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75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学32巻1号
1981年02月発行
雑誌目次
特集 細胞骨格 総説
細胞骨格としての微小管
著者： 佐藤英美
ページ範囲：P.2 - P.11
生体膜で囲まれた原形質は，"蛋白質繊維の骨組で整型されその間に各種の細胞器官がつまっている親水性ゲル"と考えられるが，この骨組を一般に細胞骨格（cytoskeleton）と呼ぶ。そして，機能との対応から細胞の"かたち"を規正する骨組の柔構造は，収縮性蛋白質によって構築される場合が多い。すなわちアクトミオシン系，10nm微細繊維系，またチュブリン・ダイニン系などであって，広く共通の素材として使われている。これらの収縮性蛋白質の特徴は，単独に，あるいは特定の修飾蛋白質と協同して，整然とした分子配向パターンをもつ微細繊維または微小管となり，ベクトル量として表現される定方向性細胞運動を支配することであろう。
細胞骨格構築制御の分子機構は，微細構造の重合・脱重合反応を制御するイオン強度の調節系，ATP分解酵素として機能するミオシンやダイニンなどの修飾蛋白質と切離しては論じられない。また，細胞骨格の生理機能は，本書の各章に述べられている生体膜の裏打ち蛋白質や，artifactであるかもしれないmicrotrabeculaeのとじめ構造等と考え合せ，総合的な把握を試みなければならぬ課題であろう。しかし，私達が現在持ちあわせている技法の限界と，生きている細胞に実在するであろう繊維構造の生理機能を直接さぐる作業の難しさから，このテーマは今後の新しい研究方法の展開に待つほかはない。
細胞骨格構築制御の分子機構は，微細構造の重合・脱重合反応を制御するイオン強度の調節系，ATP分解酵素として機能するミオシンやダイニンなどの修飾蛋白質と切離しては論じられない。また，細胞骨格の生理機能は，本書の各章に述べられている生体膜の裏打ち蛋白質や，artifactであるかもしれないmicrotrabeculaeのとじめ構造等と考え合せ，総合的な把握を試みなければならぬ課題であろう。しかし，私達が現在持ちあわせている技法の限界と，生きている細胞に実在するであろう繊維構造の生理機能を直接さぐる作業の難しさから，このテーマは今後の新しい研究方法の展開に待つほかはない。
細胞骨格としてのアクチン系
著者： 秦野節司
ページ範囲：P.12 - P.18
Ⅰ．真核細胞のアクチン，ミオシン
もともとアクチンやミオシンは，横紋筋の収縮性蛋白質として発見されたものであるが，最初，非筋細胞からは粘菌の変形体から初めてアクチンやミオシンが抽出精製され1），その後いろいろな細胞から抽出，精製されるようになった（文献2〜7）参照）。また，石川ら8）は，F-アクチンに筋肉のH-メロミオシンが，特異的に結合し矢尻構造を作る性質を利用して，いろいろな動物細胞に，F-アクチンが存在することを明らかにした。現在では，真核細胞には，アクチンやミオシンが一般的に存在することが明らかになっている。
最近，螢光抗体法で，細胞内のアクチンの分布を顕微鏡レベルで観察できるようになった。培地の上に広がった動物組織細胞には細胞の縦軸方向にアクチン抗体で染色される細胞質の糸が観察される。サイトカラシンBなどで，このアクチン糸を壊すと細胞は丸くなってしまうことなどから，アクチン糸は細胞の骨格をなし，それが細胞の形を決めているのであろうと考えられるようになった。
もともとアクチンやミオシンは，横紋筋の収縮性蛋白質として発見されたものであるが，最初，非筋細胞からは粘菌の変形体から初めてアクチンやミオシンが抽出精製され1），その後いろいろな細胞から抽出，精製されるようになった（文献2〜7）参照）。また，石川ら8）は，F-アクチンに筋肉のH-メロミオシンが，特異的に結合し矢尻構造を作る性質を利用して，いろいろな動物細胞に，F-アクチンが存在することを明らかにした。現在では，真核細胞には，アクチンやミオシンが一般的に存在することが明らかになっている。
最近，螢光抗体法で，細胞内のアクチンの分布を顕微鏡レベルで観察できるようになった。培地の上に広がった動物組織細胞には細胞の縦軸方向にアクチン抗体で染色される細胞質の糸が観察される。サイトカラシンBなどで，このアクチン糸を壊すと細胞は丸くなってしまうことなどから，アクチン糸は細胞の骨格をなし，それが細胞の形を決めているのであろうと考えられるようになった。
10nmフィラメント
著者： 黒川正則
ページ範囲：P.19 - P.24
真核細胞には10nmフィラメントと総称される外径7〜11nmのフィラメントが存在する。その径がミクロフィラメント（5〜6nm）と微小管（25nm）の中間にあることから，中間フィラメントintermediate filaments（IF）とよばれる場合も多い。
10nmフィラメントははじめ培養骨格筋細胞において，アクチン・フィラメントとミオシン・フィラメント（15nm）の中間の径を示す，あたらしい型のフィラメント（intermediate-sized filaments）として記述された32,33）。その後，各種の細胞においてこのクラスのフィラメントが識別され21,23,38），細胞の骨格，運動，分化をめぐるさまざまの角度から注目されている。微小管（チューブリン）やミクロフィラメント（アクチン）とは対照的に，10nmフィラメントの蛋白種は細胞の起源によって多様である。すなわち抗原性または電気泳動上のちがいによってニューロフィラメント蛋白（神経細胞），グリア繊維酸性蛋白（星状膠細胞），ケラチン（上皮性の細胞），デスミン（筋細胞），ヴィメンチン（間葉性の細胞）などが区別されている。いく種類かの細胞では免疫螢光法によってヴィメンチンとデスミン，あるいはヴィメンチンとケラチンの共存がみとめられる。これらの蛋白の化学的な性質，あたらしい蛋白種がみいだされる可能性，細胞分化との対応などについて，今後の研究に待たれる面が多い。
10nmフィラメントははじめ培養骨格筋細胞において，アクチン・フィラメントとミオシン・フィラメント（15nm）の中間の径を示す，あたらしい型のフィラメント（intermediate-sized filaments）として記述された32,33）。その後，各種の細胞においてこのクラスのフィラメントが識別され21,23,38），細胞の骨格，運動，分化をめぐるさまざまの角度から注目されている。微小管（チューブリン）やミクロフィラメント（アクチン）とは対照的に，10nmフィラメントの蛋白種は細胞の起源によって多様である。すなわち抗原性または電気泳動上のちがいによってニューロフィラメント蛋白（神経細胞），グリア繊維酸性蛋白（星状膠細胞），ケラチン（上皮性の細胞），デスミン（筋細胞），ヴィメンチン（間葉性の細胞）などが区別されている。いく種類かの細胞では免疫螢光法によってヴィメンチンとデスミン，あるいはヴィメンチンとケラチンの共存がみとめられる。これらの蛋白の化学的な性質，あたらしい蛋白種がみいだされる可能性，細胞分化との対応などについて，今後の研究に待たれる面が多い。
細胞骨格とコネクチン
著者： 丸山工作
ページ範囲：P.25 - P.29
Ⅰ．コネクチンとは何か？
100年も前から，生理学者は，筋肉には収縮性要素のほかに弾性要素があるものと仮定していた。収縮性要素については，1940年代にアクチン，ミオシン系が確立し，ついで，滑り説が1954年に提出された。
弾性要素に関しては，筋細胞をおおっているコラーゲン膜の関与が一時いわれたが，長い間無視されていた。1954年，慈恵医大の名取は，彼の手になる細胞膜をはがしたNatori's skinned fiberを用いて，弾性構造の存在することを実証した1）。すなわち，skinned fiberを引っぱると，張力を発生し，放せばもとに戻ってゆく。滑り説の基礎となっている筋原線維の構造では，重なり合いが消失するまで引っぱったのでは，もとに戻ることを説明できない（図1A）。何かとなりあうZ線間をつなぐ弾性構造が存在するはずというのが名取の指摘で，彼は，"内部弾性膜"とよんだ。また，単離した筋原線維から，ミオシンやアクチンを抽出しても，Z線は，ばらばらになることはない。すなわち，何かでとなりあうZ線は連結されている（図1B）。このことは，HuxleyとHansonによって1954年に言及されていた2）。しかし，彼らは，1955年以後，Z線をつなぐ構造については一言もふれようとはしなかった。
100年も前から，生理学者は，筋肉には収縮性要素のほかに弾性要素があるものと仮定していた。収縮性要素については，1940年代にアクチン，ミオシン系が確立し，ついで，滑り説が1954年に提出された。
弾性要素に関しては，筋細胞をおおっているコラーゲン膜の関与が一時いわれたが，長い間無視されていた。1954年，慈恵医大の名取は，彼の手になる細胞膜をはがしたNatori's skinned fiberを用いて，弾性構造の存在することを実証した1）。すなわち，skinned fiberを引っぱると，張力を発生し，放せばもとに戻ってゆく。滑り説の基礎となっている筋原線維の構造では，重なり合いが消失するまで引っぱったのでは，もとに戻ることを説明できない（図1A）。何かとなりあうZ線間をつなぐ弾性構造が存在するはずというのが名取の指摘で，彼は，"内部弾性膜"とよんだ。また，単離した筋原線維から，ミオシンやアクチンを抽出しても，Z線は，ばらばらになることはない。すなわち，何かでとなりあうZ線は連結されている（図1B）。このことは，HuxleyとHansonによって1954年に言及されていた2）。しかし，彼らは，1955年以後，Z線をつなぐ構造については一言もふれようとはしなかった。
興奮膜と細胞骨格：axolemma-ectoplasm complex
著者： 岩浅邦彦 , 田崎一二
ページ範囲：P.30 - P.35
神経興奮の分子論的な理解のためには，膜構造の研究とともに興奮の際の物理化学的な量の変化の研究が必要とされる。この方向の研究は最近めざましい進歩をとげた。
古くLoeb1），Höber2）とBethe3）は神経興奮におけるCaイオンの役割を強調し，興奮には膜の構造変化が伴われることを予想した。のちにまたTeorellは彼の神経模型4）を拡張することにより膜内部の圧力の変化による膜構造の変化を予想した5）。しかし，当時それを直接支持する実験結果は得られなかった。
古くLoeb1），Höber2）とBethe3）は神経興奮におけるCaイオンの役割を強調し，興奮には膜の構造変化が伴われることを予想した。のちにまたTeorellは彼の神経模型4）を拡張することにより膜内部の圧力の変化による膜構造の変化を予想した5）。しかし，当時それを直接支持する実験結果は得られなかった。
膜骨格としての裏打ち構造
著者： 石川春律
ページ範囲：P.36 - P.41
生体膜のモデルとして，現在，流動モザイクモデルが広く受け入れられている。膜は基本的には脂質2分子層からなる二次元の流動体であり，これに蛋白質がモザイク状に組み込まれていると考える1）。この膜モデルは，電子顕微鏡で見える膜の微細形態のみならず，いろいろな膜現象をよく説明する。膜の特性として，膜は容易に形を変え，分離や融合を起こし，膜内蛋白質は比較的自由に側方移動することができる。では，実際の生体膜でこれら特性が無制限に麦現されているであろうか。
細胞を構成する膜は多様に機能分化しており，これに相関して，形態の分化も認められる。異なる膜相互は認識され，別個の区分をなし，自由に融合や連続することはない。中でも，細胞を周囲環境から境する形質膜（細胞膜）は極めて多様な形態分化を示す。形質膜は細胞の種類により，また，連続した同じ形質膜でありながら，部位により，機能や形態が異なる。このような形質膜の形態，とくに局所分化がいかに保持されているかは非常に興味ある問題である。この疑問に対しては，流動性の膜自体を周囲から構造的に支持する仕組みを想定することで一応は説明できる。そのような仕組みを漠然と膜骨格（membrane cytoskeleton）と呼ぶとすれば，このカテゴリーに含められる構造は多岐に亘る。
細胞を構成する膜は多様に機能分化しており，これに相関して，形態の分化も認められる。異なる膜相互は認識され，別個の区分をなし，自由に融合や連続することはない。中でも，細胞を周囲環境から境する形質膜（細胞膜）は極めて多様な形態分化を示す。形質膜は細胞の種類により，また，連続した同じ形質膜でありながら，部位により，機能や形態が異なる。このような形質膜の形態，とくに局所分化がいかに保持されているかは非常に興味ある問題である。この疑問に対しては，流動性の膜自体を周囲から構造的に支持する仕組みを想定することで一応は説明できる。そのような仕組みを漠然と膜骨格（membrane cytoskeleton）と呼ぶとすれば，このカテゴリーに含められる構造は多岐に亘る。
解説
Na+，K+-ATPase（Na+ポンプ）へのリガンド結合の熱力学的パラメータ
著者： 谷口和弥
ページ範囲：P.42 - P.50
Na+，K+-ATPaseがATPの加水分解と共役して，Na+とK+を濃度勾配にさからって輸送することは広く認められている1〜3）。ここ数年の間にNa+，K+-ATP-aseが種々の動物組織1〜5）から比較的多量に安定な状態で精製できる方法が見い出されてきた。得られた標品は分子量約10万と5万の共に糖を含むペプチド6）と，リン脂質からなり，触媒活性は10万のユニットにあることが明らかにされている。また非常に不安定であるが高い活性をもつ標品には5万のユニットが検出されないとする報告もある7）。精製酵素標品とアゾレクチンまたは合成リン脂質から形成された小胞が8,9）赤血球で観察されると同様に，1分子のATPの加水分解と共役して，3分子のNa+と2分子のK+を濃度勾配にさからって輸送することが明らかにされている8〜10）。これはいうまでもなく，Na+，K+-ATPaseがNa+とK+の膜を通しての能動輸送を行う本体であることを示している。ATPの加水分解が，いかなる機構でNa+とK+の輸送をもたらしているかに関しては，リン酸化中間体（EP）の形成および分解の速度論的研究が精力的に行われた結果，かなり明確になってきた1〜3,11〜22）。しかし，EPのエネルギーレベルの推定，また酵素とリガンドの結合の熱力学的性質に関する研究は，ここ数年前に始められたばかりである。
論壇
脊椎動物網膜論：第3，4部
著者： 中研一
ページ範囲：P.51 - P.61
第3部 電流注入実験
1．網膜細胞内の連絡
網膜のように複雑な神経回路網での信号の流れ──すなわち，そこでの感覚情報処理様式──を解明するのに最も有力な手法はその回路網のある1点に信号を注入し，もう1つの点からそれによる反応を記録することである。これは電子回路の解析には常に用いられている方法である。しかし脊椎動物網膜の回路網解析にはなぜかこの方法はあまり用いられずなまず網膜以外では数編の報文があるにすぎない2,17,37），しかし，各種の細胞間の信号伝導様式の知識なしには，脊椎動物網膜内の神経回路の構成模式はいつまでも推測の域を出ず，知識とはならない。この伝導様式の決定には電流注入が最も有力な方法である。もちろん電流注入法も万能でなく，他のあらゆる方法と同じく，利点もあり欠点もある。後者の1つは電流注入は点に限られ，網膜にとっては非常に不自然な刺激である。
1．網膜細胞内の連絡
網膜のように複雑な神経回路網での信号の流れ──すなわち，そこでの感覚情報処理様式──を解明するのに最も有力な手法はその回路網のある1点に信号を注入し，もう1つの点からそれによる反応を記録することである。これは電子回路の解析には常に用いられている方法である。しかし脊椎動物網膜の回路網解析にはなぜかこの方法はあまり用いられずなまず網膜以外では数編の報文があるにすぎない2,17,37），しかし，各種の細胞間の信号伝導様式の知識なしには，脊椎動物網膜内の神経回路の構成模式はいつまでも推測の域を出ず，知識とはならない。この伝導様式の決定には電流注入が最も有力な方法である。もちろん電流注入法も万能でなく，他のあらゆる方法と同じく，利点もあり欠点もある。後者の1つは電流注入は点に限られ，網膜にとっては非常に不自然な刺激である。
講義
Ca++電流による調節作用—シナプスの可塑性の一般的機序の探究（上）
著者：
ページ範囲：P.63 - P.73
"脳の働きを機能局在に基づいて理解しようとする生理学的教説は，たとえどんなに優れたものであっても，精神活動の機序については依然として何も分からせてはくれない。精神活動は，疑いもなく神経細胞の分子レベルでの修飾作用を伴うし，かつ精神活動に先立ってニューロン相互の結びつきの複雑な変化が起こっているにちがいない。精神活動の理解には，これら分子レベルの修飾作用とニューロン相互の関係の変化を理解することが必要である。もちろん，脳の諸中枢とその神経路の完全にして正確な組織学を知らなければならない。しかし，それだけでは十分でなく，知覚と思考，意識と情動に伴って起こる神経系のエネルギー変換について知ることが必要であろう"
実験講座
手軽なマイクロ2次元電気泳動法と高感度蛋白染色法—微量蛋白分析のために
著者： 三川隆
ページ範囲：P.74 - P.78
SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動1）（SDS-PAGE）の開発以来，複合蛋白の分析は大幅に容易なものになった。さらにO'Farrell2）が導入した等電点電気泳動（IEF）とSDS-PAGEを組合せた2次元電気泳動（IEF／SDS-PAGE）または非平衡pH勾配ゲル電気泳動（NEpHGE）3）を組合せた2次元電気泳動（NEpH/SDS-PAGE）によって分解能は非常に高いものになった。しかしながらO'Farreliらの方法で2次元電気泳動を行う時に最初に出会う問題は，①結果を得るまでに長時間を要すること，②IEF泳動中の熱発生をさける為に低温操作が必要なこと，③しばしばIEF泳動中にゲルが抜け出ること，④泳動後ガラス管からゲルを取り出す手間，⑤1次元目のゲルをSDS-平衡化液から取り出し上手く2次元目のゲルにセットする際の緊張感，⑥2次元目のゲルが大きくその取り扱いに注意を要すること，等々幾つかあり決して気軽に扱えるものでないことも事実である。
筆者らは現在、筋蛋白の遺伝子発現の様式を単細胞毎に調べているか，全てのサンプルをO'Farrellらのsystemで処理した場合相当な費用と労力と時間を覚悟しなければならない。手軽な方法が必要であった。費用だけでも安くあげようとO'Farrellのsystemをマイクロ化したところ，上述した幾つかの問題が予想外に同時に解決してしまった。
筆者らは現在、筋蛋白の遺伝子発現の様式を単細胞毎に調べているか，全てのサンプルをO'Farrellらのsystemで処理した場合相当な費用と労力と時間を覚悟しなければならない。手軽な方法が必要であった。費用だけでも安くあげようとO'Farrellのsystemをマイクロ化したところ，上述した幾つかの問題が予想外に同時に解決してしまった。
話題
第2回国際細胞生物学会議
著者： 嶋田裕 , 大日方昂
ページ範囲：P.79 - P.81
細胞生物学は，細胞の構造と機能，さらには細胞間の連関を理解する学問で，最近ではその境界分野，すなわち分子生物学，生化学，遺伝学，解剖学，病理学，免疫学などにおける新しい研究方法の開発により，飛躍的に発展している学際的な学問である。第1回の国際細胞生物学会議がアメリカ細胞生物学会の主催で1976年にボストンで開催されたのは，まだ記憶に新しいが，4年毎に開かれるこの会議は，今度はヨーロッパ細胞生物学会の主催により，ドイツ連邦共和国（西ドイツ）のベルリン（西）で，1980年8月31日（日）より9月5日（金）まで開催された。
この会議の開催期間の前後には，国際組織細胞化学会議，ヨーロッパ地区電子顕微鏡学会議，国際超高圧電子顕微鏡学会議，国際発生生物学会議等の関連会議が，いずれもヨーロッパ内で続いて開催されたので，日本などの遠隔地からの参加者には，2〜3の会議を連続して出席できるという便利さがあった。ベルリンは緯度では樺太の北部に位置し，9月の初旬でシャワーが時にはあったが，気温・湿度ともに東京におけるよりも低く，概して快適であった。
この会議の開催期間の前後には，国際組織細胞化学会議，ヨーロッパ地区電子顕微鏡学会議，国際超高圧電子顕微鏡学会議，国際発生生物学会議等の関連会議が，いずれもヨーロッパ内で続いて開催されたので，日本などの遠隔地からの参加者には，2〜3の会議を連続して出席できるという便利さがあった。ベルリンは緯度では樺太の北部に位置し，9月の初旬でシャワーが時にはあったが，気温・湿度ともに東京におけるよりも低く，概して快適であった。
ウッヅホール臨海生物学実験所の日々
著者： 竹田俊明
ページ範囲：P.82 - P.85
米国北東部のマサチューセッツ州の東南部に突出した小さな半島Cape Codの一端に位置するウッヅホール臨海生物学実験所（Marine Biological Laboratory，以下M. B. L. とする）は，ヤリイカの巨大軸索の使用で英国plymouthの臨海実験所と並んで興奮膜の生理学の進展の舞台となったところとして有名である。筆者は昭和54年8月から1カ年余り，M. B. L. にyear roundの研究室を構えるNational Institute of HealthのDaniel L. Alkon博士のもとに留学する機会に恵まれたので，M. B. L. の活動の概要とAlkon博士の研究室での活動について御紹介したい。
1888年創設になるM. B. L. の性格はユニークかもしれないM. B. L. はどこかの大学の付属の研究所といったものでなく，600人余りの科学者が所有する私的な法人組織なのである。従って会員の中から選出された執行委員会によって運営されている。広い敷地にそれぞれLillie，Whitman，Loebの名を冠する3棟の研究，教育棟と150人収容の宿舎，集会棟その他の施設を配している。全体で約140の実験室をもち，特に5月〜9月初旬の夏場に各地からの研究者が思い思いに実験室を借りて，新鮮な海の材料で研究していくのである。
1888年創設になるM. B. L. の性格はユニークかもしれないM. B. L. はどこかの大学の付属の研究所といったものでなく，600人余りの科学者が所有する私的な法人組織なのである。従って会員の中から選出された執行委員会によって運営されている。広い敷地にそれぞれLillie，Whitman，Loebの名を冠する3棟の研究，教育棟と150人収容の宿舎，集会棟その他の施設を配している。全体で約140の実験室をもち，特に5月〜9月初旬の夏場に各地からの研究者が思い思いに実験室を借りて，新鮮な海の材料で研究していくのである。
ゲーテボルグ大学にて
著者： 佐々木成人
ページ範囲：P.86 - P.88
昨年10月より2年間の予定でスウェーデンGöteborg大学生理学教室で学んでいます。こちらに来てまだ約10ヵ月と日も浅く十分な見聞を持ち合わせていませんが，こちらの研究体制や日々の雑感など述べさせていただきます。
ここGöteborgの町は人口45万，スウェーデンの西の玄関口に当るこの国第2の都市です。漁業と造船業の町として古くから栄え，近年は有名なVolvoの自動車に代表される工業都市として発展しています。緯度は，モスクワとほぼ同じで約北緯55度にあります。北に位置するので厳しい冬の寒さを想像しますが，メキシコ湾流の為，気候は意外なほど凌ぎやすく，冬は雪が10〜20cmほど時々積りますが1週間ほどで解けてしまいます。気温もマイナス10℃以下になることはごくまれです。長い冬が終わり，春の雪どけが始まるころは，スウェーデンの人々の最も心踊る季節です。夏の間は太陽が遅くまで沈まず，森と湖の恵まれた自然の中で，夜が更けるまでたっぷり，短い夏を満喫します。町は，多くの小高い丘からなり，大学はその小さな丘の上にあります。
ここGöteborgの町は人口45万，スウェーデンの西の玄関口に当るこの国第2の都市です。漁業と造船業の町として古くから栄え，近年は有名なVolvoの自動車に代表される工業都市として発展しています。緯度は，モスクワとほぼ同じで約北緯55度にあります。北に位置するので厳しい冬の寒さを想像しますが，メキシコ湾流の為，気候は意外なほど凌ぎやすく，冬は雪が10〜20cmほど時々積りますが1週間ほどで解けてしまいます。気温もマイナス10℃以下になることはごくまれです。長い冬が終わり，春の雪どけが始まるころは，スウェーデンの人々の最も心踊る季節です。夏の間は太陽が遅くまで沈まず，森と湖の恵まれた自然の中で，夜が更けるまでたっぷり，短い夏を満喫します。町は，多くの小高い丘からなり，大学はその小さな丘の上にあります。
コミニケーション
第28回国際生理科学会議衛星シンポジュウム「霊長類と下等哺乳類の視覚機序」の印象／Dr. Nirenbergの来日
著者： 酒田英夫
ページ範囲：P.89 - P.90
〔場所〕西ドイツ，ブラウンラーゲ
〔日時〕1980年7月21〜23日
今年の7月，ブダペストでの国際生理学会のあと，ゲッチンゲンにほど近いハルツ山中の街，ブラウンラーゲで視覚のメカニズムのシンポジュウムが開かれた。組織委員はマックス・プランク生理化学研究所のO. CreutzfeldtとB. B. Lee，オーストラリアのP. O. Bishop，NIHのR. H. Wurtzの4人で，参加者は160名を越えホテルの大きな講堂で講演とポスターを織りまぜて行われた。会議は午前・午後2回のセクションに分かれ，それぞれほぼ3名の講演者の発表とポスター・セッションがあって最後に座長がポスターの内容を要約して一般討論をするという形式で行われた。
〔日時〕1980年7月21〜23日
今年の7月，ブダペストでの国際生理学会のあと，ゲッチンゲンにほど近いハルツ山中の街，ブラウンラーゲで視覚のメカニズムのシンポジュウムが開かれた。組織委員はマックス・プランク生理化学研究所のO. CreutzfeldtとB. B. Lee，オーストラリアのP. O. Bishop，NIHのR. H. Wurtzの4人で，参加者は160名を越えホテルの大きな講堂で講演とポスターを織りまぜて行われた。会議は午前・午後2回のセクションに分かれ，それぞれほぼ3名の講演者の発表とポスター・セッションがあって最後に座長がポスターの内容を要約して一般討論をするという形式で行われた。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
