ログイン
ランキング
お知らせ
ログイン
75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学31巻3号
1980年06月発行
雑誌目次
特集 赤血球膜の分子構築 総説
赤血球膜の形態変化と化学修飾
著者： 佐藤真悟 , 中尾真
ページ範囲：P.182 - P.187
生体膜は脂質2重層の蛋白分子の埋め込まれたものと考えられている。この蛋白分子は脂質2重層の中でどのように存在しているのであろうか。近年，赤血球膜に存在する主要蛋白はかなり単離され研究されている1）。
しかし，膜蛋白を単離するには，一部はカオトロピックアニオンなどを用いて水に溶かすことはできるが，残りは界面活性剤を用いる必要がある。その間に膜蛋白は変化するかもしれないし，たとえ変化しなくてもintactな膜でどのように存在していたかは明らかでない。そのような問題に答えるべく種々の二価試薬が新しく合成され，用いられた。われわれは二価試薬を用いた研究の発展と，その結果として浮かびあがってきた赤血球膜内の水平方向への成分の分布を述べたい。膜成分の垂直方向への不均等分布については，太田の総説に詳しく書かれているので参照されたい2）。
しかし，膜蛋白を単離するには，一部はカオトロピックアニオンなどを用いて水に溶かすことはできるが，残りは界面活性剤を用いる必要がある。その間に膜蛋白は変化するかもしれないし，たとえ変化しなくてもintactな膜でどのように存在していたかは明らかでない。そのような問題に答えるべく種々の二価試薬が新しく合成され，用いられた。われわれは二価試薬を用いた研究の発展と，その結果として浮かびあがってきた赤血球膜内の水平方向への成分の分布を述べたい。膜成分の垂直方向への不均等分布については，太田の総説に詳しく書かれているので参照されたい2）。
赤血球膜の超微形態
著者： 月田早智子 , 石川春律
ページ範囲：P.188 - P.197
生体膜の実体が電子顕微鏡によってはじめて可視構造として把えられて以来，その微細構造は分子構築との関連で論議されてきた。いろいろな膜モデルが提唱されてきたが，一般的には，生体膜は脂質2重層を基本として，それに蛋白質が組み込まれているものである。脂質中の蛋白質の存在様式については，SingerとNicolsonによる「流動モザイクモデル」1）が広く受け入れられている。生体膜のもついろいろな機能を考えるとき，その分子構築が一様であるはずはなく，実際，電子顕微鏡で見る生体膜も極めて多彩な微細構造を示す2）。生体膜の分子構築を解明する努力は，限られた種類の膜についてではあるが，確実に進められている。その代表的な例が赤血球膜である。
赤血球は，ヘモグロビンによる酸素運搬という重要な役割を担っている。とくに，哺乳類の赤血球は，核や糸粒体などの細胞内オルガネラを欠き，大量のヘモグロビンを入れた袋という単純な形態をとる。この細胞は，酸素運搬という機能を最大限に発揮できるよう特殊に分化した細胞であり，その表面膜，すなわち形質膜も特殊化した膜であるはずである。生体膜研究にこの膜が有利であるのは，ヘモグロビンを溶血によって除くだけで，純粋な形質膜が容易かつ大量に，しかも断片化せず，ゴースト（ghost）の形で調整できることによる（図1）。
赤血球は，ヘモグロビンによる酸素運搬という重要な役割を担っている。とくに，哺乳類の赤血球は，核や糸粒体などの細胞内オルガネラを欠き，大量のヘモグロビンを入れた袋という単純な形態をとる。この細胞は，酸素運搬という機能を最大限に発揮できるよう特殊に分化した細胞であり，その表面膜，すなわち形質膜も特殊化した膜であるはずである。生体膜研究にこの膜が有利であるのは，ヘモグロビンを溶血によって除くだけで，純粋な形質膜が容易かつ大量に，しかも断片化せず，ゴースト（ghost）の形で調整できることによる（図1）。
赤血球膜蛋白の分子特性
著者： 富田基郎 , 本間喜久子
ページ範囲：P.198 - P.204
はじめに
赤血球膜蛋白は生体膜の中ではきわだって解析が進み，分子レベルでかなりのことが論じられるようになった。本総説では膜蛋白の構造に焦点を絞り，その知見からどの程度まで赤血球膜全体の構造が理解されうるかを紹介したい。紙面の制約があるので，他総説によっても解説される部分の紹介は参考文献を載せる程度で割愛した。
赤血球膜蛋白は生体膜の中ではきわだって解析が進み，分子レベルでかなりのことが論じられるようになった。本総説では膜蛋白の構造に焦点を絞り，その知見からどの程度まで赤血球膜全体の構造が理解されうるかを紹介したい。紙面の制約があるので，他総説によっても解説される部分の紹介は参考文献を載せる程度で割愛した。
赤血球膜脂質の存在状態
著者： 大西俊一 , 黒田和道
ページ範囲：P.205 - P.210
Ⅰ．赤血球膜脂質の種類
ヒトの赤血球膜に存在する脂質は，リン脂質，コレステロール，糖脂質であり，その存在量は重量比にして，約73％，22％，5％である。もっとも豊富に存在するリン脂質は，膜の骨格である二分子層構造を形成している。コレステロールは，この二分子層膜の流動性などを調節する役割をになっていると思われる。糖脂質は，その存在量は少ないが，細胞表面に存在し，細胞の認識という機能にとって欠かせない成分である（本特集の飯田論文を参照のこと）。
赤血球膜のリン脂質は，ホスファチジルコリン（PC），ホスファチジルエタノールアミン（PE），ボスファチジルセリン（PS），スフィンゴミエリン（Sph）などで，その存在量は図1に示すようである。頭部極性基にコリン基をもつPCとSphを加えると，全体の約半分（54％）になる。図1には，他の哺乳動物の赤血球膜についての分析値も示されているが，どの場合でもPCとSphを加え合わすと全体の約半分になっている。牛，羊，山羊のように，PCがほとんど零のものについても成立っているのは興味深い1）。
ヒトの赤血球膜に存在する脂質は，リン脂質，コレステロール，糖脂質であり，その存在量は重量比にして，約73％，22％，5％である。もっとも豊富に存在するリン脂質は，膜の骨格である二分子層構造を形成している。コレステロールは，この二分子層膜の流動性などを調節する役割をになっていると思われる。糖脂質は，その存在量は少ないが，細胞表面に存在し，細胞の認識という機能にとって欠かせない成分である（本特集の飯田論文を参照のこと）。
赤血球膜のリン脂質は，ホスファチジルコリン（PC），ホスファチジルエタノールアミン（PE），ボスファチジルセリン（PS），スフィンゴミエリン（Sph）などで，その存在量は図1に示すようである。頭部極性基にコリン基をもつPCとSphを加えると，全体の約半分（54％）になる。図1には，他の哺乳動物の赤血球膜についての分析値も示されているが，どの場合でもPCとSphを加え合わすと全体の約半分になっている。牛，羊，山羊のように，PCがほとんど零のものについても成立っているのは興味深い1）。
赤血球膜糖タンパクの構造と機能
著者： 中島元夫 , 辻勉 , 大沢利昭
ページ範囲：P.211 - P.221
はじめに
多細胞における種々の細胞間相互作用の機構とその意義を解明しようとする細胞社会学的研究は，細胞表面の分子性状の解明を必要不可欠とする。そこで，細胞膜構築とその構成成分の化学組成の研究が盛んに行われている。特に細胞膜系の糖タンパクは，いずれも細胞表面に露出して存在しており，細胞表面特異性や，細胞と細胞，細胞と外環境因子の相互作用における役割が注目され，その生化学的研究の進展にはめざましいものがある。しかし，細胞周期をもち，様々な細胞活動を行っている細胞の膜糖タンパクは一定の標品の調製が困難で，構造解析に供し難い。そのため多年にわたり，タンパクの代謝生合成を行わず，多量に均一の膜標品が得られる赤血球の膜が細胞膜モデルとして取り扱われ，その糖タンパクが詳細に解析されるに至った。
赤血球膜は，還元剤のβ-メルカプトエタノール存在下でSDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動1）にかけると，10数本の主要なタンパクのバンドが観察される2）。これらのうち，クマシーブルーで染色されるband 3と呼ばれるものと，過ヨウ素酸酸化シッフ試薬（PAS）染色陽性のPAS-1，2，3，4などが糖タンパクである。これらは膜内在性で，膜を貫通して存在する2〜6）ことから赤血球膜における機能が注目され，また臨床的にも興味ある抗原性を有することから，その精製と構造解析が最も精力的に進められている。
多細胞における種々の細胞間相互作用の機構とその意義を解明しようとする細胞社会学的研究は，細胞表面の分子性状の解明を必要不可欠とする。そこで，細胞膜構築とその構成成分の化学組成の研究が盛んに行われている。特に細胞膜系の糖タンパクは，いずれも細胞表面に露出して存在しており，細胞表面特異性や，細胞と細胞，細胞と外環境因子の相互作用における役割が注目され，その生化学的研究の進展にはめざましいものがある。しかし，細胞周期をもち，様々な細胞活動を行っている細胞の膜糖タンパクは一定の標品の調製が困難で，構造解析に供し難い。そのため多年にわたり，タンパクの代謝生合成を行わず，多量に均一の膜標品が得られる赤血球の膜が細胞膜モデルとして取り扱われ，その糖タンパクが詳細に解析されるに至った。
赤血球膜は，還元剤のβ-メルカプトエタノール存在下でSDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動1）にかけると，10数本の主要なタンパクのバンドが観察される2）。これらのうち，クマシーブルーで染色されるband 3と呼ばれるものと，過ヨウ素酸酸化シッフ試薬（PAS）染色陽性のPAS-1，2，3，4などが糖タンパクである。これらは膜内在性で，膜を貫通して存在する2〜6）ことから赤血球膜における機能が注目され，また臨床的にも興味ある抗原性を有することから，その精製と構造解析が最も精力的に進められている。
赤血球の糖脂質
著者： 飯田静夫
ページ範囲：P.222 - P.229
赤血球は単一の細胞として集めやすい，また核など他のオルガネラがないために低張で溶血してヘモグロビンを除くと細胞膜成分だけが簡単に得られるので，生体膜を研究するのによい材料として古くからよく研究されている。しかし生体膜の代表としての赤血球膜の研究があまりにも有名であるだけに赤血球膜を生体膜とくに細胞膜のモデルとして考える場合には，概念的な生体膜を具象化した膜は実在せず必ずなんらかの意味で特殊に分化し特異性をもったものであり，数多くの具体的な事例から抽象し，体系づけられた生体膜の概念と必ずしも全面的に一致するものではないことを念頭におくべきであろう。赤血球膜で得られた結果がそのまま生体膜一般に通用するものでないことは分かり切ったことであるが，ややもするとこうした考えに落ち込みやすい。
赤血球膜は脳と同じ様に脂質の含量の多いことで知られている。ヒトの場合脂質，タンパク質，糖質の割合はほぼ4：5：1で糖質はタンパク質または脂質に結合して糖タンパクや糖脂質として存在している。
赤血球膜は脳と同じ様に脂質の含量の多いことで知られている。ヒトの場合脂質，タンパク質，糖質の割合はほぼ4：5：1で糖質はタンパク質または脂質に結合して糖タンパクや糖脂質として存在している。
解説
赤血球の加齢と膜の変化
著者： 沢崎嘉男 , 岩岡英男
ページ範囲：P.230 - P.238
はじめに
赤血球は種により，定められた一定の寿命の後に血中から消失するが，その寿命を決定する因子も，老化赤血球の処理の場についても，不明のまま残されている。一般的には，処理の場は脾臓をはじめとする網内系とされているが，なるほど病的ないし障害赤血球は脾臓に分布するものの，生理的な老化赤血球も同様に処理されるという確証はなかった1）。われわれは，ヘモグロビン代謝の生理的な場を知るために老化赤血球の運命について検討を始めたのであるが，これは，その昔，象牙商人が暗黒大陸で象の墓場を捜し求めてさまよったことに似ている。実際には象の墓場はなかったのだが，赤血球ではどうであろうか。
また，赤血球寿命の決定因子ないしは老化赤血球を処理する側の認識機構に関しても，さまざまな推測がなされているが，そのいずれも，生体内での証明に欠ける。もし，老化赤血球に対する何らかの認識機構が存在するならば，それは赤血球膜の老化に伴う変化をとらえていることが予想される。そのような推測の一つとして，最近，赤血球膜のシアル酸の減少が老化の信号となり，それを食細胞が認識して処理を行うとする考えが提出された2,3）。これは，血清脱シアロ糖タンパクが，肝実質細胞に選択的にとりこまれる所見3）から派生したもので，赤血球の膜タンパクのレベルで，老化とそれに対する認識機構をともに説明しうる，魅力的な仮説である。
赤血球は種により，定められた一定の寿命の後に血中から消失するが，その寿命を決定する因子も，老化赤血球の処理の場についても，不明のまま残されている。一般的には，処理の場は脾臓をはじめとする網内系とされているが，なるほど病的ないし障害赤血球は脾臓に分布するものの，生理的な老化赤血球も同様に処理されるという確証はなかった1）。われわれは，ヘモグロビン代謝の生理的な場を知るために老化赤血球の運命について検討を始めたのであるが，これは，その昔，象牙商人が暗黒大陸で象の墓場を捜し求めてさまよったことに似ている。実際には象の墓場はなかったのだが，赤血球ではどうであろうか。
また，赤血球寿命の決定因子ないしは老化赤血球を処理する側の認識機構に関しても，さまざまな推測がなされているが，そのいずれも，生体内での証明に欠ける。もし，老化赤血球に対する何らかの認識機構が存在するならば，それは赤血球膜の老化に伴う変化をとらえていることが予想される。そのような推測の一つとして，最近，赤血球膜のシアル酸の減少が老化の信号となり，それを食細胞が認識して処理を行うとする考えが提出された2,3）。これは，血清脱シアロ糖タンパクが，肝実質細胞に選択的にとりこまれる所見3）から派生したもので，赤血球の膜タンパクのレベルで，老化とそれに対する認識機構をともに説明しうる，魅力的な仮説である。
講義
軟体動物ニューロンにおけるCaで活性化されたKコンダクタンス
著者： , 山岸俊一
ページ範囲：P.241 - P.249
最初に，私がこれまで過去10年間にわたって一緒に仕事を進めてきた共同研究老を紹介すると，カリフォルニア大（米）のF. Strumwasser教授，ケンブリッジ大（英）のN. B. Standen博士，ブリストル大（英）のR. C. Thomas博士，そして，リヨン大（仏）のG. Nicaise博士らである。これらの人々が私がこれから述べる仕事に登場してくる。
まず内容を要約しておくと，この実験はアメフラシ（Aplysia）とカタツムリ（Helix asparsa）の中枢ニューロンで行われた。これらの細胞内へのCa注入はKに対する細胞膜透過性を増大させる。同時にCa注入は細胞質のpHを低下させ，それ自体が膜コンダクタンスに影響を与える。このことは細胞質中のミトコンドリアが注入されたCaをプロトンと交換するものと推定される。Ca感受性のKコンダクタンスについては，一部の組織ではその重要性がまだ明らかではないにしても，広く動物界に行きわたっていると考えられる。
まず内容を要約しておくと，この実験はアメフラシ（Aplysia）とカタツムリ（Helix asparsa）の中枢ニューロンで行われた。これらの細胞内へのCa注入はKに対する細胞膜透過性を増大させる。同時にCa注入は細胞質のpHを低下させ，それ自体が膜コンダクタンスに影響を与える。このことは細胞質中のミトコンドリアが注入されたCaをプロトンと交換するものと推定される。Ca感受性のKコンダクタンスについては，一部の組織ではその重要性がまだ明らかではないにしても，広く動物界に行きわたっていると考えられる。
実験講座
卵細胞における内部灌流実験法
著者： 吉井光信
ページ範囲：P.250 - P.255
はじめに
1961年にTasakiとHodgkinの両グループによってそれぞれ独自に開発されたイカ巨大神経軸索における内部灌流法（internal perfusion technique）1,2）は，膜冠位固定法との組み合わせにより，神経細胞膜の電気的興奮現象に対して多くの優れた洞察を与えてきた3〜5）。内部灌流の目的は，細胞内のイオン環境をコントロールすることにより，細胞膜をより単純なシステムとして物理化学的解析に都合よくすることにある。しかし，細胞内容物をとりのぞかなければならないために，イカやその他の一部の巨大神経軸索6）にしかこの手法は適用されていなかった。
ところが5年ほど前より，小さい神経細胞体の内部灌流をめざす努力がなされている。これらの細胞では，巨大軸索のように細胞内容物を簡単にとりのぞくことはできないので，細胞膜の一部を破り，そこより内部灌流液を浸透させるという方法をとっている。よって，正しくは"細胞内透析法（intracellular dialysis technique）"と呼ばれるべきであるが，目標はあくまでも細胞内を灌流することにあるので，単に"細胞内灌流法"と呼ばれている。最初の細胞内透析は，Kostyukらによりカタツムリの神経節細胞で試みられた7,8）。
1961年にTasakiとHodgkinの両グループによってそれぞれ独自に開発されたイカ巨大神経軸索における内部灌流法（internal perfusion technique）1,2）は，膜冠位固定法との組み合わせにより，神経細胞膜の電気的興奮現象に対して多くの優れた洞察を与えてきた3〜5）。内部灌流の目的は，細胞内のイオン環境をコントロールすることにより，細胞膜をより単純なシステムとして物理化学的解析に都合よくすることにある。しかし，細胞内容物をとりのぞかなければならないために，イカやその他の一部の巨大神経軸索6）にしかこの手法は適用されていなかった。
ところが5年ほど前より，小さい神経細胞体の内部灌流をめざす努力がなされている。これらの細胞では，巨大軸索のように細胞内容物を簡単にとりのぞくことはできないので，細胞膜の一部を破り，そこより内部灌流液を浸透させるという方法をとっている。よって，正しくは"細胞内透析法（intracellular dialysis technique）"と呼ばれるべきであるが，目標はあくまでも細胞内を灌流することにあるので，単に"細胞内灌流法"と呼ばれている。最初の細胞内透析は，Kostyukらによりカタツムリの神経節細胞で試みられた7,8）。
血管灌流による臓器・組織固定法
著者： 鈴木昭男
ページ範囲：P.256 - P.263
はじめに
血管灌流によって臓器や組織を固定する方法は，種々な固定法の中でも数々の優れた点をもっており，細胞や組織の超微構造や構築をできるだけ生理的状態に近く保って固定することが要求される透過ならびに走査電子顕微鏡試料の作製においては最もよい方法とされている1〜5）。しかし実際には手技の成否により結果にばらつきの起こり易いこともあって，現状では必ずしも十分に活用されているとはいい難い。本稿ではこうした点を反省しながら，血管灌流固定法の特徴，適応，基本的方法，代表的な装置と灌流液の処方，2，3の問題点などについて述べてみたい。
血管灌流によって臓器や組織を固定する方法は，種々な固定法の中でも数々の優れた点をもっており，細胞や組織の超微構造や構築をできるだけ生理的状態に近く保って固定することが要求される透過ならびに走査電子顕微鏡試料の作製においては最もよい方法とされている1〜5）。しかし実際には手技の成否により結果にばらつきの起こり易いこともあって，現状では必ずしも十分に活用されているとはいい難い。本稿ではこうした点を反省しながら，血管灌流固定法の特徴，適応，基本的方法，代表的な装置と灌流液の処方，2，3の問題点などについて述べてみたい。
話題
シンポジウム「細胞内情報系としてのカルシウムイオン」見聞記
著者： 浅野朗
ページ範囲：P.264 - P.266
蛋白研シンポジウムの一環として，上記のシンポジウムが1月28日，29日の両日，蛋白研講堂で開催された。この分野に対する最近の注目されかたを反映してか，参加者は120名前後の多きにわたり，地元の大阪，京都，神戸だけでなく遠く新潟，東京，筑波，名古屋から，また九州，岡山などからもかなりの出席者があり，非常に活発な発表や討論が行われた。
シンポジウムの内容は第1部「Ca2＋による細胞機能の調節」，第2部「細胞内Ca2＋受容体」の2つに分かれ，Ca2＋の情報伝達に関与すると思われるタンパク質を中心としたプログラムが組まれた。これはCa2＋依存性モジュレーター蛋白の発見者である阪大医の垣内史朗教授が主体となり，筆者が加わって作られたもので，非常に多くの研究が行われている細胞まるごとを用いた解析や，人工膜などを用いた研究は，この程度の大きさのシンポジウムでは残念ながら入れることが出来なかった。シンポジウムとしてはテーマをしぼった方が良いだろうということになったためである。
シンポジウムの内容は第1部「Ca2＋による細胞機能の調節」，第2部「細胞内Ca2＋受容体」の2つに分かれ，Ca2＋の情報伝達に関与すると思われるタンパク質を中心としたプログラムが組まれた。これはCa2＋依存性モジュレーター蛋白の発見者である阪大医の垣内史朗教授が主体となり，筆者が加わって作られたもので，非常に多くの研究が行われている細胞まるごとを用いた解析や，人工膜などを用いた研究は，この程度の大きさのシンポジウムでは残念ながら入れることが出来なかった。シンポジウムとしてはテーマをしぼった方が良いだろうということになったためである。
チェコ生理学研究所のブレシュ研に学んで
著者： 大川隆徳 , 柴田政章
ページ範囲：P.267 - P.269
チェコスロバキアでは1952年科学アカデミーが創設され，歴史上はじめての科学研究に対する中央総合化が行われた。この科学アカデミーは広い分野にわたっての研究所を含めて多数の部局をもち，その施設，研究器材，図書の充実などに多くの国家予算が使われている。さらに，このアカデミーは研究・教育のための最高機関であって，一般の大学を出た有能な人材を一流の研究者に養成している。この権威ある科学アカデミーに所属するブレシュ（Bureš）研は，ヤン・ブレシュ博士を中心に，精神科医でもあり心理学者のブレッシュ夫人のオルガ・ブレシュオバ博士，化学の専門家であるクリバネック博士，ブレシュの後継老ともいえるプロゼック博士および6〜7名の専属技能員（うち，女子4名）が主体となって，1954年以来，レオの伝播性抑制（Leão's spreading depression）を主テーマにして研究を続けており，その業績は1974年にアカデミア・プラハから出版された"The-Mechanism and Applications of Leão's Spreading Depression of Electroencephalographic Activity"（Bureš，Burešová and Křivánek共著）に収録されている。
コミニケーション
薬学百年祭におけるエーデルマン教授の特別講演をきいて
著者： 伊藤正男
ページ範囲：P.270 - P.270
昭和55年4月3日，日本薬学会の100年祭式典が虎の門の教育会館ホールにおいて行われた。この式典に際して，ロックフェラー大学のエーデルマン教授（Gerard M．Edelman）は「神経発生中における細胞膜事象に対する免疫学的アプローチ」と題する特別講演を行ったが，その要旨は次の如くであった。
鶏胚の網膜をとり出し，細胞をばらばらにしたあと培養液中に生かしておくと，細胞同志がくっつき合い，突起が成長し，網膜に似た層構造が形成されることが知られている。この時培養液中に含まれる物質を抗元として抗血清をつくり，培養液に加えると層形成は著しく阻害される。このような働きをもつ抗元物質を分離精製した所，分子量14万の緒蛋白であることがわかり，これをcell adhesion molecule，略してCAMと命名した。
鶏胚の網膜をとり出し，細胞をばらばらにしたあと培養液中に生かしておくと，細胞同志がくっつき合い，突起が成長し，網膜に似た層構造が形成されることが知られている。この時培養液中に含まれる物質を抗元として抗血清をつくり，培養液に加えると層形成は著しく阻害される。このような働きをもつ抗元物質を分離精製した所，分子量14万の緒蛋白であることがわかり，これをcell adhesion molecule，略してCAMと命名した。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
