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増大特集 学術研究支援の最先端
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特集 シングルセルオミクス
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特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
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特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学35巻3号
1984年06月発行
雑誌目次
特集 神経科学の仮説
仮説のすすめ
著者： 村上陽一郎
ページ範囲：P.162 - P.166
Ⅰ．我は仮説を造らず
科学一般のなかで，"仮説"と聞くと誰でも思い出すのはニュートンの言葉だろう。"我は仮説を造らず"（hypotheses non fingo）という言葉は，科学が経験主義の上に立っていることの厳然たる表明であり，経験的科学のマニフェストとして永らく語りつがれてきた。
しかし，多少歴史的な事情に立ち入ってみると，実はニュートンのあの言葉は，どうも必ずしも額面通りではないらしい，ということがわかってくる。そもそも，この言明が掲載されている『自然哲学の数学的原理』（Principia mathematica philosophiae naturalis）のなかには，実に数多くの仮説が使われているのだ。ニュートンは，「我は仮説を造らず」の言明の箇処で，「現象から導き出すことのできないもの」と定義した上で，それは「実験哲学においては所を得ることができない」と宣言する。しかし，例えば，この書物の中で提案されている有名な一つの概念，すなわち絶対時間（絶対空間）を取り上げてみよう。彼はその定義として，外の世界に全く関わりなく，一様に一方向に流れる時間という概念規定を与えている。これは何としたことか。
科学一般のなかで，"仮説"と聞くと誰でも思い出すのはニュートンの言葉だろう。"我は仮説を造らず"（hypotheses non fingo）という言葉は，科学が経験主義の上に立っていることの厳然たる表明であり，経験的科学のマニフェストとして永らく語りつがれてきた。
しかし，多少歴史的な事情に立ち入ってみると，実はニュートンのあの言葉は，どうも必ずしも額面通りではないらしい，ということがわかってくる。そもそも，この言明が掲載されている『自然哲学の数学的原理』（Principia mathematica philosophiae naturalis）のなかには，実に数多くの仮説が使われているのだ。ニュートンは，「我は仮説を造らず」の言明の箇処で，「現象から導き出すことのできないもの」と定義した上で，それは「実験哲学においては所を得ることができない」と宣言する。しかし，例えば，この書物の中で提案されている有名な一つの概念，すなわち絶対時間（絶対空間）を取り上げてみよう。彼はその定義として，外の世界に全く関わりなく，一様に一方向に流れる時間という概念規定を与えている。これは何としたことか。
膜のチャネル仮説
著者： 松本元
ページ範囲：P.167 - P.175
神経興奮の研究は極めて多角的なアプローチですすめられ，ようやく分子レベルでその実像を捉えようとするごく一歩手前の所まできているという感じがする。研究の進展に伴って，Hodgkin ＆ Huxleyの電気的興奮性膜の存在形式に対する予言1）が次々と実験的に検証されるのに驚かされる。本稿では1章でHodgkin-Huxleyのチャネル仮説の概念とその実験的検証について概説する。2章でこのチャネル仮説の修正モデルについての問題提起を行う。3章で新しい興奮膜モデルを紹介し，新しいゲート機構を提案する。
シナプス小胞仮説
著者： 久野宗
ページ範囲：P.176 - P.181
Ⅰ．歴史的背景
シナプスを形成する神経末端の内部に直径20〜50nmの小胞が多数存在することは，1954年4月の米国解剖学会45,46）および生理学会14）において3グループの研究者によって独立的に報告された。その時，De Robertis ＆ Bennett14）はこの構造をシナプス小胞（synaptic vesicle）と呼び，これらの小胞は時に神経終末端からシナプス間隙に突出する像を示すことを報告している。この3編の発表はシナプス小胞に関する学術報告としては最初のものである。しかし，シナプス小胞は1953年11月のPoconoの電顕学会で配布されたLKBマイクロトームの広告に掲載された電顕写真に偶然示されており，これは網膜のシナプス像でF. S. Sjöstrandによって得られたものと言われている（H. S. Bennett教授からの私信）。Sjöstrandはこの構造とシナプスとの関連に特に注目することなく，その時の学会抄録50）にも単に小顆粒（minutegranules）とだけ記載した。前述の3編の発表もシナプス小胞の機能的意義に関しては触れていないが，1954年5月に投稿されたDe Robertis ＆ Bennett15）の論文には，シナプス小胞は神経終末端膜を貫通してその内容物（伝達物質）をシナプス間隙に放出するのであろうと示唆している。
シナプスを形成する神経末端の内部に直径20〜50nmの小胞が多数存在することは，1954年4月の米国解剖学会45,46）および生理学会14）において3グループの研究者によって独立的に報告された。その時，De Robertis ＆ Bennett14）はこの構造をシナプス小胞（synaptic vesicle）と呼び，これらの小胞は時に神経終末端からシナプス間隙に突出する像を示すことを報告している。この3編の発表はシナプス小胞に関する学術報告としては最初のものである。しかし，シナプス小胞は1953年11月のPoconoの電顕学会で配布されたLKBマイクロトームの広告に掲載された電顕写真に偶然示されており，これは網膜のシナプス像でF. S. Sjöstrandによって得られたものと言われている（H. S. Bennett教授からの私信）。Sjöstrandはこの構造とシナプスとの関連に特に注目することなく，その時の学会抄録50）にも単に小顆粒（minutegranules）とだけ記載した。前述の3編の発表もシナプス小胞の機能的意義に関しては触れていないが，1954年5月に投稿されたDe Robertis ＆ Bennett15）の論文には，シナプス小胞は神経終末端膜を貫通してその内容物（伝達物質）をシナプス間隙に放出するのであろうと示唆している。
神経回路網形成の化学的親和性仮説
著者： 藤沢肇
ページ範囲：P.182 - P.188
動物の完成した神経系では，形の上でも，また機能の上でも多種多様な神経細胞が見られ，これらの神経細胞は互いに組み合さってシナプス結合し，総体として高度に複雑な神経回路網（neuron network）を形成している。動物の行動がこれらの神経回路網が示す生理機能に基づいて生ずることは疑いのないところである。したがって，個体発生の過程で，あるいは傷害をうけた後の修復の過程で神経回路網がどのようにして形成されてくるのかを明らかにする試みは，単に神経系の構造の成立機構のみならず，動物の行動の発現機構をも理解する最も有効なアプローチの一つであると考えられる。今世紀の当初より現在までに，神経回路網の形成機序を明らかにするために膨大な数の実験的な解析が行われてきており，これらの実験結果に基づいていくつかの仮説ないしは理論が提出されてきている。ここでは，これら神経回路網形成の仮説のうち最も広く受け入れられて来ているSperryが1963年に提唱した化学的親和性仮説を中心にとりあげ，この仮説が提出された歴史的な背景，この仮説の検証とこれに対する反証，この仮説の現在的な意義について述べる。
記憶の物質説とシナプス説
著者： 塚原仲晃
ページ範囲：P.189 - P.194
生物科学において，われわれの仮説に対する評価は必ずしも一致しているとはいい難い。ある人は，ある仮説に対してこれは単なる"仮説"にすぎないと軽く扱った表現をとり，別の人は仮説が提出されていない問題に対して「まだ仮説も提出されていないような未発達の領域」と表現し，仮説の出現はある学問領域の成長の一つのバロメーターとみる。前者は事実の記述に終始した古典的生物学で一時的にみられる仮説に対する消極的位置づけであり，後者は研究に対する仮説の役割をより積極的に評価したものである。しかし，どちらの立場でも，まだ全き真実に到達していない途中の段階という認識では意見が一致している。
村上陽一郎氏によると，仮説（仮設）とは「経験によって実際に確かめられていないが，それを仮に設けてみると，現象が整合的に説明できる場合，設けられたものを仮説という」と定義される。
村上陽一郎氏によると，仮説（仮設）とは「経験によって実際に確かめられていないが，それを仮に設けてみると，現象が整合的に説明できる場合，設けられたものを仮説という」と定義される。
認識細胞仮説
著者： 外山敬介
ページ範囲：P.195 - P.205
Ⅰ．仮説の源流
1）外界と脳の内的表象
脳の認識機構への実験的なアプローチはDecartes6）に始まると言えよう。彼はウシの目の後の部分を切り取り，そこに半透明紙を置いて，外界の倒立した映像が投影されることを証明した。彼はこの実験観察に基づいて，次のような仮説を提案している。
外界は両眼の網膜に倒立した映像として捉えられ，それが視神経を通して脳室の壁に投影される。この像が松果体により再び逆転して捉えられ，外界は正立した像として認識される（図1）。
1）外界と脳の内的表象
脳の認識機構への実験的なアプローチはDecartes6）に始まると言えよう。彼はウシの目の後の部分を切り取り，そこに半透明紙を置いて，外界の倒立した映像が投影されることを証明した。彼はこの実験観察に基づいて，次のような仮説を提案している。
外界は両眼の網膜に倒立した映像として捉えられ，それが視神経を通して脳室の壁に投影される。この像が松果体により再び逆転して捉えられ，外界は正立した像として認識される（図1）。
脳内空間地図の仮説
著者： 笠井健
ページ範囲：P.206 - P.214
射撃の名手は身体の各部が揺れ動く中でピストルだけは空間的にぴたりと静止させることができるといわれる1）。また体操の選手はムーンサルト（2回宙返り，1回ひねり）で着地するまでの間，常に大地がどこにあるかわかっているそうである。鉄棒の選手が手をはなし，空中で回転をしてから再び鉄棒をつかむシーンもよく見かける。人間はこのように運動しながら周囲の世界を正しく認識する能力と，周囲の空間に対して正確でかつ微妙な運動制御を行う能力をもっている。
運動をしているとき，頭は平行移動と回転をあわせて6つの自由度で動く。TVカメラを6自由度でふりまわしたとき，モニターの画像がどれだけ乱れるかを考えると，激しく動く頭にとりつけた眼を使って周りの空間を1つの連続した世界としてとらえる能力は驚くばかりである。
運動をしているとき，頭は平行移動と回転をあわせて6つの自由度で動く。TVカメラを6自由度でふりまわしたとき，モニターの画像がどれだけ乱れるかを考えると，激しく動く頭にとりつけた眼を使って周りの空間を1つの連続した世界としてとらえる能力は驚くばかりである。
心の創発仮説—創発主義的唯物論
著者： 黒崎宏
ページ範囲：P.215 - P.219
Ⅰ．創発主義的唯物論（その1）
神経科学における最終目標は，おそらく「心」に関する科学的解明であろう。しかし，現在の神経科学，特に脳生理学の現状は，心，特に人間の精神に関する科学的解明という目標に対し，やっとその緒についた，といった段階のように見うけられる。したがって研究者にとっては，精神というものを脳との関係においてどう捉えるか，という問題が，この段階では，自己の科学的研究とは別に，自己の科学的研究を位置づけ性格づける枠組として，特に重要であると思われる。即ち，そのような問題が，研究者にとっては，哲学的問題として重要になってくると思われる。
精神というものを脳との関係においてどう捉えるか，というこの一般的・哲学的問題については，Descartes以来，哲学史上にさまざまな説が現われたことはすでによく知られていると思うが，Bunge1）によれば，それらは大きく，二元論（dualism）と一元論（monism）に分けられ，それぞれが更に5つの説に分けられる。図1を見てほしい2）。二元論とは，精神と脳──一般には物体──をそれぞれ別個の実体（独立存在）とみなすものであり，一元論とは，精神か脳──一般には物体──のどちらか一方のみを実体とみなすものである。
神経科学における最終目標は，おそらく「心」に関する科学的解明であろう。しかし，現在の神経科学，特に脳生理学の現状は，心，特に人間の精神に関する科学的解明という目標に対し，やっとその緒についた，といった段階のように見うけられる。したがって研究者にとっては，精神というものを脳との関係においてどう捉えるか，という問題が，この段階では，自己の科学的研究とは別に，自己の科学的研究を位置づけ性格づける枠組として，特に重要であると思われる。即ち，そのような問題が，研究者にとっては，哲学的問題として重要になってくると思われる。
精神というものを脳との関係においてどう捉えるか，というこの一般的・哲学的問題については，Descartes以来，哲学史上にさまざまな説が現われたことはすでによく知られていると思うが，Bunge1）によれば，それらは大きく，二元論（dualism）と一元論（monism）に分けられ，それぞれが更に5つの説に分けられる。図1を見てほしい2）。二元論とは，精神と脳──一般には物体──をそれぞれ別個の実体（独立存在）とみなすものであり，一元論とは，精神か脳──一般には物体──のどちらか一方のみを実体とみなすものである。
解説
DNA組換え技術の生体膜研究への応用
著者： 金沢浩 , 二井将光
ページ範囲：P.221 - P.231
能動輸送，エネルギー転換，情報の受容と応答といった生命現象の最も基本的な機構は生体膜にある。こうした機構を解明しようとする努力は，対象とする現象においてもまた研究素材や方法論の上でも多岐にわたっている。このうち生化学的研究の一つの中心課題は，各現象を支える生体膜蛋白質の分離・同定とその特徴を記述することである。Nelson ＆ Robinsonによってまとめられた1982年までに精製された膜蛋白質の一覧表1）によれば，機能を異にする精製膜蛋白質の総数は170である。この数には，機能が同じである場合，対象とした生物種や器官の違いは考慮がなされていないので，実際の精製報告例はこれより若干多いであろう。しかし，この数を可溶性蛋白質の精製例と比較したとき，おそらく桁違いに少ないであろう。また可溶性蛋白質の精製の歴史が60年に及ぶのに対し，膜蛋白質のそれは1970年代からスタートしたにすぎない。したがって，膜蛋白質の精製とその構造と機能の解析は，今後とも生化学的研究の中心的課題の一つとして推移し発展するであろう。しかし，膜蛋白質の精製が技術的に難しいことはすでに良く知られた事実である。そのために界面活性剤の適用について各蛋白質の個別的な経験から一般原則を導こうとすることや，有用な新しい界面活性剤を見出そうとすることなどに努力が重ねられている2,3）。
前述の精製膜蛋白質のうち一次構造が決定されているものは59例である。
前述の精製膜蛋白質のうち一次構造が決定されているものは59例である。
実験講座
サポニンモデルと細胞内運動機序—神経軸索輸送を中心にして
著者： 後藤秀機 , 竹中敏文
ページ範囲：P.232 - P.239
細胞内の現象やその機構を研究するためには，形質膜を越えて細胞内での薬理実験を実現したいところである。そのような目的から各種薬物を毛細管で細胞内注射したり，薬物を詰めたリポソームや赤血球ゴーストを細胞膜に融合させて薬物を細胞内に拡散させたりする手法がとられている。細胞内注射の欠点は，細胞内微小キャピラリーなどの特殊な技術と道具が必要で，巨大細胞はともかく，数十μm以下の一般の細胞への細胞内注入となると容易でない。しかも，注入した薬物が細胞内で必ずしも一様に分布せず，時には薬物が生理機能を現わす前に細胞内構造によって吸着されるためか，たびたび矛盾した結果を与えてきた1）。リボソーム法は，以上のようなmicromanipulationの難しさは無いものの，膜融合の細胞生物学的機構が不明で，その細胞の形質膜に応じてリボソームの脂質の種類を変える必要があるなど，任意の細胞に応用できるとは言えない現状である。
一方，形質膜を化学的に除去したり孔を開けたりして膜障壁の無い細胞モデルを得る方法（chemical skinningor permeabilization）は，形質膜一般に応用でき，薬物の均一な分布が期待できる上に，小さな一般細胞にも使えるという利点もあるので，最近いろいろな細胞について発表されるようになった。ここでは，サポニン処理について解説する。
一方，形質膜を化学的に除去したり孔を開けたりして膜障壁の無い細胞モデルを得る方法（chemical skinningor permeabilization）は，形質膜一般に応用でき，薬物の均一な分布が期待できる上に，小さな一般細胞にも使えるという利点もあるので，最近いろいろな細胞について発表されるようになった。ここでは，サポニン処理について解説する。
コミニケーション
友への手紙—アメリカNeuroscience学会の印象
著者： 塩井純一
ページ範囲：P.240 - P.242
お元気ですか。先日は別刷送って下さり有難うございました。興味深く読ませていただきました。
お礼に（？）11月6日から11日までボストンで開かれた神経科学会（Society for Neuroscienceの第13回年会）の報告をすることにします。学会の直前5日，6日に番外の"Molecular Approaches to the Nervous System"と銘打ったShort Courseがあり参加したのですが，五百人くらいの聴講者があり，数十人の規模を予想していた私には大きた驚きでした。Cold Spring Harbor Lab. のR. McKayが組織したもので，やはり彼が組織した3年前のCold Spring Harborでのワークショップ"Monoclonal Antibodies to Neural Antigens"（Cold Spring Harbor Lab. から本が出ている）の続編といった趣きがなきにしもあらずですが，遺伝子工学とモノクローン抗体法という二大技術の出現で，この分野が様変わりしつつあるのを感じました。大発展が始まったと言っていいのではないでしょうか。
お礼に（？）11月6日から11日までボストンで開かれた神経科学会（Society for Neuroscienceの第13回年会）の報告をすることにします。学会の直前5日，6日に番外の"Molecular Approaches to the Nervous System"と銘打ったShort Courseがあり参加したのですが，五百人くらいの聴講者があり，数十人の規模を予想していた私には大きた驚きでした。Cold Spring Harbor Lab. のR. McKayが組織したもので，やはり彼が組織した3年前のCold Spring Harborでのワークショップ"Monoclonal Antibodies to Neural Antigens"（Cold Spring Harbor Lab. から本が出ている）の続編といった趣きがなきにしもあらずですが，遺伝子工学とモノクローン抗体法という二大技術の出現で，この分野が様変わりしつつあるのを感じました。大発展が始まったと言っていいのではないでしょうか。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
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特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
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71巻6号（2020年12月発行）
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71巻5号（2020年10月発行）
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58巻5号（2007年10月発行）
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特集 血管壁
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特集 ミエリン化の機構とその異常
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特集 膜リサイクリング
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特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
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特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
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20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
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19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
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18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
