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増大特集 学術研究支援の最先端
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特集 シングルセルオミクス
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特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学37巻1号
1986年02月発行
雑誌目次
特集 脳のモデル
序：脳のモデルを求めて
著者： 伊藤正男
ページ範囲：P.2 - P.3
近年脳の研究は隆盛の一途を辿り華々しい進歩が見られる反面，その行先に立ちはだかっている大きな困難もまた次第に姿を明らかにしてきた。脳には複雑な物質系としての側面と膨大な情報系としての側面があるが，この二つの側面の間の空隙は現在むしろ広がる一方であり，両者を統合して，「機能し，心を生み出す脳」の実体を把握するには程遠い状況にある。
このような困難な状況を打開するためには脳のモデル観の有無が重要な意味をもってくる。デカルトの時代にはパイプオルガンや時計が脳のモデルであった。これら金属でできた構造物が音を発し，時を刻むように，脳の構造は考え，悩み，実行するとなぞらえたのであろう。近年になって電話が普及するとそのスイッチボードに脳がたとえられ，テレビが普及するとその走査方式と脳波の発生機序との類似が論じられた。さらにコンピュータは真に迫った機能する脳の類似物としてわれわれに一種の安堵感を与えたのであるが，しかしやがて脳の実際の内部構造はコンピュータのそれとは類似点よりもかえって本質的な相違点を多くもつことが判明してきた。何かコンピュータのようなものであるが，現在のコンピュータとはひどく違った原理で働いており，現在のコンピュータが苦手とするような働きをやすやすとやってのける能力のある膨大な構造物，というのが現在の大方の脳のイメージであろう。ではそのアナロジーを与えるもっとも端的なモデルはないであろうか。
このような困難な状況を打開するためには脳のモデル観の有無が重要な意味をもってくる。デカルトの時代にはパイプオルガンや時計が脳のモデルであった。これら金属でできた構造物が音を発し，時を刻むように，脳の構造は考え，悩み，実行するとなぞらえたのであろう。近年になって電話が普及するとそのスイッチボードに脳がたとえられ，テレビが普及するとその走査方式と脳波の発生機序との類似が論じられた。さらにコンピュータは真に迫った機能する脳の類似物としてわれわれに一種の安堵感を与えたのであるが，しかしやがて脳の実際の内部構造はコンピュータのそれとは類似点よりもかえって本質的な相違点を多くもつことが判明してきた。何かコンピュータのようなものであるが，現在のコンピュータとはひどく違った原理で働いており，現在のコンピュータが苦手とするような働きをやすやすとやってのける能力のある膨大な構造物，というのが現在の大方の脳のイメージであろう。ではそのアナロジーを与えるもっとも端的なモデルはないであろうか。
ニューロンのモデル
著者： 川人光男
ページ範囲：P.4 - P.12
I．なぜ論理ニューロンではいけないか
MarrはVisionのなかで脳研究には三つのレベルが可能であると述べている。
（i）（情報処理の）計算理論の研究
（ii）（i）を実行するためのアルゴリズムの研究
（iii）アルゴリズムを実行するハードウェアの構造に関する研究
現在のフォン・ノイマン型の計算機では，ハードウェアを単純化し，あとはソフトウェアによって必要な機能の実現をはかる。したがって（i），（ii），（iii）のレベルがはっきり分かれている。しかし脳ではソフトウェアがニューロン回路の配線とニューロンの形態などのハードウェアによって実現されていて，しかもそれが学習とともに変化する。
MarrはVisionのなかで脳研究には三つのレベルが可能であると述べている。
（i）（情報処理の）計算理論の研究
（ii）（i）を実行するためのアルゴリズムの研究
（iii）アルゴリズムを実行するハードウェアの構造に関する研究
現在のフォン・ノイマン型の計算機では，ハードウェアを単純化し，あとはソフトウェアによって必要な機能の実現をはかる。したがって（i），（ii），（iii）のレベルがはっきり分かれている。しかし脳ではソフトウェアがニューロン回路の配線とニューロンの形態などのハードウェアによって実現されていて，しかもそれが学習とともに変化する。
神経回路網理論の行方
著者： 甘利俊一
ページ範囲：P.13 - P.20
I．神経回路網理論とは何か
神経細胞は多入力1出力の情報処理素子である。しかも，入出力信号はパルスであるから，これを0と1の2値で表わすことができる。入力信号の荷重和がある一定値を越えるかどうかで出力信号の値が決まるから，その動作はいわゆるしきい素子と考えてよい。McCullochとPittsはこのように考えて，形式ニューロンという神経細胞のモデルを提案し，これが論理系として完全であること，わかりやすくいえばどんなコンピュータも形式ニューロンを用いて構成できることを示した1）。こうして，脳が論理系として完全であることが示されたのである。この仕事は，神経回路網モデルの始まりとなったのみならず，オートマトンや言語など，その後のコンピュータサイエンスの発展に大きな影響を及ぼした。もちろん，現在の観点ではニューロンは，離散的な情報を処理する論理素子というよりは，アナログ情報を処理するアナログ素子と考えた方が自然である。しかし，多数の入力信号の荷重和を取ってこれらを総合し，その非線形関数として出力を出すというニューロンの特性に変わりはなく，今でも形式ニューロンを用いて神経回路網の動作を解析してよい場合も少なくない。
神経回路網理論はMcCullochとPittsのこの仕事に始まるといってよい。
神経細胞は多入力1出力の情報処理素子である。しかも，入出力信号はパルスであるから，これを0と1の2値で表わすことができる。入力信号の荷重和がある一定値を越えるかどうかで出力信号の値が決まるから，その動作はいわゆるしきい素子と考えてよい。McCullochとPittsはこのように考えて，形式ニューロンという神経細胞のモデルを提案し，これが論理系として完全であること，わかりやすくいえばどんなコンピュータも形式ニューロンを用いて構成できることを示した1）。こうして，脳が論理系として完全であることが示されたのである。この仕事は，神経回路網モデルの始まりとなったのみならず，オートマトンや言語など，その後のコンピュータサイエンスの発展に大きな影響を及ぼした。もちろん，現在の観点ではニューロンは，離散的な情報を処理する論理素子というよりは，アナログ情報を処理するアナログ素子と考えた方が自然である。しかし，多数の入力信号の荷重和を取ってこれらを総合し，その非線形関数として出力を出すというニューロンの特性に変わりはなく，今でも形式ニューロンを用いて神経回路網の動作を解析してよい場合も少なくない。
神経回路網理論はMcCullochとPittsのこの仕事に始まるといってよい。
現代制御論と脳
著者： 伊藤正美
ページ範囲：P.21 - P.25
図1のように，フィードバック・ループ内に，人がコントローラとして含まれている手動制御系（ManualControl System）では，制御量yを目標値rに追従させようとするとき，目標値の種類によって，人は次の二つの制御動作を示すことが知られている1-4）。
i）目標値の未来値を外挿（予測）しながら追従する予測（predictive）動作。
ii）目標値の特徴を抽出し，その特性を利用しながら追従する予覚（precognitive）動作。予測動作は，不規則な信号を追従する場合のように，目標値の特徴を把握することが難しいときにあらわれ，人は刻々と変化する目標値に対して，微分予測程度の推定しかなし得ず，フイードバックによる修正動作に重きを置いている。これは，どのような目標値に対しても，ある程度追従できる制御動作で，フィードバック制御系でよく知られているP. I. D.（比例・積分・微分）動作に対応した制御方式である1）。一方，予覚動作は，正弦波信号のように，比較的簡単な目標値を追従するときに行われ，目標値の特性を完全に把握し，その特性を利用した追従方式が人の内部に確立された状態での追従動作である。この場合は，動作はフィードフォワード動作に近くなり，短時間であれば目をつぶっても（偏差eを観測しなくても）yをrにかなり忠実に追従させることができる。
i）目標値の未来値を外挿（予測）しながら追従する予測（predictive）動作。
ii）目標値の特徴を抽出し，その特性を利用しながら追従する予覚（precognitive）動作。予測動作は，不規則な信号を追従する場合のように，目標値の特徴を把握することが難しいときにあらわれ，人は刻々と変化する目標値に対して，微分予測程度の推定しかなし得ず，フイードバックによる修正動作に重きを置いている。これは，どのような目標値に対しても，ある程度追従できる制御動作で，フィードバック制御系でよく知られているP. I. D.（比例・積分・微分）動作に対応した制御方式である1）。一方，予覚動作は，正弦波信号のように，比較的簡単な目標値を追従するときに行われ，目標値の特性を完全に把握し，その特性を利用した追従方式が人の内部に確立された状態での追従動作である。この場合は，動作はフィードフォワード動作に近くなり，短時間であれば目をつぶっても（偏差eを観測しなくても）yをrにかなり忠実に追従させることができる。
大脳の情報原理とそのバイオコンピュータへの応用—ホロニックモデルの目指すところ
著者： 清水博 , 山口陽子
ページ範囲：P.26 - P.40
大脳は多数のニューロンからできた複雑なネットワークシステムである。この大脳の機能は三つの異なるレベルから総合的に研究しなければ解明できないというのが，わが国の伊藤正男教授と並んで小脳の研究で著名なDavid Marrの意見である1）。この三つのレベルとは，第一にモノとしての脳，すなわち，脳の構造あるいはニューロン間のトランスミッターなどのハード的仕掛けであり，第二にアルゴリズムの問題で，信号がニューロンのネットワークでどのような経路を通って次々と他のニューロンに伝わり，その興奮や抑制を引き起こしながら変化していくかという，いわば脳におけるシンボル（情報のキャリア）の生理的なレベルでの研究ともいえよう。第三に「計算理論」，すなわち認知心理学と密接に結びついたコトとしての脳の問題といっても良いかもしれない。それはどのような理論によって大脳が情報を処理しているかという脳のソフト的原理を問う問題である。
これまでは第一のモノとしてのレベルから第二，第三の順に研究を積み上げながら大脳の解明が進むものと期待されて来たけれど，それで果たして正しいだろうか？脳を直接観察すると，そこでは多くのニューロンの興奮を知ることができるが，しかしそれからどのような情報がどのように処理されているかを直接伺い知ることはできない。
これまでは第一のモノとしてのレベルから第二，第三の順に研究を積み上げながら大脳の解明が進むものと期待されて来たけれど，それで果たして正しいだろうか？脳を直接観察すると，そこでは多くのニューロンの興奮を知ることができるが，しかしそれからどのような情報がどのように処理されているかを直接伺い知ることはできない。
行動する機械
著者： 中野馨
ページ範囲：P.41 - P.48
最近，脳の研究は多角的に行われている。生理学的知見をできるだけ取り入れて脳をモデル化することによって，脳の機能の本質に迫ろうとする構成的研究もその一つである。その際，脳全体のモデル化は不可能なので，脳の機能を細分化して，その一つ一つを実現するモデルを構成してゆくのであるが，段々進めてゆくと，全体の絡みが重要であることがわかってくる。つまり，脳において，受容，認識，概念形成，記憶，思考，行動などは一体となって全体の機能を発現させており，別々には論じられない面がある。しかも，その面の解明こそ概して重要度が高い。そして，それを行うためには，脳をシステムとしてモデル化してみる必要がある。
構成的研究というのは，自動制御における「システム同定」のように，脳をブラックボックスとみなして，入出力関係が等しくなるようにモデルを構成し，それができたときブラックボックスの内容がモデルと同じ，または少なくとも類似していることを期待するのである。もちろんモデル化に際して生理学的にわかっていることを使うので，入出力関係だけからではないが，主に入出力関係から同定することになる。類似している可能性は，情報論的な必然性に導かれて，つまり等しい結果に到達する情報処理機構がそういくつもあるわけはないという意味で，思ったよりは高いはずである。
構成的研究というのは，自動制御における「システム同定」のように，脳をブラックボックスとみなして，入出力関係が等しくなるようにモデルを構成し，それができたときブラックボックスの内容がモデルと同じ，または少なくとも類似していることを期待するのである。もちろんモデル化に際して生理学的にわかっていることを使うので，入出力関係だけからではないが，主に入出力関係から同定することになる。類似している可能性は，情報論的な必然性に導かれて，つまり等しい結果に到達する情報処理機構がそういくつもあるわけはないという意味で，思ったよりは高いはずである。
脳研究の方法としての人工知能の未来
著者： 安西祐一郎
ページ範囲：P.49 - P.54
脳のはたらきの解明，これは今後，来世紀にかけての隆盛を約束された，広大な未踏の研究領域である。これまで，生理学をはじめとする諸分野で続けられてきた脳の構造と機能に関する研究が，最近の科学技術の急速な発展の上に立って，これからどのような方向に広がってゆくのか，その道の専門家だけでなく，世間一般の人々にとっても関心が深まってゆくことであろう。
しかしながら，脳のはたらきの解明には，まだまだ多くの難問が横たわっている。とくに，これまでの伝統的な方法によってデータを積み重ねるばかりでなく，データに基づいてはたらき自体を説明し，またデータを収集するためのガイディング・プリンシプルとなりうるような作業仮説は，脳のはたらきの複雑さを考えると，どうしても必要になってこざるをえない。
しかしながら，脳のはたらきの解明には，まだまだ多くの難問が横たわっている。とくに，これまでの伝統的な方法によってデータを積み重ねるばかりでなく，データに基づいてはたらき自体を説明し，またデータを収集するためのガイディング・プリンシプルとなりうるような作業仮説は，脳のはたらきの複雑さを考えると，どうしても必要になってこざるをえない。
連載講座 形態形成の分子生物学
ヒトの脳の形態形成とその進化—コンピュータ・グラフィックスによる研究
著者： 藤田晢也
ページ範囲：P.55 - P.68
生物の形がどうしてできてくるのか，なぜ"そのような形"になるのか，という問題は多くのひとの興味を惹いてきたが，科学的な研究の対象とされることははなはだ少なかった。そのような研究は絶無ではないにしても，生物というシステムの中で形のもつ重要性に比べて著しく少ないことは事実であった。
考えてみると，DNAが自己複製を行ったりRNAを介して情報を発現したりする過程はDNA分子の形に絶対的に依存している。DNAを修飾する蛋白分子やDNAと相互作用する分子はいずれも三次元的な形がDNAと完全にフィットすることが要求される。この方面の情報は最近の結晶解析技術の長足の進歩によってきわめて豊かになってきたのでコンピュータ・グラフィックスの描きだす三次元像を手がかりに私たちは具体的なイメージをもつことが可能になった。蛋白と蛋白の分子間の相互作用や，蛋白とその他の機能的分子の空間的な関係は，その結晶化が難しいようなので，核酸と比べて具体的なデータはまだ少ないものの，作用され作用する分子の間の形の適合性がどのように大きな意味をもつか，はっきりとわかる程度には提示されるようになった。
考えてみると，DNAが自己複製を行ったりRNAを介して情報を発現したりする過程はDNA分子の形に絶対的に依存している。DNAを修飾する蛋白分子やDNAと相互作用する分子はいずれも三次元的な形がDNAと完全にフィットすることが要求される。この方面の情報は最近の結晶解析技術の長足の進歩によってきわめて豊かになってきたのでコンピュータ・グラフィックスの描きだす三次元像を手がかりに私たちは具体的なイメージをもつことが可能になった。蛋白と蛋白の分子間の相互作用や，蛋白とその他の機能的分子の空間的な関係は，その結晶化が難しいようなので，核酸と比べて具体的なデータはまだ少ないものの，作用され作用する分子の間の形の適合性がどのように大きな意味をもつか，はっきりとわかる程度には提示されるようになった。
実験講座
ポジトロンCTの脳研究への応用
著者： 田崎京二
ページ範囲：P.69 - P.74
ポジトロンCTというのは人体に適用した定量的オートラジオグラフィーということができる。ふつうのオートラジオグラフィーでは，3Hや14Cなどでラベルした生活活性物質を動物に投与して体内の局所に取り込ませ，放射線の写真作用を利用して放射線源を検出している。しかし3Hとか14Cなどから出る放射線は組織透過力が弱く，十分な感光作用をえるためには，感光膜を放射線源に密着させなければならない。したがって生体を薄い切片として用いることになる。
オートラジォグラフィーをヒトにまで適用するには，組織透過力が大きく，半減期の短い放射性同位元素（RI）が必要である。短半減期は放射線被曝を少なくするための重要な条件である。これらの条件をみたすRIには，γ線を放出するものと陽電子（ポジトロン）を出すものの2種がある。このようなRIを人体に与えてから，体外で放射線を検出し，コンピュータ処理によって，人体の一つの横断面内のRI分布を再構成すれば，その面についてオートラジオグラムがえられたことになる。この方法を放射線コンピュータ断層法（emission computed tomography，ECT）という。γ線放出型のRIを用いるものを単一光子断層法（Single photon emission computed tomography，SPECT）という。このように呼ばれるのは，γ線は1度に1個の光子として放出されるからである。
オートラジォグラフィーをヒトにまで適用するには，組織透過力が大きく，半減期の短い放射性同位元素（RI）が必要である。短半減期は放射線被曝を少なくするための重要な条件である。これらの条件をみたすRIには，γ線を放出するものと陽電子（ポジトロン）を出すものの2種がある。このようなRIを人体に与えてから，体外で放射線を検出し，コンピュータ処理によって，人体の一つの横断面内のRI分布を再構成すれば，その面についてオートラジオグラムがえられたことになる。この方法を放射線コンピュータ断層法（emission computed tomography，ECT）という。γ線放出型のRIを用いるものを単一光子断層法（Single photon emission computed tomography，SPECT）という。このように呼ばれるのは，γ線は1度に1個の光子として放出されるからである。
話題
イノシトール3リン酸をめぐって
著者： 平田雅人
ページ範囲：P.75 - P.78
Ca2＋を細胞内情報伝達の媒介とするホルモンや神経伝達物質などの刺激に共通して見られる現象は，受容体活性化に伴い微量のリン脂質であるイノシトールリン脂質の代謝亢進（PIレスポンス）が生じることである1,2）。PIレスポンスがどのように細胞内遊雑Ca2＋濃度上昇と関連しているかに関して，①PIレスポンスにより細胞膜のCa2＋チャネルが開く，②PIレスポンスの結果，ジアシルグリセロールから生じるホスファチジン酸がCa2＋イオノフォアとして作用するなどの仮説が提出されていた。最近この他に第三の機構として，細胞内Ca2＋貯蔵部位からCa2＋遊離がひき起こされることも報告されてきた。このCa2＋遊離作用を有するのがイノシトール3リン酸（InsP3）である。
細胞内Ca2＋貯蔵部位からのCa2＋遊離に関する研究は，これまで主に骨格筋小胞体を用いて行われ生理的に起こり得る機構としてCa2＋によるCa2＋遊離と"脱分極"によるCa2＋遊離の二つが知られていた3）。しかし筋肉以外の組織では，細胞外からのCa2＋流入にのみ重点がおかれ，上記二つの機構に関する研究はほとんどなく，Ca2＋遊離については言及されていない現状であった。この意味においても生理的に生成され得るInsP3がCa2＋遊離作用を有することは重要な現象であろう（もちろん，InsP3が真に生理的なCa2＋遊離の媒介となり得るかどうかは問題であるが）。
細胞内Ca2＋貯蔵部位からのCa2＋遊離に関する研究は，これまで主に骨格筋小胞体を用いて行われ生理的に起こり得る機構としてCa2＋によるCa2＋遊離と"脱分極"によるCa2＋遊離の二つが知られていた3）。しかし筋肉以外の組織では，細胞外からのCa2＋流入にのみ重点がおかれ，上記二つの機構に関する研究はほとんどなく，Ca2＋遊離については言及されていない現状であった。この意味においても生理的に生成され得るInsP3がCa2＋遊離作用を有することは重要な現象であろう（もちろん，InsP3が真に生理的なCa2＋遊離の媒介となり得るかどうかは問題であるが）。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
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特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
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74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
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73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
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特集 DNA修復による生体恒常性の維持
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72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
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増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
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72巻1号（2021年2月発行）
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60巻6号（2009年12月発行）
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特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
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59巻3号（2008年6月発行）
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特集 細胞外基質－研究の新たな展開
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特集 タンパク質間相互作用
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特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
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22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
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20巻4号（1969年8月発行）
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19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
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18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
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17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
