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増大特集 学術研究支援の最先端
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特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学30巻6号
1979年12月発行
雑誌目次
特集 細胞間コミニケーション 総説
細胞間の通路
著者： 菅野義信
ページ範囲：P.402 - P.408
はじめに
植物のコルクの網目状の構造からまず細胞の概念が出発し，高等動物であっても，形や機能こそ異るが，やはり細胞という単位から生体が成立つことは今日では全く確立した事実である。
すなわち細胞は生体の最小の機能単位であり，細胞は細胞膜（形質膜plasma membrane）によって囲まれた一つの独立した形をもち，分裂し，時に動き，環境の変化に反応し，代謝し，分裂後は増殖し，分化する。分化によって機能の異る細胞群が生じ，細胞群はホルモンによる液性調整と神経による神経調整によって生体全体の調和を保っている。
植物のコルクの網目状の構造からまず細胞の概念が出発し，高等動物であっても，形や機能こそ異るが，やはり細胞という単位から生体が成立つことは今日では全く確立した事実である。
すなわち細胞は生体の最小の機能単位であり，細胞は細胞膜（形質膜plasma membrane）によって囲まれた一つの独立した形をもち，分裂し，時に動き，環境の変化に反応し，代謝し，分裂後は増殖し，分化する。分化によって機能の異る細胞群が生じ，細胞群はホルモンによる液性調整と神経による神経調整によって生体全体の調和を保っている。
シナプス結合と栄養性因子
著者： 宮田雄平
ページ範囲：P.409 - P.415
はじめに
神経系における細胞間の情報伝達手段として化学伝達物質（neurotransmitter）機構はすでに確立している。伝達物質の作用時間は速く，通常msecの単位で作用を終結する。作用部位はシナプスである。このような速い情報伝達機構は，動物の行動・反射などの分子レベルでの基礎となっている。
一方，個体においては長い時間経過で起るいろいろの現象が知られている。たとえば個体の生長の過程では，細胞の形態や機能が長い時間をかけて変化してくる。長期間にわたって細胞の形態や機能を維持し，あるいは変化をひき起している一つの機構としてホルモン機構がある。この場合ホルモンは特定の分泌細胞から分泌され，血流によって運ばれ空間的に離れた標的細胞に作用し効果を表わす。
神経系における細胞間の情報伝達手段として化学伝達物質（neurotransmitter）機構はすでに確立している。伝達物質の作用時間は速く，通常msecの単位で作用を終結する。作用部位はシナプスである。このような速い情報伝達機構は，動物の行動・反射などの分子レベルでの基礎となっている。
一方，個体においては長い時間経過で起るいろいろの現象が知られている。たとえば個体の生長の過程では，細胞の形態や機能が長い時間をかけて変化してくる。長期間にわたって細胞の形態や機能を維持し，あるいは変化をひき起している一つの機構としてホルモン機構がある。この場合ホルモンは特定の分泌細胞から分泌され，血流によって運ばれ空間的に離れた標的細胞に作用し効果を表わす。
Ionotropic伝達とmetabotropic伝達
著者： 山本長三郎
ページ範囲：P.416 - P.421
最近シナプス伝達物質の働きをionotropicとmetabotropicに二大別することが提唱された1,2）。古典的なシナプスで知られているように，伝達物質が受容体に働いて膜のイオン透過性を直接高め，そのために膜電位の変化が起る場合に，これをionotropicという。一方，伝達物質が受容体に働くと，cyclic AMP（cAMP）合成のような化学反応が起り，その結果としてシナプス伝達が進む場合，これをmetabotropicと呼ぼうというのである。Ionotropicな伝達の特徴としてつぎの点が挙げられる。
① 潜時が短い。
② イオンチャネルが開く結果として，後シナプス膜のコンダクタンスが増大する。
③ 膜電位の変化の大きさを決めるのは，開いたチャネルを通り得るイオンの平衡電位，およびコンダクタンスの変化分である。
④ 電位変化の持続時間は伝達物質の作用時間よりもわずかに長いだけである。
① 潜時が短い。
② イオンチャネルが開く結果として，後シナプス膜のコンダクタンスが増大する。
③ 膜電位の変化の大きさを決めるのは，開いたチャネルを通り得るイオンの平衡電位，およびコンダクタンスの変化分である。
④ 電位変化の持続時間は伝達物質の作用時間よりもわずかに長いだけである。
局所神経回路の形態学—視床皮質系を中心に
著者： 平田幸男
ページ範囲：P.422 - P.428
神経細胞間の機能的コミニケーションの主たる部位とされるシナプスは，形態学的には電子顕微鏡像で一定の構造的分化を示すところの神経細胞の部分の間で成り立つと理解されている。とくに小胞構造を形質膜近くにもつ細胞部分が自他の細胞の一部と狭い細胞外空間を隔てて相接し，相対する形質膜にその他の形質膜部分とは違った特徴が見られるとき，神経筋接合部との形態的類似その他から，化学的シナプスの存在を予想する。しかし，このような細胞部分間シナプス結合が，細胞間のコミニケーションにおいてどのような意味なり比重をもつのか，またそれ以前にシナプス結合を構成している両細胞部分は，どの二細胞間のコミニケーションの構成要素であるのかを問われた時，答えるのはそれほど容易ではない。一方，神経組織とくに中枢のそれにおいて，これまで神経細胞間のコミニケーションの路，すなわち神経回路図が多数書き記されてきた。変性法をはじめ神経路の種々の標識法によって描かれた結合図，回路図は，多くの場合，神経細胞間の結合を表しているように模式的に示されている。実際にゴルジ像や変性終末の鍍銀像，その他各種の光学顕微鏡レベルの標識法では，しばしば神経終末と細胞体や樹状突起との接触像が観察される。しかし，これらの接触像のかなりの部分とくにゴルジ像でのそれのほとんどすべては，その部分を，直接電顕下で観察してみると，実際には予想された神経要素間のシナプスではないことが判る。
細胞間コミニケーションにおけるホルモンリセプターの役割：ホルモン不応症との関連
著者： 山下亀次郎
ページ範囲：P.429 - P.435
はじめに
細胞から細胞への情報伝達のうち現在まで多くの研究がなされ，生理的にも重要な意味をもつものとして内分泌系と神経系とがある。内分泌系は一般に情報を出す細胞とこれを感受する細胞とが遠く離れており，その伝達物質としてのホルモンは血行を介して到達する。この系での情報伝達の発現は神経系と比較するとながい時間を要する調節機構である。一般に 視床下部—（向下垂体ホルモン）—下垂体—（下垂体ホルモン）—各内分泌腺—（ホルモン）—標的細胞の経路をとる。一方，神経系では情報を発する神経末端とこれを受け取るつぎの神経細胞あるいは標的細胞とはシナプス間隙（数百Å程度）で接しており，情報伝達はきわめて速く伝わる機構になっている。このような場合の刺激伝達物質としてアセチルコリン，ノルアドレナリン，ドパミン，セロトニン，ヒスタミン，アデノシン，β-エンドルフィン，ATPなどが知られている。
ここではペプチドホルモン，カテコールアミン，アセチルコリン，ステロイドホルモンの受容体について概説し，とくに前二者の情報伝達に重要な働きをしているcyclic AMP系およびCaイオンについて述べる。さらにホルモンリセプターと関連して現在多くの知見が得られてきているホルモン不応症について概説する。
細胞から細胞への情報伝達のうち現在まで多くの研究がなされ，生理的にも重要な意味をもつものとして内分泌系と神経系とがある。内分泌系は一般に情報を出す細胞とこれを感受する細胞とが遠く離れており，その伝達物質としてのホルモンは血行を介して到達する。この系での情報伝達の発現は神経系と比較するとながい時間を要する調節機構である。一般に 視床下部—（向下垂体ホルモン）—下垂体—（下垂体ホルモン）—各内分泌腺—（ホルモン）—標的細胞の経路をとる。一方，神経系では情報を発する神経末端とこれを受け取るつぎの神経細胞あるいは標的細胞とはシナプス間隙（数百Å程度）で接しており，情報伝達はきわめて速く伝わる機構になっている。このような場合の刺激伝達物質としてアセチルコリン，ノルアドレナリン，ドパミン，セロトニン，ヒスタミン，アデノシン，β-エンドルフィン，ATPなどが知られている。
ここではペプチドホルモン，カテコールアミン，アセチルコリン，ステロイドホルモンの受容体について概説し，とくに前二者の情報伝達に重要な働きをしているcyclic AMP系およびCaイオンについて述べる。さらにホルモンリセプターと関連して現在多くの知見が得られてきているホルモン不応症について概説する。
講義
下部側頭回と網膜上刺激等価性
著者：
ページ範囲：P.437 - P.450
これからお話ししますことは，主に，下部側頭回の視機能についての私の新しい考え方であります。私たちの最近の研究知見を皆さんに理解していただくために，以前に得られた研究結果をまず簡単に述べたいと思います。
大脳皮質の視覚第一次領野（図1のOC領野）に始まる皮質視覚系は，おおまかに，二つの系に分けることができると私たちは考えています。一つは脳の背側方向に経路をとるもので，視覚第一次領野から，後部下頭頂葉および弓状溝周辺領域に投射している系です。この系は上縦束と呼ばれている経路に含まれるもので空間視に関する情報処理にとくに重要な役割を担っていると私たちは考えております。この系で処理された情報は，さらに，運動系に伝達されます。すなわち，この経路の主な役割は視覚情報のうち，空間的な性質を抽出することであり，一般的には，視覚刺激に対応する四肢や身体の動作に重要な役割を果たしているということができます1,2）。
大脳皮質の視覚第一次領野（図1のOC領野）に始まる皮質視覚系は，おおまかに，二つの系に分けることができると私たちは考えています。一つは脳の背側方向に経路をとるもので，視覚第一次領野から，後部下頭頂葉および弓状溝周辺領域に投射している系です。この系は上縦束と呼ばれている経路に含まれるもので空間視に関する情報処理にとくに重要な役割を担っていると私たちは考えております。この系で処理された情報は，さらに，運動系に伝達されます。すなわち，この経路の主な役割は視覚情報のうち，空間的な性質を抽出することであり，一般的には，視覚刺激に対応する四肢や身体の動作に重要な役割を果たしているということができます1,2）。
解説
シグナル仮説の現状とシグナル配列の遺伝的解析
著者： 藤田泰太郎
ページ範囲：P.451 - P.455
はじめに
原核，真核細胞を問わず，リボソームで合成されたタンパク質がいかにして細胞内の所定の細胞内小器官に組み込まれるか，あるいは分泌タンパク質の場合細胞外へ放出されるかは，細胞の構成および機能上本質的な問題である。
1975年，BlobelとDobberstein1）により新生タンパク質のN末端に，タンパク質が細胞質膜を透過すべきか否かを決める一次構造をもつというシグナル仮説が提唱されて以来，分泌タンパクおよび細胞膜タンパクの膜透過機構を研究するうえでの作業仮説となってきた。
原核，真核細胞を問わず，リボソームで合成されたタンパク質がいかにして細胞内の所定の細胞内小器官に組み込まれるか，あるいは分泌タンパク質の場合細胞外へ放出されるかは，細胞の構成および機能上本質的な問題である。
1975年，BlobelとDobberstein1）により新生タンパク質のN末端に，タンパク質が細胞質膜を透過すべきか否かを決める一次構造をもつというシグナル仮説が提唱されて以来，分泌タンパクおよび細胞膜タンパクの膜透過機構を研究するうえでの作業仮説となってきた。
抗体産生の分子生物学
著者： 西澤芳男 , 岸本忠三
ページ範囲：P.456 - P.469
はじめに
1950年代後半から1900年代前半にかけてGoodら，Millerら1,2）が生体の免疫機能を担うリンパ球に，機能を異にする二つのクラス，すなわち，T細胞とB細胞が存在することを明らかにし，その後，Miller3），Clamann4），Dutton5）を初めとする多くの研究者たちによって抗原刺激をうけたB細胞が抗体産生細胞へと分化増殖してゆく過程にT細胞が重要な役割を果していることが明らかにされた。こうした一連の抗体産生機構解明の研究の内で1970年代前半が主として現象論の研究であったのに対し1970年代後半は，これら抗体産生機構を分子のレベルでとらえようとする時代への入り口であったといえよう。
そこで，本稿ではB細胞の抗体産生細胞への分化増殖機構，すなわち，B細胞がいかにして抗原を認識する細胞へと分化してゆくか，B細胞活性化のシグナルがいかなる機構によりB細胞へ与えられ，活性化のシグナルをうけたB細胞がT細胞の調節機構のもとにいかにして抗体産生細胞へ分化増殖してゆくか，現在分っていることを中心にできる限り物質レベルから論じてみたい。
1950年代後半から1900年代前半にかけてGoodら，Millerら1,2）が生体の免疫機能を担うリンパ球に，機能を異にする二つのクラス，すなわち，T細胞とB細胞が存在することを明らかにし，その後，Miller3），Clamann4），Dutton5）を初めとする多くの研究者たちによって抗原刺激をうけたB細胞が抗体産生細胞へと分化増殖してゆく過程にT細胞が重要な役割を果していることが明らかにされた。こうした一連の抗体産生機構解明の研究の内で1970年代前半が主として現象論の研究であったのに対し1970年代後半は，これら抗体産生機構を分子のレベルでとらえようとする時代への入り口であったといえよう。
そこで，本稿ではB細胞の抗体産生細胞への分化増殖機構，すなわち，B細胞がいかにして抗原を認識する細胞へと分化してゆくか，B細胞活性化のシグナルがいかなる機構によりB細胞へ与えられ，活性化のシグナルをうけたB細胞がT細胞の調節機構のもとにいかにして抗体産生細胞へ分化増殖してゆくか，現在分っていることを中心にできる限り物質レベルから論じてみたい。
実験講座
タンニン酸固定法とタンニン酸染色法—原理・像解釈・応用
著者： 二重作豊
ページ範囲：P.470 - P.482
はじめに
人類とタンニン酸の係わり合いは古く，物の本によれば少なくとも二千年とあるが，ヨーロッパ人がその原料をChinese nut gallに求めていたことから推察すると四千年を越えるものと思われる。19世紀までに大工業に発達したタンニンによる鞣革業がクロム酸にとって変わられたころ，Loeffler（1890）23）が初めてタンニン酸を細菌の形態学へ応用し，限外下のべん毛タンパク質とアゾ染料の媒染剤としてタンニン酸を用い，べん毛を顕微鏡下に捕えた。Merck Indexにはタンニン酸がタンパク質，アルカロイド，金属塩などと不溶性沈殿を作るとあり，始めは精巣中のタンパク質緒合性脂質の固定効果の改善のために用いられた25）のであるが，電子顕微鏡下に精子尾部の横断面を観たとき，線毛を構成するマイクロチュブルスの13個のサブユニット像が螢光板に写し出されていた8,9,26）。
タンニン酸も1971年Bostonでの発表25）以来わずか7〜8年で，マイクロチュブルスのサブユニット像35,41）以外にも，弾性線維染色9,29,32），ギャップジャンクションなどの細胞膜間構造物4,36），ペルオキシダーゼ活性の組織化学的検出1,10,27），導電染色法30,31,34），増強染色法18,19,39,40），ネガティブ染色法22）など多方面での応用が発表され，これは筆者の想像以上の成果であった。
人類とタンニン酸の係わり合いは古く，物の本によれば少なくとも二千年とあるが，ヨーロッパ人がその原料をChinese nut gallに求めていたことから推察すると四千年を越えるものと思われる。19世紀までに大工業に発達したタンニンによる鞣革業がクロム酸にとって変わられたころ，Loeffler（1890）23）が初めてタンニン酸を細菌の形態学へ応用し，限外下のべん毛タンパク質とアゾ染料の媒染剤としてタンニン酸を用い，べん毛を顕微鏡下に捕えた。Merck Indexにはタンニン酸がタンパク質，アルカロイド，金属塩などと不溶性沈殿を作るとあり，始めは精巣中のタンパク質緒合性脂質の固定効果の改善のために用いられた25）のであるが，電子顕微鏡下に精子尾部の横断面を観たとき，線毛を構成するマイクロチュブルスの13個のサブユニット像が螢光板に写し出されていた8,9,26）。
タンニン酸も1971年Bostonでの発表25）以来わずか7〜8年で，マイクロチュブルスのサブユニット像35,41）以外にも，弾性線維染色9,29,32），ギャップジャンクションなどの細胞膜間構造物4,36），ペルオキシダーゼ活性の組織化学的検出1,10,27），導電染色法30,31,34），増強染色法18,19,39,40），ネガティブ染色法22）など多方面での応用が発表され，これは筆者の想像以上の成果であった。
核膜・核球の調整法
著者： 上田潔 , 松浦尚雄
ページ範囲：P.483 - P.488
はじめに
核膜の形態的特徴は，Afzelius（1955）1）がウニ卵母細胞について電子顕微鏡と超薄切片の手法を用いて初めて明らかにしたが，その核は二重膜で包まれ多数の核膜孔がこれを貫いていた。このような構造が核膜の一般的特徴であるが，二重膜は80〜100Å厚さの内・外膜が100〜300Åの間隔で不規則に相対し，その問に核周囲腔をつくり，外膜の細胞質側にはときにリボゾームの付着が認められ，内膜の核質側にはタンパク質層が裏打ちしている。さらに二重膜を貫く核膜孔には核膜孔物質がつまり，円柱状の通路が中心を通る微小管構造となり，外膜の外に盛り上るため切線切片では小環構造となってみえる。
このように核膜は他の生体膜にはみられない複雑な構造をもつので，その単離法は研究者の目的により異り，崩壊の少ない核球から二重膜の断片を集めている場合まである。ことに最近にいたり，二重膜をはがした後にも核がその球状形態を保持し，nuclear matrixとよばれる構造物がこれを支えており，核膜の機能にとって重要と考えられる核膜孔装置（pore complex）がそこに残っていることが判った。
核膜の形態的特徴は，Afzelius（1955）1）がウニ卵母細胞について電子顕微鏡と超薄切片の手法を用いて初めて明らかにしたが，その核は二重膜で包まれ多数の核膜孔がこれを貫いていた。このような構造が核膜の一般的特徴であるが，二重膜は80〜100Å厚さの内・外膜が100〜300Åの間隔で不規則に相対し，その問に核周囲腔をつくり，外膜の細胞質側にはときにリボゾームの付着が認められ，内膜の核質側にはタンパク質層が裏打ちしている。さらに二重膜を貫く核膜孔には核膜孔物質がつまり，円柱状の通路が中心を通る微小管構造となり，外膜の外に盛り上るため切線切片では小環構造となってみえる。
このように核膜は他の生体膜にはみられない複雑な構造をもつので，その単離法は研究者の目的により異り，崩壊の少ない核球から二重膜の断片を集めている場合まである。ことに最近にいたり，二重膜をはがした後にも核がその球状形態を保持し，nuclear matrixとよばれる構造物がこれを支えており，核膜の機能にとって重要と考えられる核膜孔装置（pore complex）がそこに残っていることが判った。
話題
第11回国際生化学会（トロント）：クロマチンについて
著者： 堀内健太郎
ページ範囲：P.489 - P.491
われわれ人間を含めた高等生物の遺伝情報の担い手であるDNAは，細胞核の中でヒストンやその他のクロモゾームタンパクと複合体（クロマチンと呼ばれる）を形成して存在することが長年知られていた。1974年以降，それまで5成分あることが知られていたヒストン成分のうち，H1と呼ばれるヒストンを除いた4成分がそれぞれ2個ずつ集まってコア（芯）を作り，それに約200塩基対の長さをもつDNAのうち140塩基対が非常に規則正しく巻き付き，残りの約60塩基対でH1ヒストンと結合しているいわゆるヌクレオソームと呼ぼれる複合体を形成していることが明らかにされた（図のA参照）。このヌクレオソームはクロマチンの最も基本的な構造であり，人間の場合，一つの核の中に約107個以上もつながった状態で存在しているであろうということが示されてから急速にクロマチンに関する研究が進んだ。そこで，今年（1979年）の7月8日から13日までの6日間，カナダ・オンタリオ州トロントで開催された第11回国際生化学会で行われたクロマチンに関するシンポジウムの模様と印象について簡単に紹介する。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
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74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
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69巻2号（2018年4月発行）
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64巻3号（2013年6月発行）
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63巻6号（2012年12月発行）
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63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
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22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
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21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
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21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
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20巻4号（1969年8月発行）
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19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
