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心脈管系の内面はすべて内皮に覆われている。毛細血管は1層の内皮より成る管であり，内皮は血液と間質液をへだてる壁となる。その他の血管部分と心臓では，内皮は血液と血管組織との境界をなす。内皮の障害はたとえば透過性の亢進を招いて粥状硬化形成の緒となり，あるいは血栓付着の場となる。以前は，内皮は均質一様な細胞集団で血液凝固を起こさない脈管内腔の裏打ち層を作っており，その層は受動的な選択透過性を示すと考えられていた。しかし電顕的観察の進歩は，内皮そのものの形態も内皮間の接合方式も決して一様ではないことを明らかにし，さらに内皮細胞質内に収縮性蛋白より成るフィラメント構造の存在も確かめられるに至った。また内皮細胞培養技術の発達に伴って，内皮には血液一組織関門としての機能以外に各種の代謝，合成機能のあることがわかってきた。たとえば内皮におけるangiotensin変換酵素の存在11）や各種prostaglandinの合成や不活性化1,9）がこれに当る。かくして，最近10数年間の研究の成果により，内皮の構造と機能に関する知見は飛躍的に増大した。そのうち1,2のトピックを取り上げて簡単に概説し，本特集の序論とする。
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学36巻3号
1985年06月発行
雑誌目次
特集 血管内皮細胞と微小循環
血管内皮細胞と細胞骨格
著者： 石川春律
ページ範囲：P.173 - P.179
血管内皮は大動脈から毛細血管を経て大静脈に至る血管の内面を被覆し，心臓内腔の心内膜内皮へ連続する単層の上皮細胞層である。内皮は常に血流にさらされ，血力学的環境下にあると同時に，血液と組織の間の隔壁をなしながら，物質交換ないし透過性の場となっている。内皮細胞はこのような機能的特性を反映した形態をとっているはずである。実際，血管の種類や部位によって細胞形態にかなりの差がある1）。
内皮細胞は通常きわめて扁平で，ほとんどの部位で血流方向に伸長した長楕円形を呈する2）。核も大動脈では，長楕円形で，その長軸を血管長軸に一致させ整然と配列している3）。内皮細胞は相互に密に連結され，連続した被覆をなす。血管の部位により，細胞の厚さは異なり，核の位置を除き扁平化した典型的細胞から，立方形，紡錘形の細胞まである。毛細血管では，内皮はとくに扁平で，連続性内皮と，小孔を有する有窓性内皮が区別される。また，内皮の内腔側の自由表面は一般に平滑であるが，部位によりひだ状突起や指状突起など特殊化もみられる。内皮細胞は基底面を基底膜に載せ，これに接着させているが，部位により例外的に基底膜を欠く毛細血管もある。細胞内部には，核や各種オルガネラが一定の分布・配置を示す。ゴルジ装置や中心体は核近傍に位置する。このような内皮細胞の形態的特徴はどのような仕組みによって維持されているのであろうか。その主な担い手として細胞骨格（cytoskeleton）がある。
物質透過性と血管内皮細胞
著者： 神谷瞭
ページ範囲：P.180 - P.184
血管内腔表面を一層の細胞層で覆う内皮層は，血液と血管組織あるいは毛細血管では血液と外部組織の間のバリヤーとして物質交換に深く関与している。すなわち脂溶性物質である酸素や炭酸ガスは，脂質蛋白よりなる内皮細胞の全表面にわたって拡散するが，水および水溶性物質は特殊な経路をへて交換される。いずれにせよ，血管内皮細胞の物質透過性は，生命維持のために重要な生理学的意義を持つことは言うまでもない。さらに最近では管壁からの血清リポ蛋白の透過の異常が動脈硬化症の誘因となるとして臨床的にも深く関心が持たれている。
しかし，血管内皮層の物質透過膜としての重要性にもかかわらず，その特性についてはまだ十分解明されていないことも多い。とくに蛋白のような大きな分子の透過現象に関してはその内部機序について，説明に大きな対立点も残されていて，解決されていない。したがって，これを明快に解説することは非才な筆者にとって容易でないが，できるだけ理解しやすくするために，最初に簡単な理論を述べ，個々の現象はそれに基づいて説明することにする。
物質透過と組織液
著者： 大橋俊夫
ページ範囲：P.185 - P.191
微小循環系を介する物質交換の生理学的意義は次の二つに要約することができる。すなわち，一つは，臓器・組織を構成する細胞群の内部環境の恒常性維持であり，もう一つは全身体液量の最重要な調節因子である。したがって毛細血管領域こそ循環系においてもっとも本質的な部分であって，心臓，動・静脈系は適正な血流を毛細血管に供給するための補助的器官であると言っても過言ではない。こうした微小循環系の生理学的意義は，毛細血管系の物質交換機能に加えて，組織間隙ならびにリンパ系における組織間液（組織液）の維持・回収機能が正常に稼動して，はじめてその目的を果すことができる。この総説では，とくに後者の生理機能を理解するために，組織間隙と毛細リンパ管の問題に的を絞り，機能と形態との相関を加味しながらここ10数年来の進歩1-4）を概説したい。
動脈内皮細胞膜酵素の代謝と細胞化学
著者： 小川和重 , 藤本和 , 小川和朗
ページ範囲：P.192 - P.197
血管内皮細胞は血管の内面を連続して覆う一層の扁平な細胞であるが，血管の種類により，その形態像は多様である。一般に血管内皮細胞の管腔側および基底側には（飲）小胞が多く（5,000〜10,000コ／細胞），小胞は細胞全体の容積の1/3を占めるとされている1）。また，内皮細胞は特徴的なWeibel-Palade小体がみられる場合がある。内皮細胞の機能は，血液の流動性の保持，物質の透過性の制御，血管壁の張力の調節などの点に集約される。これらの機能維持には，外界の情報（生理活性物質）に最初に接する機会を持つ，内皮細胞の細胞膜に存在する種々の膜酵素が深く関与していると考えられる。本項においては膜酵素であるadenylate cyclase，guanylate cyclase，nucleotidases（ATPase，ADPase，AMPase）の内皮細胞における代謝上の意義について触れ，併せて内皮細胞内微細局在性について述べる。
血管内皮細胞のプロスタグランディン代謝
著者： 室田誠逸
ページ範囲：P.198 - P.201
血管内皮細胞は，血管内腔をおおうただ一層の細胞であるが，血液成分，とくに血小板と血管壁との直接的な接触を防げるという重要な役割を果たしている。血小板がひとたび凝集すると，図1に示すように，実にさまざまな物質が放出され，その近傍でさまざまな化学反応，生物反応が誘起される。また血小板の膜からは，アラキドン酸が遊離され，これを原料としてトロンボキサン（TX）A2，12-ヒドロキシエイコサテトラエン酸（12-HETE），platelet activating factor（PAF）などがつくられ，血小板外へ放出される。TXA2とPAFは，新たな血小板の凝集を促し，12-HETEには，血管中膜平滑筋細胞の遊走能を亢進し，内膜肥厚をもたらす可能性が示唆されている1）。α顆粒から放出されるplatelet derivedgrowth factor（PDGF）にも中膜平滑筋細胞の遊走能亢進作用があり，さらにこのPDGFには，中膜平滑筋細胞の増殖促進作用もあり，やはり動脈硬化時に見られる内膜肥厚との関係が重要視されている。このように，血小板がひとたび凝集を開始すると，その周辺の恒常性が破れることになるので，生体は血小板の血管内での凝集を阻止する機構を備えていなければならない。この血小板凝集阻止にもっとも重要な役割を果たしている細胞が，血管内皮細胞なのである。
血管内皮細胞と血液との相互作用—とくに血小板と多核白血球を中心に
著者： 住吉昭信
ページ範囲：P.202 - P.206
心・血管など循環器系の内面は一層の扁平な内皮細胞の膜によって覆われている。血管の内面を覆う細胞を血管内皮細胞と呼んでいる。血管内皮細胞（以下内皮細胞）は，中を流れる血液と血管壁・組織間質液との間に介在している。この内皮細胞層の機能は，血管の場所によってかなりの差があるが，基本的な機能はすべての血管において同じである。①内皮細胞は，栄養物など血液中の成分の血管壁や組織への流れを中介し，不必要に多量の成分が血管外に出ていくこと（あるいは逆の透過も少しはあるものと考えられているが）を制御する選択的透過性を有している。②内皮細胞は血液循環の究極の目的である物質交換を末梢組織でスムーズに行うのに必要な循環血液量を維持する必要がある。そのために非血栓性表面（血小板や他の血球，血液成分が粘着，凝固するのを防止する）を提供すると同時に，内皮細胞自身は基底膜に付着して，一層（重層化しない）に増生し，血管内腔をopenに保つ性質を有している。③内皮細胞はまた，血管の緊張を一定に保つことにも関与していると考えられている1-5）。
血管内皮細胞と血管増殖
著者： 鈴木磨郎 , 堀勝義
ページ範囲：P.207 - P.210
血管形成は，既存の微小循環系からの新生によるものと，胎生期の血管発生によるものとに区別されるが，本稿では主として前者についてのみ述べる。
通常，胎児期や出生後における血管形成は臓器の発達とともに進行するが，本質的には血管新生によるものである。そして，新生血管は次第に成熟する。このような血管新生は生理的なものといえる。一方，病態としての血管新生は腫瘍をはじめ，慢性炎症，創傷の治癒，あるいは免疫反応などでみられ，これらの分野でのangiogenesisの研究についての報告は枚挙にいとまがない。また，血栓ではrecanalizationや血栓表面を素早く覆ってしまう内皮細胞増殖を容易に見ることができる。ここでは病理的条件下での血管増生と生理的なそれとは同一機構によるものか否かに言及することは避け，主として，これまで，新生血管の理解を提供してくれた病態時のangiogenesis，とくに腫瘍血管形成に力点をおいて述べる。
侵襲時生体反応としての微小循環障害—DIC（播種性血管内凝固症候群）の今日的理解
著者： 土屋雅春 , 末松誠 , 三浦総一郎 , 永田博司
ページ範囲：P.211 - P.216
侵襲が外因的であると内因的であるとを問わず強い刺激となって生体に加わるときに，生体には病的状態が惹起される。その病的状態は機能異常から器質異常まで，一過性の回復可能のものから恒久性の死に至るまでを含む。一方疾病像は侵襲原因により直接形成されるばかりでなく，侵襲に対する生体反応自身が病像形成に大きな影響を及ぼすことも忘れてはならない。
J. Reilly1）が1934年に「侵襲に対する自律神経過剰興奮による生体の非特異的反応症候群」の中で腹腔神経節に加えられた過剰刺激irritationにより，一見，腹腔神経節とは関係ないような遠隔の臓器にまで出血性病変が起こることを記載して以来，自律神経系の過剰刺激によって諸臓器に病変が生じる現象は，Syndrome d'irritation neurovégétative（自律神経過剰刺激症候群）として知られるようになったが，この事実は，侵襲に対して生体反応として作動する自律神経系が，あるときにはかえって疾病の形成に重要な役割を果たしていることを明らかにした点できわめて意義深い。
連載講座 形態形成の分子生物学
形態形成の調節遺伝子
著者： 岡田益吉
ページ範囲：P.218 - P.226
カエルの子は必ずカエルであり，ヒトでも親子はよく似ている。これは遺伝子が親から子に伝えられるためであることは誰でも知っている。また，いろいろな動物で形態異常を起こす突然変異が知られており，生物のかたちも遺伝子の働きによって決められているらしいことは推論できる。しかし，蛋白質の一次構造に関する情報を持ったDNAの鎖である遺伝子はどのようにしてカエルやヒトに4本の肢をはやすことができるのだろうか。
最近ショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）という昔から遺伝学の研究材料として使われて来た小さなハエで，沢山の突然変異と，遺伝子操作技術とを利用して，からだのかたちを作りあげるのに必要な遺伝子についての研究が盛んに行われるようになった。このような研究は現在までのところ，まったくショウジョウバエの独壇場である。したがって，これから述べることは形態形成の調節遺伝子と題してはいるが，ほとんどすべてショウジョウバエで研究されていることになってしまうのはやむを得ない。
実験講座
Na，K-ATPaseの簡易精製法
著者： 太田英彦
ページ範囲：P.227 - P.231
Ⅰ．Na，K-ATPaseの精製と研究史
Na，K-ATPaseは1957年Skouにより発見されてから精製の方法も開発され，さまざまの動物の腎臓，サメの直腸腺，アヒルなどの塩腺からはすでに純度の高い標品がえられている。したがっていまさら簡便な方法とはいえ純度のひくい標品をえたところでめあたらしいこととはいえないというのも事実である。
本稿をまとめるに際しNa，K-ATPaseの精製法の現状を知るため筆者の目についた精製法を図にまとめNa，K-ATPase研究の歴史を比較してみた（図1）。ややきどった言いかたをするなら，この図からNa，K-ATPaseの研究史について次のようなことがいえよう。
解説
蛋白質のリン酸化による神経機能の制御
著者： 内藤成孝 , 塩井純一
ページ範囲：P.232 - P.246
共有結合修飾により酵素活性が調節されている例が数多くあり，そのうちでもっとも良く研究されているのが蛋白質のリン酸化である1,2a,b）。この反応は可逆的であること，de novoの蛋白質合成を必要としないこと，したがって速やかな調節が可能であること，エネルギー消費が僅かですむこと3），および細胞内諸因子の変化に敏感に応答し生体情報の効果的増幅をもたらし得ること4,5）に特徴がある。このことから蛋白質のリン酸化反応が生化学的進化の過程で多様な細胞内経路への発散的適応をし，種々の現象の重要な段階の調節を司るようになってきたと考えられる。たとえば糖質代謝や脂質代謝，蛋白質合成，細胞増殖因子の作用，染色体複製，遺伝子の転写，ポリアミン合成，ホルモンの作用，発癌，平滑筋の収縮，神経伝達物質の合成，細胞のイオン透過性の制御などの広範囲の過程において，酵素や蛋白質のリン酸化が決定的な調節的役割を担っていることが明らかになりつつある。
基本情報
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63巻5号（2012年10月発行）
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59巻2号（2008年4月発行）
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特集 コンピュータと脳
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58巻5号（2007年10月発行）
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特集 嗅覚受容の分子メカニズム
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特集 骨の形成と破壊
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特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
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特集 血管壁
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特集 生物進化の分子マップ
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特集 脳科学が求める先端技術
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特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
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特集 Naチャネル
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特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
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特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
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特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
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特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
