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75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学29巻4号
1978年08月発行
雑誌目次
特集 中枢のペプチド
特集"中枢のペプチド"によせて
著者： 矢内原昇
ページ範囲：P.244 - P.245
生体微量成分に関する生化学的研究の著しい進歩により，新しい活性ペプチドがつぎつぎに単離され，その構造決定がなされるとともにただちに化学者により化学合成が試みられ，構造が確認されると，ついで合成ペプチドによる生理学的研究に発展するという一般的なパターンで広範な領域にわたり，活性ペプチドに関する研究は迅速に展開されるようになった。さらに純粋な天然または合成ペプチドが入手可能になるとともに抗血清の作成が試みられ，ついでその特異性が確認された抗血清を用いる免疫組織化学あるいはラジオイムノアッセイなどの免疫化学的手法による研究も最近著しい発展がみられる。
これら一連の研究はいずれも新しい活性ペプチドまたはペプチドホルモンの発見によってはじめて展開される事実から，中枢のポリペプチドについても，GuilleminおよびSchallyらによるTRH，LH-RHおよびソマトスタチンの視床下部からの単離，あるいはLeemanらによる同様視床下部からのsubstance Pおよびニューロテンシンの単離はきわめて大きい意義をもつものといえよう。
これら一連の研究はいずれも新しい活性ペプチドまたはペプチドホルモンの発見によってはじめて展開される事実から，中枢のポリペプチドについても，GuilleminおよびSchallyらによるTRH，LH-RHおよびソマトスタチンの視床下部からの単離，あるいはLeemanらによる同様視床下部からのsubstance Pおよびニューロテンシンの単離はきわめて大きい意義をもつものといえよう。
総説
ペプチド性伝達物質研究の現状
著者： 金澤一郎
ページ範囲：P.246 - P.255
はじめに
10年程前から内分泌学の進歩の帰結としてペプチドホルモンの純化の努力が実を結びはじめていた。その当時，神経科学の分野に顔を出していたペプチドはsub-stance Pだけであったといっても過言ではない。その後数年の間に，そのsubstance Pが神経伝達物質として着実にその地位を確保してきたのには，大塚を中心とする日本の研究グループの果たした役割は大きい。さらに，このsubstance Pを追って他のペプチドも，神経伝達物質の可能性を秘めて神経科学の分野につぎつぎと登場してきた結果，今日の神経ペプチド研究の隆盛をもたらしたといえよう。
本稿では，このようなペプチドのおのおのが現時点でどの程度神経伝達物質として確からしいか，いいかえれば神経伝達物質の同定基準に照らしてどこまで証拠があるかについて現状を眺めてみることにする。ここで取り上げる伝達物質の同定基準は，つぎの三点に限った。
10年程前から内分泌学の進歩の帰結としてペプチドホルモンの純化の努力が実を結びはじめていた。その当時，神経科学の分野に顔を出していたペプチドはsub-stance Pだけであったといっても過言ではない。その後数年の間に，そのsubstance Pが神経伝達物質として着実にその地位を確保してきたのには，大塚を中心とする日本の研究グループの果たした役割は大きい。さらに，このsubstance Pを追って他のペプチドも，神経伝達物質の可能性を秘めて神経科学の分野につぎつぎと登場してきた結果，今日の神経ペプチド研究の隆盛をもたらしたといえよう。
本稿では，このようなペプチドのおのおのが現時点でどの程度神経伝達物質として確からしいか，いいかえれば神経伝達物質の同定基準に照らしてどこまで証拠があるかについて現状を眺めてみることにする。ここで取り上げる伝達物質の同定基準は，つぎの三点に限った。
ポリペプチドと行動
著者： 出水干二
ページ範囲：P.256 - P.271
はじめに
過去15年間のモノアミンに関する生理，薬理および生化学的研究は飛躍的に進展し，パーキンソン病におけるドーパミン代謝異常の発見とそれに基づくL-DOPA療法の開発に大きく寄与したことは周知の事実である1）。加えて，近年哺乳動物の脳内アミノ酸，とくにGABA2）やTaurine3）の中枢神経作用が新たに注目されるようになった。一方，これらモノアミンやアミノ酸の基礎的研究の発展とともに，視床下部ペプチドホルモンの発見が神経内分泌学や行動薬理学の進展に貢献していることも事実である。視床下部より抽出されたペプチドホルモンは下垂体ホルモンの放出または放出抑制因子としての作用以外に，それ自体が生理・薬理作用を有することがわかってきた。
脳ペプチドは
①ACTHやMSHを中心とした下垂体ペプチドホルモン，
②TRH，LHRH，somatostatinおよびMIFなどの視床下部ペプチドホルモン，
③Angiotensin，lysine vasopressin，sleep-inducing peptide，dark-avoidance peptide，scotophobin，ameletin，substance Pおよびenkephalin，endorphinなどの中枢神経内ペプチドに分けることができる。
過去15年間のモノアミンに関する生理，薬理および生化学的研究は飛躍的に進展し，パーキンソン病におけるドーパミン代謝異常の発見とそれに基づくL-DOPA療法の開発に大きく寄与したことは周知の事実である1）。加えて，近年哺乳動物の脳内アミノ酸，とくにGABA2）やTaurine3）の中枢神経作用が新たに注目されるようになった。一方，これらモノアミンやアミノ酸の基礎的研究の発展とともに，視床下部ペプチドホルモンの発見が神経内分泌学や行動薬理学の進展に貢献していることも事実である。視床下部より抽出されたペプチドホルモンは下垂体ホルモンの放出または放出抑制因子としての作用以外に，それ自体が生理・薬理作用を有することがわかってきた。
脳ペプチドは
①ACTHやMSHを中心とした下垂体ペプチドホルモン，
②TRH，LHRH，somatostatinおよびMIFなどの視床下部ペプチドホルモン，
③Angiotensin，lysine vasopressin，sleep-inducing peptide，dark-avoidance peptide，scotophobin，ameletin，substance Pおよびenkephalin，endorphinなどの中枢神経内ペプチドに分けることができる。
神経ペプチドの受容体
著者： 小川紀雄
ページ範囲：P.272 - P.283
はじめに
ペプチドホルモンは一般に細胞膜に存在する受容体（receptor，以下Rと記す）に結合することにより作用を発揮し，その細胞膜Rに関しては
①ホルモン特異性がある。
②結合親和性がきわめて高い。
③結合部位数が一定である。
④標的細胞に局在する。
という各条件を満たす必要があり，また，結合は可逆的であると考えられてきた。しかし，このホルモンとRの結合は非可逆的である可能を示す成績も報告され1,2），結合能については，あるRがホルモンと結合すると，残りのRの結合能が変化するというnegative-あるいはpositive-cooperativityという現象が知られるようになり，最近ではRは形質膜の中を自由に移動しうるものと解釈されている。このようにRはもはやホルモン分子とRとの1対1の物理的な結合という過去の概念から脱却して複合反応系における現象として動的にとらえねばならなくなっている。また，ペプチドホルモンのRは組織膜表面にのみ限局するとされてきたが，最近ではLH-RH3〜6），melanotropin7），growth hormone8），prolactin，8） insulin8）およびsomatostatin9）の結合部位が細胞内あるいはcytosol分画に見出され，細胞膜Rの前駆体である可能性についても論議されている。
ペプチドホルモンは一般に細胞膜に存在する受容体（receptor，以下Rと記す）に結合することにより作用を発揮し，その細胞膜Rに関しては
①ホルモン特異性がある。
②結合親和性がきわめて高い。
③結合部位数が一定である。
④標的細胞に局在する。
という各条件を満たす必要があり，また，結合は可逆的であると考えられてきた。しかし，このホルモンとRの結合は非可逆的である可能を示す成績も報告され1,2），結合能については，あるRがホルモンと結合すると，残りのRの結合能が変化するというnegative-あるいはpositive-cooperativityという現象が知られるようになり，最近ではRは形質膜の中を自由に移動しうるものと解釈されている。このようにRはもはやホルモン分子とRとの1対1の物理的な結合という過去の概念から脱却して複合反応系における現象として動的にとらえねばならなくなっている。また，ペプチドホルモンのRは組織膜表面にのみ限局するとされてきたが，最近ではLH-RH3〜6），melanotropin7），growth hormone8），prolactin，8） insulin8）およびsomatostatin9）の結合部位が細胞内あるいはcytosol分画に見出され，細胞膜Rの前駆体である可能性についても論議されている。
解説
ゾウリムシにおける纎毛運動の制御
著者： 内藤豊
ページ範囲：P.284 - P.293
Ⅰ．細菌と分子生物学
過去約20年間，分子生物学や分子遺伝学は，大腸菌（Escherichia coli）を研究材料として画期的発展を遂げ，生命科学の各分野に大きな影響を与えてきた。これは，大腸菌で得られた知見が，大腸菌のみにとどまらず，われわれ人間も含めた一般生物の機能の解明に役立つことを意味している。つまり，生命現象における一様性を如実に示しているといえよう。
細菌などの微生物が研究材料として優れている点はつぎの二点である。
過去約20年間，分子生物学や分子遺伝学は，大腸菌（Escherichia coli）を研究材料として画期的発展を遂げ，生命科学の各分野に大きな影響を与えてきた。これは，大腸菌で得られた知見が，大腸菌のみにとどまらず，われわれ人間も含めた一般生物の機能の解明に役立つことを意味している。つまり，生命現象における一様性を如実に示しているといえよう。
細菌などの微生物が研究材料として優れている点はつぎの二点である。
講義
免疫不全症候群，自己免疫性疾患および悪性腫瘍に伴う免疫統御細胞機能の障害
著者： , , , ,
ページ範囲：P.295 - P.302
免疫グロブリン合成の異常を伴う原発性免疫不全症候群や自己免疫性疾患，リンパ系組織における悪性腫瘍などは，免疫応答の統御機構を洞察するためにきわめて興味ある疾患群である。なぜならば，これらの疾患の患者においては，正常な免疫応答を起すために必要な細胞の成熟，細胞間相互作用，細胞内物質合成におけるいろいろな障害のモデルを提供しているからである。図1はリンパ系細胞機能について一般的な考え方を図示したものである。
プラズマ細胞は骨髄の造血幹細胞からさまざまの段階の分化の過程を経ることによって，最終的には免疫グロブリンを産生する細胞に分化したものである。その分化の最初の段階では，骨髄の幹細胞は，抗原刺激を必要とすることなく，いわゆるBリンパ球（B細胞）へと分化する。このB細胞は抗原，Epstein-Barr Virus（E. B. Virus），補体第3因子，抗原抗体結合物，Pokeweed Mitogen（PWM）を含む一連の植物レクチンなどに反応することが知られており，細胞膜表面の免疫グロブリンを含めた種々のレセプターを細胞表面に有するリンパ球として末梢血中に認められる。特定の抗原やPWMと，これに対応する膜表面レセプターとの間に相互作用が起ると，B細胞は細胞増殖を経て抗体分泌をするプラズマ細胞へと分化する。こうしたB細胞の成熟過程はいくつかの異った細胞集団によってきわめて精密に統御されていることが近年明らかにされつつある。
プラズマ細胞は骨髄の造血幹細胞からさまざまの段階の分化の過程を経ることによって，最終的には免疫グロブリンを産生する細胞に分化したものである。その分化の最初の段階では，骨髄の幹細胞は，抗原刺激を必要とすることなく，いわゆるBリンパ球（B細胞）へと分化する。このB細胞は抗原，Epstein-Barr Virus（E. B. Virus），補体第3因子，抗原抗体結合物，Pokeweed Mitogen（PWM）を含む一連の植物レクチンなどに反応することが知られており，細胞膜表面の免疫グロブリンを含めた種々のレセプターを細胞表面に有するリンパ球として末梢血中に認められる。特定の抗原やPWMと，これに対応する膜表面レセプターとの間に相互作用が起ると，B細胞は細胞増殖を経て抗体分泌をするプラズマ細胞へと分化する。こうしたB細胞の成熟過程はいくつかの異った細胞集団によってきわめて精密に統御されていることが近年明らかにされつつある。
実験講座
細胞融合を利用した細胞内注入法
著者： 山泉克
ページ範囲：P.303 - P.308
はじめに
細胞内で営まれる複雑な生命活動には，多くの生体分子が関与している。これらの機能を解析するために，分離精製された物質を直接細胞内へ注入してみようという考えのもとにそのための新しい技術が最近いくつか開発されてきた。話を動物細胞，とくに培養系へ移された動物細胞における細胞内注入法に限定すると，それらの方法はつぎの三つに大別される。
①顕微鏡下でマイクロキャピラリーを用いて直接注入する1）。
②細胞にある種の処理（たとえばウイルス感染）をすると細胞膜の透過性が高まることを利用して，培地に溶解した状態の外来性物質（exogenous substance）を細胞内へ取り込ませる2）。
③一旦その物質を袋（vesicle）の中へパッキングして，しかる後その袋を細胞膜と融合させることによりその物質を細胞質中へ導入する。
細胞内で営まれる複雑な生命活動には，多くの生体分子が関与している。これらの機能を解析するために，分離精製された物質を直接細胞内へ注入してみようという考えのもとにそのための新しい技術が最近いくつか開発されてきた。話を動物細胞，とくに培養系へ移された動物細胞における細胞内注入法に限定すると，それらの方法はつぎの三つに大別される。
①顕微鏡下でマイクロキャピラリーを用いて直接注入する1）。
②細胞にある種の処理（たとえばウイルス感染）をすると細胞膜の透過性が高まることを利用して，培地に溶解した状態の外来性物質（exogenous substance）を細胞内へ取り込ませる2）。
③一旦その物質を袋（vesicle）の中へパッキングして，しかる後その袋を細胞膜と融合させることによりその物質を細胞質中へ導入する。
暗視野光学顕微鏡による微細構造の確認
著者： 宝谷紘一
ページ範囲：P.309 - P.314
Ⅰ．なぜ光学顕微鏡を使うか
電子顕微鏡の技術がこんなに進歩している時代に微細構造を調べるのにいまさら光学顕微鏡（光顕）を使ってもしかたがあるまいと思われるのは当然である。たしかに解像力の点でも光顕はよくて0.3μmぐらいであるから，電顕のそれには遠く及ばない。ところが最近，これまで光顕では観察不能と考えられていた細胞小器官や生体高分子集合体も非常に強力な光源を使って暗視野照明すれば光顕でも観察可能なことが分った1）。そして，静止像の写真撮影による定量的な研究がなされ2〜5），さらに超高感度ビデオカメラを用いて動いている映像をも記録できるようになり6），10〜数100ナノメーターの大きさをもつ生体物質を動的に調べる手段として注目されるようになってきた。
以下，暗視野光顕観察の特徴あるいは利点を具体的に例を上げて示すことにする。逆にいえば，下記のような利点を積極的に生かすことのできる研究にはこの方法は向いているが，そうでなければ電顕にはとうていかなわないのである。
電子顕微鏡の技術がこんなに進歩している時代に微細構造を調べるのにいまさら光学顕微鏡（光顕）を使ってもしかたがあるまいと思われるのは当然である。たしかに解像力の点でも光顕はよくて0.3μmぐらいであるから，電顕のそれには遠く及ばない。ところが最近，これまで光顕では観察不能と考えられていた細胞小器官や生体高分子集合体も非常に強力な光源を使って暗視野照明すれば光顕でも観察可能なことが分った1）。そして，静止像の写真撮影による定量的な研究がなされ2〜5），さらに超高感度ビデオカメラを用いて動いている映像をも記録できるようになり6），10〜数100ナノメーターの大きさをもつ生体物質を動的に調べる手段として注目されるようになってきた。
以下，暗視野光顕観察の特徴あるいは利点を具体的に例を上げて示すことにする。逆にいえば，下記のような利点を積極的に生かすことのできる研究にはこの方法は向いているが，そうでなければ電顕にはとうていかなわないのである。
話題
病理学ならびに治療学におけるライソゾーム—C．de Duve教授の講演を拝聴して
著者： 小川和朗
ページ範囲：P.315 - P.322
昭和52年9月6日（火）午後3時半より5時頃まで，京都大学楽友会館で，1974年度ノーベル医学・生理学賞受賞者Christian de Duve博士（米国ロックフェラー大学教授，ベルギー・ルーベン大学教授兼国際細胞ならびに分子病理学研究所所長）の「病理学ならびに治療学におけるライソゾーム」と題するご講演（主催，京都大学医学部；共催，日本組織細胞化学会，日本電子顕微鏡学会関西支部会，比較医学協会）を拝聴する機会を得た。de Duve博士がたまたま内藤シンポジウム（エーザイ株式会社）の一つとして同年9月1日〜4日の間，山中湖畔で催された，"International Symposium on Tocopherol, Oxygen and Biomembrane"の名誉会長として来日されたので，帰途，京都にお立寄りいただき，何かご講演いただけないかとお願いしたところ，ご快諾下されたわけである。
このご講演の内容は，われわれ医学生物学の分野で研究に従事している者にとりきわめて示唆に富んだものであり，かつ本誌編集室からの依頼もあったので，ここに本誌上をお借りして講演の概要を紹介したいと思う。
このご講演の内容は，われわれ医学生物学の分野で研究に従事している者にとりきわめて示唆に富んだものであり，かつ本誌編集室からの依頼もあったので，ここに本誌上をお借りして講演の概要を紹介したいと思う。
米国のグラントシステムについて（その3）—NIHのグラントの決定は如何になされるか
著者： 長友孝文
ページ範囲：P.323 - P.328
先の報告1）において，米国の大学の研究室におけるグラントシステムの役割について述べました。すなわち，米国における大学の研究費は，国公私立大学を問わず，グラントから獲得しなければならないこと，また研究の分野すべてにわたってグラントを申請するために大変な努力を要することを述べました。グラントの獲得が厳しいだけに，米国のすべての研究者は，応募したグラントがいかにして評価がなされ，そしていかにしたらグラントを獲得することができるのかという点に最大の関心を払っています。また一方，National Institute of Health（NIH）のグラントに関する職員も，公明正大にグラントの評価がなされた事実を証明するために，グラントの応募の方法や，評価の判定方法をある学会で説明会を開催したり，あるいは，論文2〜7）にて発表したりする努力が払われています。グラントがとれない場合，大学の研究者は自分の研究を発展させていくことに障害を生ずるだけではなく，最終的に大学の自分の地位にまで影響を与えることを考えあわせると，グラントの獲得に要する努力は熾烈，あるいは苛酷という言葉をもって表現しても十分に言い尽せないと思われます。
グラントの種類は先に報告1）したように数多くありますが，UCLAの獲得したグラントの約60％はNIHから獲得されているために，NIHから獲得されるグラントのみについて述べてみたいと思います。
グラントの種類は先に報告1）したように数多くありますが，UCLAの獲得したグラントの約60％はNIHから獲得されているために，NIHから獲得されるグラントのみについて述べてみたいと思います。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
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69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
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68巻6号（2017年12月発行）
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68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
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68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
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20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
