，免疫化学の分野でも必須の手段として利用されている。これらの目的のためには，分子内架橋も分子間架橋も用いられる。分子間架橋には同種タンパク間と異種タンパク間がある。ここでは異種タンパク間，ことに酵素と抗体あるいは抗原との間の架橋に重点をおいて述べることとする。
話題
Workshop conference-muscle energeticsに出席して
著者： 山田和廣
ページ範囲：P.484 - P.486
今年の六月に開かれた筋収縮のEnergetics（エネルギー論）を主題とするシンポジウムに参加する機会を得ました。筋収縮に関する国際会議は多く行われますが，このようなエネルギー論だけを主題とした会はこれまでほとんど開かれていません。A. V. Hillによる筋の熱産生の研究を中心として，筋収縮のEnergeticsの研究が進められてきましたが，現在ではロンドンのWilkie教授とDr. Woledgeのグループ，かつてHillのもとで学んだベルギーのAubert教授のグループ，同じくイタリアのMargaria教授のグループの他，米国ではMommaerts教授，Davies教授などが中心となって，それぞれ若い研究者を輩出し，筋収縮におけるエネルギー変換機序に興味をもつ研究者の数が増してきました。またその結果いくつかの展開が行われました。このシンポジウムは，ちょうどこのような各国の研究者たちが必要とした時期に行われたため，新鮮でかつ熱心な討論の行われたよい会となりました。
会は6月14日〜18日の5日間，米国東部のカナダ国境に接するバーモント州に位置する，University of Vermont，College of Medicineで行われました。この大学の生理学，生物物理学教室主任であるAlpert教授がホストとなり，プログラムの計画と司会は主としてロンドン大学のDr. Woledgeが行いました。
会は6月14日〜18日の5日間，米国東部のカナダ国境に接するバーモント州に位置する，University of Vermont，College of Medicineで行われました。この大学の生理学，生物物理学教室主任であるAlpert教授がホストとなり，プログラムの計画と司会は主としてロンドン大学のDr. Woledgeが行いました。
第27回国際生理科学会議衛星シンポジウム印象記・1
心筋細胞の電圧固定法についてのシンポジウム
著者： 入沢宏
ページ範囲：P.487 - P.488
心筋細胞膜のイオン流を知るための最も直截的方法として電圧固定法が利用されているので，この方法についてはすでに本誌で再三，問題点の指摘が行われてきた1〜3）。今年も国際生理学を機会に方法についての討論会がポアチエ大学のGargouil教授の主催で行われた。ポアチエはパリの南方約500kmにある古い都市でローマ人の旧蹟や百年戦争時代の城や教会が沢山ある町であったが，郊外にある大学は壮大で新しく，これからの大学という感がした。第1日目に骨格筋についてはAdrian教授，プルキンエ線維の研究回顧についてはWeidmann教授の基調講演があった他は，方法の限界と将来の見通しについてD．Nobleの司会で討論を，第2日目はH．Reuterの司会で実験結果の説明について討論が行われた。
電圧固定法の吟味は心筋ではきわめて重要な問題で，各自の標本について精細な吟味が要求されている。しかし心筋細胞に多数の細胞内電極を挿入するのが困難で，空間固定の可否については未だ議論がつづいている。ポアチエの会で最も多くの問題が集まったのもカエル心房筋の二重ショ糖法であって，同じような方法といっても各人各様の工夫があり，得られる結果にも差があるようであった（表1）。
電圧固定法の吟味は心筋ではきわめて重要な問題で，各自の標本について精細な吟味が要求されている。しかし心筋細胞に多数の細胞内電極を挿入するのが困難で，空間固定の可否については未だ議論がつづいている。ポアチエの会で最も多くの問題が集まったのもカエル心房筋の二重ショ糖法であって，同じような方法といっても各人各様の工夫があり，得られる結果にも差があるようであった（表1）。
温血動物中枢神経系におけるイオン泳動と伝達物質機構のシンポジウム
著者： 山本長三郎
ページ範囲：P.489 - P.490
パリの第27回生理科学会議の衛星シンポジウムの一つとして，表記の会が7月28日から30日までの3日間，ケンブリッジのチャーチルカレッヂでKelly教授が主催して行われた。シンポジウムは総勢150名以上が参加し，発表も100題を越える盛会であった。3日間朝9時から晩6時頃まで日程が全部詰まっていて，しかもその前後に朝食やディナーがあり全体としてかなり強行軍であった。アブストラクトだけでも300頁を越える大冊となり，多くの人を網羅した利点とまとまりが少ないという欠点を合わせもった会となった。
シンポジウムは後に説明するように7セッションから構成され，各セッションをどのようにすすめるかは，各座長の自由に任せるというやり方である。一般的には，各座長が40分間にわたってセッションをめぐる問題点と参加者からすでに提出されていたアブストラクトの概要をまとめて説明する。その後，各参加者がスライドを2枚ぐらい使って3〜5分間話す。セッション参加者が全部話し終ってから全体討論を1時間ぐらい行うという方式がとられた。この方式の成否はトピックスに適合した発表者を集めることと，事前に綿密な打合わせを発表者との間に行い，発表順などをアレンジする座長の努力にかかるところが大きい。今度のシンポジウムでは必ずしもうまく運んだともいえないが，しかし成功した場合には能率よく会が進むので，日本でも取り入れてみたい方式である。
シンポジウムは後に説明するように7セッションから構成され，各セッションをどのようにすすめるかは，各座長の自由に任せるというやり方である。一般的には，各座長が40分間にわたってセッションをめぐる問題点と参加者からすでに提出されていたアブストラクトの概要をまとめて説明する。その後，各参加者がスライドを2枚ぐらい使って3〜5分間話す。セッション参加者が全部話し終ってから全体討論を1時間ぐらい行うという方式がとられた。この方式の成否はトピックスに適合した発表者を集めることと，事前に綿密な打合わせを発表者との間に行い，発表順などをアレンジする座長の努力にかかるところが大きい。今度のシンポジウムでは必ずしもうまく運んだともいえないが，しかし成功した場合には能率よく会が進むので，日本でも取り入れてみたい方式である。
脳幹介在ニューロンによる注視の制御のシンポジウム
著者： 前川杏二
ページ範囲：P.490 - P.492
このシンポジウムは第27回国際生理科学連合会議（パリ）にさきだって7月12〜15日，パリ市郊外のAbbaye de Royaumontで開催された。世話人はA. Berthoz（パリ大学）とR. Baker（N. Y. 大学）で参加者は80名，日本から東大の伊藤，島津両教授と筆者が，またUCLAの野田教授も参加された。参加者の大部分は12世紀に建てられたという会場のある修道院内に宿泊しての3日間であつた。
会議の冒頭にこの会議を今年1月に急逝したMITのHans-Lukas Teuber教授に捧げたいとの提案があり拍手をもって賛同された。
会議の冒頭にこの会議を今年1月に急逝したMITのHans-Lukas Teuber教授に捧げたいとの提案があり拍手をもって賛同された。
錐体路の微細結合と運動調整のシンポジウム
著者： 松波謙一
ページ範囲：P.492 - P.493
Symposium on pyramidal micro-connexions and motor controlのシンポジウムは1977年7月12，13の両日に亘って，マルセイユにある国立科学研究センター（Centre National de la Recherche Scientifique）で行われた。この研究センターが設立されたときにも，コロキウムが行われ（1973年9月7〜9日），それはBrain Researchに掲載されている（Brain Res.，71：1974）。本シンポジウムも，1978年のJ. Physiol（Paris）に掲載される予定である。
オーガナイザーはJ. Massion（マルセイユ）J. Paillard（マルセイユ），M. Wiesendanger（フライブルグースイス）の三人であり，形式としては講演とポスターに別かれ，前者に比重が置かれた。講演は大きく四つのsesslonに分けられ，各sessionに半日が当てられた。ポスターは両日に亘って掲示され，午前，午後の約30分のお茶の時間と昼食後の時間を使って見られるようになっていた。各sessionの題名，演題の内容はつぎのとうりである。
オーガナイザーはJ. Massion（マルセイユ）J. Paillard（マルセイユ），M. Wiesendanger（フライブルグースイス）の三人であり，形式としては講演とポスターに別かれ，前者に比重が置かれた。講演は大きく四つのsesslonに分けられ，各sessionに半日が当てられた。ポスターは両日に亘って掲示され，午前，午後の約30分のお茶の時間と昼食後の時間を使って見られるようになっていた。各sessionの題名，演題の内容はつぎのとうりである。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
