ログイン
ランキング
お知らせ
ログイン
75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学29巻2号
1978年04月発行
雑誌目次
特集 腎機能
特集「腎機能」によせて
著者： 星猛
ページ範囲：P.86 - P.86
腎臓の機能の研究を年代をさかのぼって展望すると，方法論の面でかなり明瞭な一つの流れを感ずることができる。腎臓は微細な管構造をなすネフロンが無数に複雑にからまり合ってできた臓器であるので，初期の段階から腎臓に固有な研究法が用いられてきている。まず1940年代までの研究はクリアランス法が主で，その段階では，腎内の細かな過程は別として，入口と出口の関係から，器官全体として血中の種々の物質をどのように処理しているかを知るのに主眼が置かれていた。すなわちこの時期の研究は器官機能の全体像を把握するものであったと見ることができる。その分野の研究はH．W．Smith によりThe Kidney：Structure and Function inHealth and Disease（Oxford Univ．Press, 1951）に集大成されているが，今日もなお貴重な基礎資料として価値を保っている。
ついで発展した研究は，腎内過程を単一ネフロンについて詳細に観察するものであり，それに用いられたのは微小穿刺micropuncture法である。腎臓は単位構造（ネフロン）の集合体であるので，単一ネフロン内の過程を詳細に見ることによって腎内過程をより具体的に理解することができる。
ついで発展した研究は，腎内過程を単一ネフロンについて詳細に観察するものであり，それに用いられたのは微小穿刺micropuncture法である。腎臓は単位構造（ネフロン）の集合体であるので，単一ネフロン内の過程を詳細に見ることによって腎内過程をより具体的に理解することができる。
総説
腎の微細形態
著者： 安田寛基
ページ範囲：P.87 - P.102
はじめに
腎臓は電子顕微鏡による微細形態学的立場から最も広く研究され論議されてきた臓器の一つである。それは血液から原尿をロ過するという機能と糸球体という単位の明白な形態また原尿内の有効成分を再吸収し，不用物質を分泌するなどの機能と特徴ある細尿管上皮の微細形態がすなわち，機能と形態が最も端的にとらえやすいといら魅力を腎という臓器が，内蔵していたにほかならない。
このようないわば病態生理学的な興味とは別に，ヒトにおける腎の病態は，とくに糸球体という形態単位に病理診断上の位置づけが明白に求められる関係上，臨床病理医の検索の対照として不可欠であり，さらに針生検によって得られた小片は，そのまま電子顕微鏡的検索の材料として，格好な試料を研究者たちに提供してきた。
腎臓は電子顕微鏡による微細形態学的立場から最も広く研究され論議されてきた臓器の一つである。それは血液から原尿をロ過するという機能と糸球体という単位の明白な形態また原尿内の有効成分を再吸収し，不用物質を分泌するなどの機能と特徴ある細尿管上皮の微細形態がすなわち，機能と形態が最も端的にとらえやすいといら魅力を腎という臓器が，内蔵していたにほかならない。
このようないわば病態生理学的な興味とは別に，ヒトにおける腎の病態は，とくに糸球体という形態単位に病理診断上の位置づけが明白に求められる関係上，臨床病理医の検索の対照として不可欠であり，さらに針生検によって得られた小片は，そのまま電子顕微鏡的検索の材料として，格好な試料を研究者たちに提供してきた。
尿細管のNa-K-ポンプ
著者： 田島陽太郎
ページ範囲：P.103 - P.113
はじめに
腎機能のうち，尿生成能，とくにNa, Kの再吸収について述べる。NaとKに注目したのは，成人1日当りのNa再吸収量が約600gにも及ぶことと，細胞内外のK濃度差が細胞膜電位に著しい影響を与えること，それから，Naの能動輸送はKと共役して行われることなどの理由による。
腎の糸球体瀘液と血漿の限外瀘液は同一であるから，糸球体での瀘過は単純な限外瀘過と考えてよい。その瀘過膜は，細胞間隙—基底膜に存在するはずだが，実体については現在不明であり，この点に積極的に迫る生化学的手段も乏しいので，当分の間は基底膜や，細胞表面の化学構造の分析など，基礎的研究成果の蓄積を待つほかない。免疫学的手段による糸球体の研究が活発なので，この分野からなんらかの手がかりが得られるかも知れない。糸球体については腎炎の病理，人工透析術など，臨床医学と密接に関係する研究課題だが省略する。
腎機能のうち，尿生成能，とくにNa, Kの再吸収について述べる。NaとKに注目したのは，成人1日当りのNa再吸収量が約600gにも及ぶことと，細胞内外のK濃度差が細胞膜電位に著しい影響を与えること，それから，Naの能動輸送はKと共役して行われることなどの理由による。
腎の糸球体瀘液と血漿の限外瀘液は同一であるから，糸球体での瀘過は単純な限外瀘過と考えてよい。その瀘過膜は，細胞間隙—基底膜に存在するはずだが，実体については現在不明であり，この点に積極的に迫る生化学的手段も乏しいので，当分の間は基底膜や，細胞表面の化学構造の分析など，基礎的研究成果の蓄積を待つほかない。免疫学的手段による糸球体の研究が活発なので，この分野からなんらかの手がかりが得られるかも知れない。糸球体については腎炎の病理，人工透析術など，臨床医学と密接に関係する研究課題だが省略する。
ネフロンの機能的分化とホルモンの作用局在
著者： 今井正
ページ範囲：P.114 - P.125
はじめに
尿細管は異った機能をもつ，いくつかのセグメントよりなることは周知のことである。従来この機能単位としては，①近位尿細管，②Henleのループ，③遠位尿細管，④集合尿細管の四つ分けられると考えられていた。これらのネフロン各部位の機能的特性は，主としてマイクロパンクチャー法によって明らかにされてきた。しかしながら，マイクロパンクチャー法には腎表面または露出した乳頭先端部の尿細管のみしか穿刺できないこと，穿刺した尿細管の形態学的均一性を確認できないなどの技術的限界があった。Burgら1）により開発された単離尿細管灌流法は，この欠点を克服して形態的特徴を確認した尿細管各部位の機能を明らかにすることを可能にした。さらに，単離した尿細管の生化学的特性も次第に明らかにされつつある2〜8）。
このような方法を用いた一連の研究から，ネフロンの機能的分化は，従来考えられていた以上に複雑なものであることが明らかとなりつつある9〜11）。ネフロンの機能的分化は2種類に大別される9）。第1は同一ネフロン内の機能分化（intranephron heterogeneity）であり，第2は異ったネフロン（表層supcrficial，SFと深層juxtramedullary，JM）間の機能分化（internephronheterogeneity）である。
尿細管は異った機能をもつ，いくつかのセグメントよりなることは周知のことである。従来この機能単位としては，①近位尿細管，②Henleのループ，③遠位尿細管，④集合尿細管の四つ分けられると考えられていた。これらのネフロン各部位の機能的特性は，主としてマイクロパンクチャー法によって明らかにされてきた。しかしながら，マイクロパンクチャー法には腎表面または露出した乳頭先端部の尿細管のみしか穿刺できないこと，穿刺した尿細管の形態学的均一性を確認できないなどの技術的限界があった。Burgら1）により開発された単離尿細管灌流法は，この欠点を克服して形態的特徴を確認した尿細管各部位の機能を明らかにすることを可能にした。さらに，単離した尿細管の生化学的特性も次第に明らかにされつつある2〜8）。
このような方法を用いた一連の研究から，ネフロンの機能的分化は，従来考えられていた以上に複雑なものであることが明らかとなりつつある9〜11）。ネフロンの機能的分化は2種類に大別される9）。第1は同一ネフロン内の機能分化（intranephron heterogeneity）であり，第2は異ったネフロン（表層supcrficial，SFと深層juxtramedullary，JM）間の機能分化（internephronheterogeneity）である。
解説
鳥類のてんかん
著者： 大川隆徳 , 高木健太郎
ページ範囲：P.126 - P.133
はじめに
中枢神経系の障害を主徴とする先天性狂気鶏（congenital loco chicks）は，すでに半世紀前から知られていたが1,2），これらのニワトリが脳波学的に研究されたのはつい最近である3）。1969年，常染色体に素因するてんかん様発作ニワトリが発見され4,5），これらの突然変異鶏は閃光刺激により異常脳波を伴うけいれん発作が誘発される6,7）。一方，鳥類の脳波に対する痙攣薬の影響が判然としなかったため，鳥類のてんかんの存在が疑問視され，とくに，比較動物てんかんの権威者であるServít（1959，1972）8, 9）が烏類のてんかんの項10）を削除しているためか，あたかも鳥類にはてんかんがないという印象を一般に与えた。なかでも，ニワトリにストリキニンを全身性に投与したSpoonerら（1966）の報告11）では，異常脳波のスパイクが誘発されない主因として，終脳が解剖学的に哺乳類の大脳皮質と全く異なるからであるとの見解を述べている。また，他に0.85mg/kg最のストリキニンに対して，幼若鶏では痙攣を呈するが，成育鶏では全くこの反応を示さないという報告もあった12）。これに反し，その後，大川（1973，1974）13, 14）はストリキニンを全身性に投与したニワトリの終脳脳波上にスパイクの発火を認め，さらに，0.85mg/kgのストリキニンを静注して，成育鶏でも痙攣発作を誘発した15）。
中枢神経系の障害を主徴とする先天性狂気鶏（congenital loco chicks）は，すでに半世紀前から知られていたが1,2），これらのニワトリが脳波学的に研究されたのはつい最近である3）。1969年，常染色体に素因するてんかん様発作ニワトリが発見され4,5），これらの突然変異鶏は閃光刺激により異常脳波を伴うけいれん発作が誘発される6,7）。一方，鳥類の脳波に対する痙攣薬の影響が判然としなかったため，鳥類のてんかんの存在が疑問視され，とくに，比較動物てんかんの権威者であるServít（1959，1972）8, 9）が烏類のてんかんの項10）を削除しているためか，あたかも鳥類にはてんかんがないという印象を一般に与えた。なかでも，ニワトリにストリキニンを全身性に投与したSpoonerら（1966）の報告11）では，異常脳波のスパイクが誘発されない主因として，終脳が解剖学的に哺乳類の大脳皮質と全く異なるからであるとの見解を述べている。また，他に0.85mg/kg最のストリキニンに対して，幼若鶏では痙攣を呈するが，成育鶏では全くこの反応を示さないという報告もあった12）。これに反し，その後，大川（1973，1974）13, 14）はストリキニンを全身性に投与したニワトリの終脳脳波上にスパイクの発火を認め，さらに，0.85mg/kgのストリキニンを静注して，成育鶏でも痙攣発作を誘発した15）。
神経毒素—ペプチドおよびタンパク質
著者： 阿部輝雄
ページ範囲：P.134 - P.142
はじめに
神経細胞は興奮膜を有し，刺激はインパルス（活動電位）という形で軸索を伝わり，シナプスと呼ばれる2個の細胞の接合部を通じて，もう一方の細胞に導かれる。インパルスの伝導とシナプスにおける細胞間の相互作用は，脳の驚異的な高次機能の土台を成すものと考えられる。
最近の生化学の進歩により，従来，単に推測の内に留まっていた，神経インパルスの伝導やシナプス伝達の分子機構を追究する機は熟してきたようにみえる。神経系に選択的に作用して，神経系の機能を損う物質を神経毒素と総称するが，神経毒素はそのための有力な武器である。
神経細胞は興奮膜を有し，刺激はインパルス（活動電位）という形で軸索を伝わり，シナプスと呼ばれる2個の細胞の接合部を通じて，もう一方の細胞に導かれる。インパルスの伝導とシナプスにおける細胞間の相互作用は，脳の驚異的な高次機能の土台を成すものと考えられる。
最近の生化学の進歩により，従来，単に推測の内に留まっていた，神経インパルスの伝導やシナプス伝達の分子機構を追究する機は熟してきたようにみえる。神経系に選択的に作用して，神経系の機能を損う物質を神経毒素と総称するが，神経毒素はそのための有力な武器である。
実験講座
電子顕微鏡オートラジオグラフィーの実際
著者： 広沢一成
ページ範囲：P.144 - P.151
オートラジオグラフィー（autoradiography，以下ARGと略す）とは放射性同位元素（radioisotope, RI）のβ崩壊または電子捕獲に伴うβ線のエネルギーを写真学的に検出する方法である。したがって，RI標識物質が生体内に取り込まれ，合成，代謝される過程を形態との関連で同定できることがARGの特徴である。元来，RIの検出にはシンチレーションカウンターなどの検出器を用いるほうが精度は高く，かつ，定量的であるが，ARGによる検出は，①組織・細胞内に存在するRIを視覚的に捉え得る唯一の方法であり，
②同一構造内での標識物質の移動を知ることができ，
③特定の細胞を標識する手段として用い得る。
などの特徴をもつ。これらの特徴によりARGは他の手段では得ることのできない情報を細胞生物学に提供してきた。
ARGという現象はRIの発見される以前から知られていたが，科学的に利用がはじまったのはRIの発見，原子核乳剤の開発など関連分野の進歩を経たのちである。第二次大戦時のRI開発および写真技術の進歩はARGを生物学の分野へ本格的に応用するきっかけとなった。
②同一構造内での標識物質の移動を知ることができ，
③特定の細胞を標識する手段として用い得る。
などの特徴をもつ。これらの特徴によりARGは他の手段では得ることのできない情報を細胞生物学に提供してきた。
ARGという現象はRIの発見される以前から知られていたが，科学的に利用がはじまったのはRIの発見，原子核乳剤の開発など関連分野の進歩を経たのちである。第二次大戦時のRI開発および写真技術の進歩はARGを生物学の分野へ本格的に応用するきっかけとなった。
膜電位に関連した蛍光・吸光変化の測定
著者： 藁科彬
ページ範囲：P.152 - P.158
はじめに
興奮性生体膜の興奮は現象論的には電気的な物理量による記述が最も適している。しかし問題が興奮を可能にする膜の分子論的構造と機能という面に立ち至った今日，従来の電気生理学的手法に加え新たな測定手段の導入が必要視されてきている。色素分子をprobeとして生体膜の興奮現象を研究しようという試みも光散乱・複屈折など他の光学的測定と同様このような目的で始められた実験である。
TasakiおよびCohenを中心とする両研究グループは独自の努力により，興奮に伴う螢光発光強度の微小変化1）（螢光response）と吸収強度の微小変化2,3）（吸収response）が実際に測定可能であることを示した。その後，より大きなresponseを与える色素が次々と発見されるに及び，所期の目的と共に，これらのresponseを従来の電極法を補う膜電位測定の手段として使用するという試みも活発化して注目されるに至っている。本稿では著者がTasakiらのグループの一員として研究に参加した際の経験を中心に，これらのresponseの測定に関連した事項を述べてみたい。
興奮性生体膜の興奮は現象論的には電気的な物理量による記述が最も適している。しかし問題が興奮を可能にする膜の分子論的構造と機能という面に立ち至った今日，従来の電気生理学的手法に加え新たな測定手段の導入が必要視されてきている。色素分子をprobeとして生体膜の興奮現象を研究しようという試みも光散乱・複屈折など他の光学的測定と同様このような目的で始められた実験である。
TasakiおよびCohenを中心とする両研究グループは独自の努力により，興奮に伴う螢光発光強度の微小変化1）（螢光response）と吸収強度の微小変化2,3）（吸収response）が実際に測定可能であることを示した。その後，より大きなresponseを与える色素が次々と発見されるに及び，所期の目的と共に，これらのresponseを従来の電極法を補う膜電位測定の手段として使用するという試みも活発化して注目されるに至っている。本稿では著者がTasakiらのグループの一員として研究に参加した際の経験を中心に，これらのresponseの測定に関連した事項を述べてみたい。
話題
ジョンス・ホプキンスから
著者： 佐川喜一
ページ範囲：P.159 - P.161
ジョンス・ホプキンス大学は一昨年創立百周年を迎えた。創立当初からのモットーは「small but excellent」。大きくすればするほど内容も充実するだろうという観念が支配的だった最近のアメリカにあって，こういう叛逆者的な信条を維持することは必ずしも容易ではなかったろうと思われる。多彩な記念行事が催されたが，中でも感心したのは，各教室単位で記念シンポジウムを開き，世界中から講演者を集めて，各領域の研究の過去，現在，未来の展望をはかったことである。全学でおそらく100に近いシンポジアが年間を通じて開かれたと思う。私のいる，BME教室ではつぎのようなシンポジウムを2日間にわたって開いた。
Ⅰ．BMEの工学への貢献：E. Baer，C. E. Molnar，W. A. Rosenblith，J. A. Truxal
Ⅱ．BMEの基礎医学，生物学への貢献：A. C. Guyton，O. H. Schmitt，W. M. Siebert，F. E. Yates
Ⅲ．BMEの臨床医学および医療への貢献：N. G. Anderson，E. E. Baken，W. J. Kolf，R. F. Rushmer
Ⅳ．BMEの健康管理，医療供給システムへの貢献：G. O. Barnet，M. F，Collen，M. D. Schwartz
Ⅰ．BMEの工学への貢献：E. Baer，C. E. Molnar，W. A. Rosenblith，J. A. Truxal
Ⅱ．BMEの基礎医学，生物学への貢献：A. C. Guyton，O. H. Schmitt，W. M. Siebert，F. E. Yates
Ⅲ．BMEの臨床医学および医療への貢献：N. G. Anderson，E. E. Baken，W. J. Kolf，R. F. Rushmer
Ⅳ．BMEの健康管理，医療供給システムへの貢献：G. O. Barnet，M. F，Collen，M. D. Schwartz
第27回国際生理科学会議衛星シンポジウム印象記・3
「歩行の神経生理学的メカニズム」のシンポジウム
著者： 森茂美
ページ範囲：P.162 - P.164
昭和52年7月15，16日，国際シンポジウム「歩行機構の神経生理学（Neurophysiological Mechanisms of Locomotion）」がP. Buser教授を主催者の一人としてキューリー大学で開催された。このシンポジウムは同年7月キューリー大学を主会場として開催された第27回国際生理科学連合総会のサテライトシンポジウムとして位置づけられ，12ヵ国から約30名の研究者が参加した。日本からは本間三郎教授（千葉大・医），島村宗夫研究部長（東京都立神経研），有働正夫助教授（大阪大・基礎工）と筆者の4名が招待され発表した。
シンポジウム「Active Touch」印象記
著者： 岩村吉晃
ページ範囲：P.164 - P.166
第27回国際生理科学連合（IUPS）会議の衛星シンポジウムの一つ"active touch"はパリから約300km離れたワインの産地Bourgogne地方の小都市Beauneで開催された。Beauneはフランスの代表的生理学者E．J．Marey（1830〜1940）の生地でもあり，彼の住んだ家，野鳥観察のために彼が自作した石室，そしてMarey博物館などがある。博物館には，Mareyの考案したさまざまな連続撮影カメラをはじめ，実験ノート，ヒトや動物の運動を記録した写真やスケッチが保存されている。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
